* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

675 ТАНТАЛ 676 в м н о г о ч и с л е н н ы е м е д и ц и н с к и е п р е п а р а т ы , где действует частью вследствие своих в я ж у щ и х свойств, частью вследствие образования нерас­ творимых и лишенных вкуса соединений. Лит:: ) F i s c h e r Е . u. F r e u d e n b e r g К., «В», 1912, В . 45, р . 915 и 2709; F i s c h e r Е . и. B e r g m a n n M., «В*, 1918, В . 51, р . 1760, 1919, В . 52, р . 829; *) R o s e n h e i m О . и . S c b i d r o w i t z Р., «J. Ch. I.», 1900, v. 77, p. 882; V а 1 d е n P., ibid., В . , 1910, 3i, p. 3167; T h o r n s , «Ber. d. deut. pliys. Ges.», В . , 1903, В . 15, p. 303; S l y i n L . , «B», 1909, B . 42, p. 1731; ) S с b w у z e r J . , Die Fabrikation pharmazeutischer u. chemisch-technischer Produkte, В., 1931; *) К n a p p e E . , «Ciiemiker Ztg», Cothen, 1921, B . &*5, p. 239, C h e r a n i t i u s F . , «Journ. f. prakt. Chem.», L p z . , 1927; S c b w y z e r J . , ibid.; t) Г. П. 281419, 245134; •) Г. 11. 245134. К . Топчиев. 3 l ТАНТАЛ, Т а , химический элемент V группы п е р и о д и ч . с и с т е м ы , а н а л о г ванадия (см.) и нио­ бия ( с м . ) . А т . в . 181,4; п о р я д к о в о е ч и с л о 73. Т.— металл стально-серого, в отполированном виде б е л о г о ц в е т а ; у д . в . ~ 16,6, Ь° . 2 800°, t° _ в ы ш е 4 400°, т . о . Т..—третий по п л а в к о с т и ме­ т а л л [ в ы ш е п л а в я т с я в о л ь ф р а м (3 370 ± 5 0 ° ) и р е н и й (3 1 6 7 ± 6 0 ° ) ] . С о п р о т и в л е н и е н а р а з р ы в н е з а к а л е н н о г о Т . о к . 100 кг/сл* ; т в е р д о с т ь п о Б р и н е л ю 45,9. Ч и с т ы й Т . л е г к о п о д д а е т с я ме­ ханич. обработке: ковке, прокатке, волочению н а х о л о д у . П у т е м т е р м и ч . о б р а б о т к и его т в е р ­ Распространение Т . в земной к о р е д о с т ь м . б. з н а ч и т е л ь н о п о в ы ш е н а . П р и н а г р е ­ о п р е д е л я е т с я ц и ф р о й 2 • 10" . В м и н е р а л а х он в а н и и Т . легко поглощает газы и становится обычно в в и д е и з о м о р ф н о й п р и м е с и с о п р о в о ­ х р у п к и м ; в с л е д с т в и е этого н а г р е в а н и е п р е д ­ ж д а е т н и о б и й . В а ж н е й ш и м п р о м ы ш л е н н ы м ми­ назначенного к &механич. обработке Т. ведут в нералом является т а н т а л и т , метатанталат в а к у у м е . П о г л о щ е н н ы й в о д о р о д Т . отдает с т р у ­ желе.?а F e ( T a 0 ) , в к - р о м ч а с т ь ж е л е з а м. б. д о м ; п р и 1° л е г к о поддается с в а р к е . Уд. теп­ замещена марганцем, а часть тантала—ниобием л о е м к о с т ь Т." 0,0365 п р и 0 ° . Т е р м и ч . к о э ф . р а с ­ (танталитами условно называют минералы изо­ ш и р е н и я п р и 20° 0,0000065. В х и м и ч . о т н о ш е ­ м о р ф н о г о р я д а (Fe,Mn) [ ( T a , N b ) 0 ] , в к - р ы х Т . нии Т . чрезвычайно стоек при низких темп-рах, п р е о б л а д а е т н а д ниобием). В а ж н е й ш и е месторо­ б л а г о д а р я чему может заменять во многих слу­ ждения танталитов—Финляндия, Скандинавия ч а я х платину. П р и нагревании на воздухе при и США (Коннектикут и Дакота), месторожде­ Г о к . 400° Т . н а ч и н а е т п о к р ы в а т ь с я синей п л е н ­ ния мирового значения в зап. и сев. Австралии. к о й о к и с л о в , а п р и t° к р а с н о г о к а л е н и я с г о р а е т Во м н о г и х м и н е р а л а х Т . с в я з а н с р е д к и м и зем­ п о л н о с т ь ю до п я т и о к и с и Т . ( с м . н и ж е ) . Н е п о ­ л я м и , к а к в ф е р г у с о н и т е , ортотанталате с р е д с т в е н н о с о е д и н я е т с я т а к ж е п р и в ы с о к и х t° I (и ниобате) и т т р и е в ы х з е м е л ь Y [ ( T a , N b ) O J , с азотом с образованием нитрида, с водородом и т т р о т а н т а л и т е, п и р о т а н т а л а т е (и н и о ­ с образованием гидрида и с углеродом с обра­ бате) т е х ж е о с н о в а н и й Y [ ( T a , N b ) 0 ] и с аз о в а н и е м к а р б и д а Т . ; п р и обычной t° с о е д и н я е т ­ м а р с к и т е, с л о ж н о м н и о б о т а н т а л а т е , н а й ­ ся с фтором. Минеральные к-ты, концентриро­ денном на У р а л е , содержащем т а к ж е и у р а н . ванные и разбавленные, на него практически Р е д к о в с т р е ч а ю щ и й с я м и к р о л и т предста­ не д е й с т в у ю т ; и с к л ю ч е н и е м я в л я е т с я п л а в и к о ­ в л я е т собой п и р о т а н т а л а т к а л ь ц и я С а ( Т а 0 ) . в а я к - т а , о с о б е н н о в смеси с а з о т н о й , в к - р о й П и р о х л о р , э й к с е н и т и п о л и к р а з— Т . растворяется относительно быстро. Элемен­ сложные титанониобаты, содержащие колеблю­ т а р н ы й х л о р п р а к т и ч е с к и н а Т . не д е й с т в у е т . щиеся количества тантала. Относительно быстро р а з р у ш а е т с я Т . щелоча­ Д л я извлечения Т. из минералов последние ми, о с о б е н н о г о р я ч и м и к о н ц : р а с т в о р а м и . с п л а в л я ю т обычно с щелочными пиросульфатами в ж е л е з н ы х сосудах и выщелачивают плав С о е д и н е н и я Т . Важнейшие соединения водой. Остающуюся нерастворенной танталоп р о и з в о д я т с я от п я т и в а л е н т н о г о Т . С о е д и н е н и я в у ю и н и о б и е в у ю к-ты р а с т в о р я ю т в п л а в и к о в о й . н и з ш и х степеней валентности менее стабильны Д л я о т д е л е н и я от н и о б и е в о й к-ты п о л ь з у ю т с я и не имеют т е х н и ч . значения". П я т и о к и с ь Т. Т а 0 получается путем сильного гл. обр. дробной кристаллизацией солей, чаще прокаливания металлич. Т. или его соединений с лету­ в с е г о ф т о р о т а н т а л а т о м к а л и я K T a F . Путем чими веществами в кислороде или на воздухе. Практически восстановления фторотанталата к а л и я метал­ получают ее путем прокаливания танталовой к-ты (см. ниже). Т а 0 — б е л ы й порошок, уд. в. 8,70, нераствори­ л и ч е с к и м и н а т р и е м по р е а к ц и и K T a F - f - 5 N a = мый в воде и к-тах за исключением плавиковой. При = 5NaF + 2 K F + T a получают элементарный Т. сильном прокаливании в вакууме Т а 0 отщепляет в виде загрязненного окислами черного порош­ кислород и образует металлич. Т. Путем сплавления Т а 0 с едкими или углекислыми щелочами получают соли к а . Д л я о ч и с т к и его п р о к а л и в а ю т в в а к у у м н о й танталовой к-ты. т а н т а л а т ы : м е т а т а н т а л а э л е к т р о п е ч и до в ы с о к и х т е м п - р , п р и к - р ы х о к и ­ т ы, например N a T a 0 , о р т о т а н т а л а т ы , папр. слы распадаются; образующийся порошок Т. N a T a 0 , п и р о т а н т а л а т ы , напр. минерал иттротанталит, и п о л и т а н т а л а т ы типа Ме„Та«0 ,. прессуют и в вакууме же плавят. При воздействии минеральных к-т на растворы тантали­ П р и м е н е н и е Т. довольно разнообразтов выделяется аморфный осадок гидратигованной пяти­ окиси Т. непостоянного состава, т . н . т а н т а л о в а я I н о ; оно о б у с л о в л и в а е т с я его в ы с о к о й Г„_,., мек-т а. Свеже осажденная танталовая к-та слабо раство­ J х а н и ч . с в о й с т в а м и и х и м и ч . с т о й к о с т ь ю . Т . я в ряется в щелочах и минеральных к-тах; из последних оса­ ждается при разбавлении. П я т и ф т о р и с т ы й Т. j л я е т с я п е р в ы м м е т а л л о м , и з к - р о г о и з г о т о в л я ­ T a F получается путем воздействия фтористого водорода л и (с 1903 до 1911 г.) н и т и д л я э л е к т р о л а м п . наТаСЦ (см. ниже). Кристаллизуется в виде бесцветных П о з д н е е он б ы л в ы т е с н е н в о л ь ф р а м о м . В настояпризм, Гил 96,8°, fmin. 229°. С водой гидролизуется с образованием&танталовой к-ты. T a F обнаруживает большую I щее в р е м я и з него г о т о в я т э л е к т р о д ы электрон¬ склонность к образованию комплексных солей, к-рые &, н ы х л а м п (см. Лампа электронная, и р о и з5 3 3 пл Kun 2 получаются при добавлении соответствующих фтористых солей к раствору Т. в плавиковой к-те. Большинство этих солей соответствует типу 2MeF T a F , но известны и дру­ гие, как 2 T a F 3 B a F ; T a F 3NaF; T a F - N a F . Ф л ю oт а н т а л а т к а л и я T a F 2 K F , или K T a F , полу­ чают из растворов T a F при добавлении солей калия, чем пользуются для отделения Т. от ниобия и титана. .В виду. большого термического коэф-та растворимости эта соль хорошо перекристаллизовывается из горячей воды. Во избежание гидролиза эту операцию необходимо вести в присутствии ш большого избытка плавиковой к-ты. П я т и х л о р и с т ы й Т. ТаС1 —желтое кристаллич. вещество, уд. в. 3,6<*, t° 2 1 Г и t° un. 242°, получается при воздействии хлора на металлич. Т. При нагревании на воздухе превращается в Т а 0 . Вода разлагает ТаС1 с образованием хлористого водорода и танталовой к-ты. При нагревании ТаС1 в вакууме или при осторожном восстановлении его получают кристаллич. низшие хло­ риды тантала зеленого цвета. Треххлористый Т. ТаС1 растворяется в воде без разложения; из зеле­ ного раствора щелочи осаждается зеленый аморфный осадок гидроокиси Т. Та(ОН) , обнаруживающей амфотерные свойства и растворимой как в избытке щелочи, так и в к-тах. При кипячении Та(ОН) разлагает воду с образованием танталовой к-ты по реакции Т а ( 0 Н ) + 2 Н 0 =Ta(OH) + H . При упаривании растворов ТаС1 с избытком соляной к-ты образуется своеобразная хлорокись Т а С 1 0 - З Н 0 . При сильном нагревании ТаС1 распадается на ТаС1 и ТаСЦ. К а р б и д Т. ТаС чрезвычайно твррдый, латунножелтого цвета, получается путем нагревания в вакууме смеси порошков металлич. Т. или Т а 0 с углем; плавится при i° ок. 3 900°. e 5 2 B s 5 2 7 5 6 )U K 2 8 6 5 3 2 E i ! 3 3 7 2 3 5 а 6 7 3 2 пД 3 2 4 2 7 3 2 2 7 2 6 2 7 2 5 2 7 2 5 г 5 3 3 4 1( K 5