* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

231 ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ 232 1 Название J Формула Получение Свойства j Г л а в н о е применение jw-Аминофенол он-Q—NH 2 ГидроксилирЧ)в а н и е м л?-сульфокислоты а н и ­ лина или д р у г и ­ ми п у т я м и Бесцв. крист. Для красящих ществ ве­ -м-Диметиламинофенол OH-Q— N(CH ) a a Гидроксилированием jw-сульфокислоты диметиланилина Д л я родаминов ^кип. 265—268 jit-Диэтиламинофенол OH-Q-N(CaH ) 5 2 Гидроксилированием лс-сульфоьислоты диэтиланилина & пл. ?8° t кип* 275—280 То ж е Фенол Щелочным плав­ лением бензолс у льфокислоты Кристаллы t&njt. 42,5—48° t°Kun. 181,3° В медицине и д л я к р а с я щ и х веществ Резорцин он—Q—он И з ле-дисульфокислоты бензола Кристаллы Чпл. 119° &°км». 276,6 в Для фталеиновых нитрозо- и а з о к р а ­ сителей Пирогаллол OH 1 он—Q—он И з галловой кислоты 1°пл. 132° В ф о т о г р а ф и и и для галеина 1-Нафтол (а-Н.) OH CO 2-Нафтол (Р-Н.) И з а-нафтилами­ на и л и и в . асульфокислоты нафталина Кристаллы 1°пл. 94° t° un. 278-280° K Д л я сульфокислот QQ—ОН И з /З-сульфокислоты нафталина . Кристаллы 1° . 122° t°Kun. 286—286" пл Д л я азокрасителей и для с у л ь ф о к и с л о т j 1, 2-Диоксиантрахинон (ализарин) 0 OH О кислением и щелочным плавлением /"-суль­ фокислоты ан­ трахинона краситель и Желт, кристаллы К а к П . п . д л я антрахиt° . 290° нонных красителей nJt 6 1, 4-Диоксиантрахинон (хинизарин) • Ф 0 OH 0 OH 0 OH OHO — Конденсацией фталевого ан­ гидрида с гид­ рохиноном или п-хлорфенолом О р а н ж . иглы t° . 194° M Для антрахинонных красителей 1, 5-Диоксиантрахинон (антраруфин) Щ е л о ч н ы м пла­ влением 1, б-дисульфокислоты антрахинона Желтые блестки t V * . 280° То ж е I 1