* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1049 ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ 1050 и более п у т е м в в о д а фосфорной к - т ы в р е а к т о р в рас­ п ы л е н н о м виде вместе с п а р о г а з о в о й смесью. В з а в и с и ­ мости от в ы б р а н н о г о к а т а л и з а т о р а о б ъ е м н а я скорость к о л е б л е т с я в п р е д е л а х 1800—2500 час" . На рис. 4 п р и в е д е н а схема п р о и з - в а Э. с. п р я м о й г и д р а т а ­ ц и е й э т и л е н а . 9 9 — 9 9 , 5 % - н ы й этилен п о д а е т с я в нагнетательную линию циркулирующего этилена. Смесь г а з о в о с в о б о ж д а е т с я от м а с л а , в с т у п а е т в теп­ лообмен с п р о д у к т а м и р е а к ц и и , н а г р е в а е т с я до 270— 290° в т р у б ч а т о й печи и п о д а е т с я в г и д р а т а т о р . П о с л е н е й т р а л и з а ц и и с п и р т о - в о д н ы м р-ром щелочи и ох­ лаждения продуктов реакции в рекуператоре и кон­ денсаторе происходит разделение фаз в сепараторе. Н е п р о р е а г и р о в а в ш и й этилен возвращается в цикл произ-ва. Конденсирующаяся часть продуктов реак­ ц и и , с о д е р ж а щ а я Э. с , н а п р а в л я е т с я на р е к т и ф и ­ кацию. Характерными показателями прямой гидратации этилена являются: конверсия этилена, равная 4—4,5%, и в ы х о д э т и л о в о г о с п и р т а , р а в н ы й 94—95%. В процессе г и д р а т а ц и и э т и л е н а о б р а з у ю т с я побоч­ ные продукты: диэтиловый эфир, ацетальдегид, по­ с н +н о ^ с н он л и м е р ы этилена и др. соединения, значительная Равновесие смещается в сторону образования спирта ч а с т ь к - р ы х у д а л я е т с я п р и р е к т и ф и к а ц и и и очистке при понижении темп-ры и повышении давления. Э. с. Удовлетворительная скорость реакции при примене­ О с н о в н ы м методом очистки синтетического Э. с. нии п р о м ы ш л е н н ы х к а т а л и з а т о р о в д о с т и г а е т с я п р и от п р и м е с е й я в л я е т с я г и д р и р о в а н и е его в п а р о в о й 2 8 0 — 3 0 0 ° и д а в л е н и и 70—80 атм. К о н с т а н т а р а в н о ­ фазе н а н и к е л ь с о д е р ж а щ и х к а т а л и з а т о р а х п р и темп-ре в е с и я м. б. н а й д е н а п о у р - н и ю : до 105° и д а в л е н и и д о 5 атм, а т а к ж е р е к т и ф и к а ц и я Э. с. в п р и с у т с т в и и щ е л о ч и . _ _ 6 304-[- f - & & П о л у ч е н и е а б с о л ю т н о г о Э. с. в пром-сти п р о и з в о ­ • д и т с я р е к т и ф и к а ц и е й смеси с п и р т а , воды и бензола Скорость р е а к ц и и г а з о ф а з н о й г и д р а т а ц и и э т и л е н а (см. Ректификация, р и с . 10). В н а ч а л е о т г о н я е т с я м о ж е т быть о п р е д е л е н а п о у р - н и ю : тройной азеотроп указанных компонентов до полного у д а л е н и я в о д ы , з а т е м а з е о т р о п с п и р т а и бензола до К / ^с н,он полного удаления бензола. С Н П0,5 Г и д р а т а ц и я э т и л е н а — н а и б о л е е э ф ф е к т и в н ы й способ *н,о п р о и з - в а Э. с , п о з в о л я ю щ и й э к о н о м и т ь п о с р а в н е н и ю где ^н о> ^ С Н парциальные давления ^С Н ОН с его п о л у ч е н и е м из п и щ е в о г о с ы р ь я н а 1 т 3. с. о к . в о д ы , э т и л е н а и с п и р т а соответственно; K — к о н ­ 4 т зерна и л и д о 12 т к а р т о ф е л я . станта р а в н о в е с и я , К — о п р е д е л я е т с я из у р - н и я : Н а п о л у ч е н и е 1 т Э. с. из п и щ е в о г о с ы р ь я з а т р а ч и ­ в а е т с я от 160 ч е л . - ч а с . (из зерна) д о 280 ч е л . - ч а с . 1дЯ=5,394.57Т (из к а р т о ф е л я ) , и з нефтехимич. с ы р ь я — 10 ч е л . - ч а с ; Д л я прямой гидратации предложены след. катали­ э к о н о м и я в к а п и т а л ь н ы х з а т р а т а х н а строительство з а т о р ы : в о с с т а н о в л е н н а я в о л ь ф р а м о в а я к-та и л и ее з а в о д о в синтетич. Э. с. п о с р а в н е н и ю с з а в о д а м и п и щ е ­ смесь с с и л и к а г е л е м ; к р е м н е в о л ь ф р а м о в а я к-та н а вого Э. с с о с т а в л я е т 460 р . н а 1 т годовой мощности. силикагеле, фосфорная к-та, нанесенная на различ­ Н а и б о л е е в ы с о к о й стоимостью отличается Э. с. из ные носители: крупнопористый силикагель, диатомит, п и щ е в о г о с ы р ь я , з а н и м следует г и д р о л и з н ы й с п и р т . ц е л и т . Н а и б о л ь ш е й а к т и в н о с т ь ю обладает фосфорно­ Стоимость синтетич. Э. с и п о л у ч а е м о г о из с у л ь ф и т ­ к и с л ы й к а т а л и з а т о р на с и л и к а г е л е . Н е д о с т а т о к е г о — н о г о щ е л о к а п р и м е р н о н а х о д я т с я н а одном у р о в н е . д о в о л ь н о быстрое с н и ж е н и е а к т и в н о с т и п р и э к с п л у а т а ­ Метод с е р н о к и с л о т н о й г и д р а т а ц и и этилена менее п е р ­ ц и и (срок с л у ж б ы к а т а л и з а т о р а 500—600 ч а с ) . П р о ­ с п е к т и в е н п о с р а в н е н и ю с его п р я м о й г и д р а т а ц и е й , должительность работы катализатора на носителях из т. к . с е р н о к и с л о т н ы й метод с в я з а н с многостадийп р и р о д н ы х м а т е р и а л о в м. б. у д л и н е н а до 8000 ч а с . ностью п р о ц е с с а , п р и м е н е н и е м к о р р о з и о н н о с т о й к и х м а т е р и а л о в , з н а ч и т е л ь н ы м рас­ Отдувочный газ ходом с е р н о й к-ты и б о л ь ш и м и з а т р а т а м и на ее у п а р и в а н и е . П р и м е н е н и е Э. с. и е г о дей¬ с т в и е н а о р г а н и з м . Э. с. ш и р о ­ ко применяется в различных Паровой областях народного хозяйства JL конденсат в качестве: растворителя в раз­ 6 л и ч н ы х о т р а с л я х пром-сти (ла­ кокрасочной, фармацевтиче­ с к о й , в з р ы в ч а т ы х веществ., к и ­ н о - , фото-, бытовой х и м и и и др.); исходного сырья д л я полу­ ч е н и я синтетич. к а у ч у к а , ацет­ а л ь д е г и д а , х л о р о ф о р м а , диэ­ ТопливньШ газ На ректификацию т и л о в о г о э ф и р а , чистого э т и л е ­ Рис. 4. Схема произ-ва Э. с. прямой гидратацией этилена: J , 2 — компрессоры; 12, 13 н а , э т и л а ц е т а т а , д и э т и л а м и н а , 15, 17 — насосы; з — маслоотделитель; 4 — печь; 5 — гидрататор; 6 — нейтрализа­ у к с у с н о й к - т ы и д р . о р г а н и ч . тор; 7 — рекуператор; * — конденсатор; 9, и — сепараторы; W — подогреватель; продуктов; топлива для реак14, 1в — напорные бачки. 1 д л я отвода в ы д е л я ю щ е г о с я п р и р е а к ц и и т е п л а , б) Г и д ­ р о л и з о б р а з о в а в ш и х с я э ф и р о в : темп-ра 1 0 0 — 1 0 2 ° , д а в л е н и е 3—4 атм; к о н ц е н т р а ц и я к - т ы в г и д р о л и з а т е 43—47%; в р е м я г и д р о л и з а 30 м и н . Схема у с т а н о в к и д л я п о л у ч е н и я Э. с. п р и в е д е н а н а р и с . 3. П р о д у к т ы реакции, содержащие воду, серную к-ту, спирт, эфир, полимеры и часть неразложившегося этилсульфата, н а п р а в л я ю т с я на отпарную к о л о н н у , откуда к и с л а я п а р о г а з о в а я смесь п о с т у п а е т н а п р о м ы в к у , н е й т р а л и ­ зацию и конденсацию. Спирт-сырец, содержащий 30—40% Э. с , 4—5% д и э т и л о в о г о эфира и 60—65% в о д ы , н а п р а в л я е т с я на р е к т и ф и к а ц и ю . О т р а б о т а н н а я к и с л о т а у п а р и в а е т с я д о к о н ц е н т р а ц и и 74—75% и используется далее в произ-ве суперфосфата. Диэтил о в ы й эфир л и б о г и д р а т и р у е т с я в Э. с , л и б о в о з в р а ­ щается в цикл производства. Превращение этилена в Э. с, с о с т а в л я е т о к о л о 90% (с учетом и с п о л ь з о в а н и я эфира). П о л у ч е н и е Э. с. п р я м о й г и д р а т а ­ ц и е й э т и л е н а . П р о ц е с с синтеза Э. с. и з эти­ лена осуществляется по реакции: 3 4 2 2 8 2 0 9 3 1 0 , 4 7 6 3 7 1 0 3 2 2 4 и 2 2 4 2 5 v 1 4 8 6 0 У