* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

щ Щ А В Е Л Е В А Я НИСЛОТА, СООН • С О О Н , про­ с т е й ш а я органич. двуосновная к-та, очень рас­ пространенная в растительном мире, гл. обр. в виде солей—о к с а л а т о в ; оксалат к а л ь ц и я составляет необходимую составную часть рас­ тительной клетки высших растений. В живот­ ных организмах Щ . к . находится в незначи­ т е л ь н ы х количествах в моче (вероятно обра­ зуется из мочевой и гликолевой к-т), но коли­ чество ее в о з р а с т а е т п р и о п р е д е л е н н ы х п а т о логич. процессах (оксалурия); в гуано Щ . к. находится в виде аммонийной соли. Щ . к . обра­ зуется при распадении многих сложных орга­ нических соединений, к а к с а х а р , клетчатка, к р а х м а л и д р . Н а этом о с н о в а н способ ее п о ­ лучения и з опилок (см. ниже). Небольшие ко­ личества Щ . к . получаются окислением му­ равьиной к-ты (азотной к-той), у г л я (хромовой к-той), этилена, ацетилена, к-т (янтарной, вин­ ной, лимонной), углеводов. П о л у ч е н и е Щ . к . в технике производит­ с я н е с к о л ь к и м и с п о с о б а м и : 1) И з у г л е к и с л о т ы С О и н а т р и я н е п о с р е д с т в е н н ы м соеди­ н е н и е м (в т о к е С О п р и 300°): а г 2COa-i-2Na=(COONa)a. С а ( О Н ) , а п о с л е д н и й — в свободную Щ . к . 5) В н а с т о я щ е е в р е м я в е д у т с я р а б о т ы по п о л у ч е н и ю Щ . к . и з а ц е т и л е н а путем о к и с л е н и я е г о H N O , . Ф и з и ч . и х и м и ч . с в о й с т в а Щ. к. К р и с т а л л и з о в а н н а я и з воды с 2 м о л е к у л а м и в о ­ ды Щ . к.—бесцветные моноклинные призмы, у д . в . ( п р и 18,5°) 1,653; п р и н а г р е в а н и и до 100°" и л и п р и д е й с т в и и H S 0 Щ . к . т е р я е т воду и п е ­ р е х о д и т в б е з в о д н у ю Щ . к . (ромбич. о к т а э д р ы у д . в . 1,5) с С _ 189,5°. П р и быстром н а г р е в а ­ н и и и л и п р и действии к о н ц . H S O , Щ . к . р а с ­ п а д а е т с я н а С О , СО и в о д у . Щ . к . ж а д н о п р и ­ тягивает воду и может служить водоотнимающ и м средством. 100 ч . воды р а с т в о р я ю т п р и 20° 8,8 ч . Щ . к . , 100 ч . а б с . с п и р т а п р и 15° р а с т в о ­ р я ю т 23,73 ч . Щ . к . В б о л ь ш и х д о з а х Щ . В . , т а к ж е к а к и ее с о л и , я д о в и т а . Щ . к . — о д н а и з с а м ы х с и л ь н ы х о р г а н и ч . к - т . Х р о м о в о й к-той и л и п е р е к и с ь ю водорода Щ . к . о к и с л я е т с я в у г ­ лекислоту. Окисление Щ . к. перманганатом к а ­ л и я в растворе H S 0 служит в аналитич. х и ­ мии д л я о п р е д е л е н и я Щ . к . В о с с т а н о в л е н и е Щ . к . а м а л ь г а м о й н а т р и я и л и MgO в п р и с у т ­ ствии воды и л и э л е к т р о х и м и ч е с к и м путем в р а ­ створе H-SOi п р и в о д и т к г л и о к с и л о в о й к и ­ слоте Н О С • С О О Н . 2 2 4 пл B г 2 4 Этот с т а р е й ш и й способ п о л у ч е н и я Щ . к . т е п е р ь о с т а в л е н в с л е д с т в и е н е р е н т а б е л ь н о с т и . 2) О к и ­ с л е н и е м углеводов (крахмала, декстрина, г л ю к о з ы , мелассы, целлюлозы) обработкой и х сильными к-тами ( H N O ) . Выход Щ . к . увели­ чивается п р и применении в качестве катализа­ т о р а п я т и о к и с и в а н а д и я . 3) И з о п и л о к щ е ­ лочным плавлением ( К О Н или МаОН или их с м е с ь ю ) ; в последнем с л у ч а е в ы х о д Щ . к . з н а ­ чительно выше, чем при применении К О Н или N a O H в о т д е л ь н о с т и . В ы с у ш е н н ы е о п и л к и {не б о л ь ш е 4 0 % воды) в н о с я т в к р е п к и й щ е л о ч н о й р а с т в о р (100 г о п и л о к н а 200 г щ е л о ч и ) , н а г р е ­ в а ю т д о 2 0 0 — 2 2 0 ° , причем м а с с а густеет и ч е р ­ неет, п о с л е чего ее п е р е н о с я т в с у ш и л к у ; в ы ­ сушенную массу выщелачивают и фильтруют на нуч-аппарате и обрабатывают известковым молоком; и з раствора осаждается оксалат каль­ ц и я , из к-рого свободную Щ . к . выделяют п р и п о м о щ и с е р н о й к - т ы . 4) И з ф о р м и а т а н а т ­ р и я . Способ о с н о в а н н а т о м , ч т о ф о р м и а т н а т ­ р и я п р и быстром н а г р е в а н и и до 420° п р е в р а ­ щается в оксалат натрия: a П р и м е н е н и е Щ . к . В большом количе­ стве Щ . к . п р и м е н я е т с я в т е х н и к е : в к р а ш е н и и и печатании тканей в качестве протравы (при печатании индиго), к а к отбеливающее вещество в производстве соломенных изделий, чернил, стеарина, п р и очистке металлов, в производ­ стве и с к у с с т в е н н о г о ш е л к а и ц е л л у л о и д а , п р и получении различных красителей (аурин, ма­ лахитовый зеленый), д л я осаждения редких з е ­ мель в п р о и з в о д с т в е г а з о к а л и л ь н ы х с е т о к , в ф о ­ т о г р а ф и и и с п о л ь з у ю т с я ее в о с с т а н о в и т е л ь н ы е свойства, оксалат железа применяют к а к ин­ д и к а т о р в к о л и ч е с т в е н н о м (объемном) а н а л и з е . С о л и и э ф и р ы Щ . к. Щ а в е л е в а я к и с л о ­ та о б р а з у е т с р е д н и е и к и с л ы е соли ( о к с а л а т ы ) , двойные соли и многочисленные хорошо к р и с ­ таллизующиеся комплексные соединения. Щ е ­ лочные оксалаты получаются непосредственным соединением углекислоты с металлом, н а п р . : 2СО + SNa= (COONa),, ( 2HCOONa=(COONa) +IIia Способ имеет т о т н е д о с т а т о к , ч т о н а р я д у с о к с а латом натрия образуется и трудно отделимая с о д а ( 2 H C O O N a = N a C O + H + CO). О к с а л а т н а т р и я п е р е в о д я т в о к с а л а т к а л ь ц и я действием a a 2 или нагреванием щелочных формиатов (ем. в ы ­ ше—получение оксалата натрия). Щ е л о ч н ы е с о л и Щ . к . , а т а к ж е соли б е р и л л и я и о к и с и ж е л е з а в воде х о р о ш о р а с т в о р я ю т с я , о с т а л ь н ы е ее с о л и м а л о и л и совсем не р а с т в о ­ р и м ы в воде, в м и н е р а л ь н ы х к - т а х п р и р а с т в о ­ рении разлагаются. Нерастворимостью окса-