* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

77 ФОРМАМИД 78 хлористый углерод конденсируются, а хлори­ стый метил и дихлорметан подвергаются омы­ лению. В Физ.-химич. ин-те им. Карпова было показано, что омыление можно осуществить и в первой фазе, пропуская смесь из хлористого метила, хлористого метилена и паров воды че­ рез контактную массу, состоящую из фосфата олова, отложенного на пемзе или другой пори­ стой подкладке. Этот способ пока еще не про­ шел стадии опытных испытаний. П о л и м е р ы Ф. При стоянии концентри­ рованных растворов Ф. или при выпаривании образуются высокомолекулярные трудно рас­ творимые модификации Ф. П а р а ф о р м а л ь д е г и д получается при выпари­ вании р а с т в о р о в Ф . и л и п р и б ы с т р о м о х л а ж д е н и и г а з о о б ­ р а з н о г о Ф . ; п р е д с т а в л я е т с о б о й п о в и д и м о м у с м е с ь и з а-,ви у-полиоксиметиленов. В о з д у ш н о с у х о й параформаль­ дегид п л а в и т с я п р и 1 5 0 — 1 6 0 ° . В спирте не р а с т в о р я е т с я ; 100 ч . в о д ы п р и 18° р а с т в о р я ю т 20—30 ч . п а р а ф о р м а л ь д е гида. П р и н а г р е в а н и и п о л н о с т ь ю д е н о л и м е р и з у е т с я . Х о р о ­ шие с о р т а п а р а ф о р м а л ь д е г и д а д о л ж н ы с о д е р ж а т ь н е м е н е е 95% Ф . и п о с л е с о ж ж е н и я о с т а в л я т ь н е б о л е е 0,5% з о л ы . а-П о л и о к с и м е т и л е н п о л у ч а е т с я д о б а в л е н и е м 1 объема к о н ц . с е р н о й к-ты к 10 о б ъ е м а м в о д н о г о Ф . и л и и з п а р а ф о р м а л ь д е г и д а п р и н а г р е в а н и и п о с л е д н е г о с 25 % - н о й серной к-той или ж е действием щелочей н а 3 0 % - н ы й раст­ вор Ф . ; п р и н а г р е в а н и и , н е п л а в я с ь , и с п а р я е т с я ; t°tui. 163— 168° (в з а п а я н н о м к а п и л л я р е ) . К р и с т а л л и ч . jS-п о л и ок с и м е т и л е н—сернокислый эфир полиоксиметилена; получается из концентрированных растворов Ф . при о с а ж д е н и и б о л ь ш и м и з б ы т к о м с е р н о й к-ты; у - п о л и о кс и м е т и л е н—диметиловый эфир полиоксиметилена, п о л у ч а е т с я п р и д о б а в л е н и и с е р н о й к-ты к р а с т в о р а м Ф . , с о ­ д е р ж а щ и м м е т а н о л . С т р о е н и е <5-П о л и о к с и м е т и л е н а (Получается п р и к и п я ч е н и и с в о д о й у - п о л и о к с и м е т и л е н а ) и в ы с о к о м о л е к у л я р н о г о е-п о л и о к с и м е т и л е н а до сих п о р н е в ы я с н е н о . д - Т р и о к с и м е т и л е н CsH 0 , полимер Ф . к о л ь ц е в о г о с т р о е н и я , п о л у ч а е т с я п р и п р о п у с ­ кании г а з о о б р а з н о г о Ф . в л е д я н у ю в о д у ; б е с ц в е т н ы е и г л ы ; (00 оадз в о д ы п р и 18° р а с т в о р я ю т 17,2 г. В э ф и р е и д р у г и х о р г а н и ч . р а с т в о р и т е л я х х о р о ш о р а с т в о р и м ; 1"пл. 6 3 — 6 4 ° (в з а п а я н н о м к а п и л л я р е ) ; t" un. 1 1 4 , 5 ° . С и л ь н о л е т у ч п р и обыкновенной темп-ре; не дает обычных реакций на Ф . и не р е а г и р у е т с с у л ь ф и т о м . Т е т р а о к с и м е т и л е н С Н о получается при нагревании в вакууме продук­ тов в з а и м о д е й с т в и я м е ж д у п о л и о к с и м е т и л е н о м и у к с у с н ы м а н г и д р и д о м ; д л и н н ы е и г л ы ; 1°ц . 1 1 2 ° . В о р г а н и ч . р а с ­ творителях растворяется так же, как а-триоксиметилен. e 3 K 4 8 4 Л дезинфицирующее средство. В сел. х-ве Ф. при­ меняют для борьбы с вредителями и болезнями растении, для протравливания семян и т. п. А н а л и з Ф. Помимо образования характерных со­ единений с анилином, n-нитрофенилгидразином, дифенилг и д р а з и н о м и т. п . д л я о т к р ы т и я Ф . с л у ж а т р е а к ц и и в о с ­ становления аммиачных растворов серебра и многочис­ ленные цветные реакции. И з последних особенно чувстви­ тельны: красное окрашивание спиртощелочных раство­ ров флороглюцина, желтое, переходящее в красное окра­ шивание с резорцином и серной кислотой, реакция с фенилгидразином и нитропруссидным натрием в щелоч­ ном растворе и реакция с фуксинсернистой кислотой. Ми­ крохимическое открытие основано на переводе Ф. в х а ­ рактерные кристаллы гексаметилентетрамина. Д л я коли­ ч е с т в е н н о г о о п р е д е л е н и я Ф . о с о б е н н о п р и г о д н ы : 1) и о д о метрич. способ Ромина, основанный на окислении щелоч­ ного раствора Ф., 2J+2NaOH=NaOJ+NaJ+H 0; HCHO+NaOJ+NaOH=HC0 Na+NaJ+H 0, 2 2 2 2) с п о с о б о к и с л е н и я Ф . в щ е л о ч н о м р а с т в о р е п е р е к и с ь ю в о д о р о д а в м у р а в ь и н у ю к-ту и о п р е д е л е н и я н е и з р а с х о ­ дованной щелочи обратным титрованием: 2HCHO+2NaOH+H 0 =2HC0 Na+H +2H 0 2 2 2 2 2 П р и м е н е н и е Ф . Особенно большое зна­ чение имеют продукты конденсации Ф. с фено­ лами и крезолами (резолы), ведущей к полу­ чению пластич. масс и изоляционных материа­ лов (бакелит, карболит, резинит). Пластич. массы получаются также конденсацией Ф. с казеином (галалит), с мочевиной (см.), с клеем, желатиной, альбумином и с другими белковыми веществами. Продукты конденсации с фенола­ ми и мочевиной находят широкое применение в лаковой пром-сти, в приготовлении искусст­ венных дубителей, для проклейки бумаги и т. п. Большое технич. значение имеют препа­ раты Ф.—параформальдегид, гексаметилентетрамин [уротропин (см.)] и его бисульфитные и сульфоксилатные соединения. Ф. является так­ же исходным продуктом для получения многих красителей (индиго, розанилин, аурин, акриди­ новые красители и многие другие). В технике дубления Ф. играет большую роль, особенно при дублении подошвенной кожи (комбиниро­ ванное дубление). В текстильной пром-сти Ф. применяется для повышения прочности окра­ сок, для фиксации красителей, пигментов, по­ рошков для облагораживания и отяжеления шелка, повышения прочности искусственного шелка и многих других целей. Широкое при­ менение в крашении, отбелке, печатании на­ ходят препараты Ф.—ронгалит, геральдит, декролин и другие соединения с бисульфитом и гидросульфитом. Консервирующие свойства Ф. используются в фотографии и в технике сохранения растительных анатомии, и гистологич. препаратов. Ф. широко применяют как и 3) с у л ь ф и т н ы й м е т о д , о с н о в а н н ы й н а р е а к ц и и • CH 0+Na S0 + H 0=CH (OH)-S0 Na+NaOH (титрование образовавшейся щелочи). Лит.: М е д в е д е в С-, С б о р н и к р а б о т Института и м . К а р п о в а , & М . , 1 9 2 4 — 2 5 , в ы п . 3 и 4; е г о ж е , С б о р ­ н и к « П р и р о д н ы е г а з ы » , М о с к в а , 1933; Б р ю к н е р X., Каталитические реакции в химико-органич. пром-сти, п е р . с н е м е ц к о г о , ч . 1, Л . , 1932; G o l d s c h m i d t К . , F o r m a l d e h y d , B o n n , 1903; H e s s О . , F o r m a l d e h y d als Desinfektionsmittel, D i s s . , M a r b u r g , 1898; H e s s O., Der F o r m a l d e h y d , M a r b u r g , 1901; K l a r M . , Technologie d. H o l z v e r k o h l u n g unter besonderer B e r i i c k s i c b t i g u n g der H e r s t e l l n n g von s i i m t l i c h e n H a l b - u. G a n z f a b r i k a t e n aus den E r s t l i n g s d e s t i l l a t e n , 2 A u f l . , В . , 1909; Led­ b u r y a. B l a i r , T h e P r o d u c t i o n of F o r m a l d e h y d e by O x i d a t i o n of H y d r o c a r b o n s , S p e c i a l R e p o r t 1 D e p a r t m e n t of S c i e n t i f i c a . I n d u s t r i a l R e s e a r c h e , « C h e m i s t r y R e s e a r c h * , L o n d o n , 1927; L a t h y M . , U e b e r die K o n s t i t u t i o n d. p o l y m e r e n F o r m a l d e h y d , D i s s . , Z u r i c h , 1923; P 1 a s с l i ­ k e E . , U e b e r die U m w a n d l u n g d. M e t h y l a l k o h o l s i n F o r m a l d e h y d nach dem Kontaktverfahren, D i s s . , L e i p ­ zig., 1903; V a n i n o L . und S e i t t e r E., Der F o r m a l d e h y d , 2 A u f l . , W — L p z . , 1927; M e r e k L . a H a h n D . , O x i d a t i o n i n the V a p o r F a s e , N . Y . , 1932; R i d e a l E . a . T a y l o r H . , K a t a l v s i s i n T h e o r y a. P r a c t i c e , 2 e d . , N . Y . , 1926. 2 2 3 2 2 8 ФОРМАМИД, амид муравьиной к-ты HCONH , низший член ряда органич. амидов кислот (см.); Ф.—жидкость с t° . 2°, t° . 193—212°, D ° 1,139, легко разлагающаяся при перегонке даже при обычном давлении на СО и N H . Об остальных свойствах Ф. и его получении см. Амиды КиСЛОт. Н. Ельцина. a 2 nJl Kun 4 3 Ф О Р М О В К А , см. Литейное производство. ФОРМОВОЧНЫЕ М А Т Е Р И А Л Ы в л и т е Й Н О М п р о и з в о д с т в е , материалы, из к-рых го­ товятся формы для отливок; они делятся на две основные группы: а) Ф. м. для разовых форм (гл. обр. формовочные пески, глины и разные формовочные массы) и б) материалы для по­ стоянных и полупостоянных форм (гл. обр. ме­ таллы и сплавы, а также шамот, асбест, магне­ зит, карборунд и т . д.). 1. Ф. м. д л я р а з о в ы х ф о р м . Основ­ ные требования, к-рым должны&удовлетворять Ф. м., сводятся к следующему: зерновая струк­ тура, газопроницаемость, связность, огнеу­ порность, пластичность, податливость, деше­ визна и надлежащий химич. состав. Методика испытанияФ. м., принятая в Союзе, базируется на методах, разработанных Америк, ассоциа­ цией литейщиков (A. F. А.). Д л я определения зерновой структуры употребляется прибор «ротап» (фиг. 1), состоящий из массивной чугунной коробки, в которой помещается передаточный механизм от мотора к вертикальному валику, проходящему внутри задней стойки. Между верхней крышкой и нижней траверсой с одной стороны и двумя боковыми направляющими—с