* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

999 ЭМАНИРОВАНИЕ —ЭМЕТИН тичных аминов: сн сн*=сн + / Na/Hg CHjN-CH C,H С,Н СН, 2 2 8 5 1000 Э М А Л И Р О В А Н И Е — в ы д е л е н и е эманации и з т в е р ­ дых веществ, содержащих изотопы радия. Понятие «Э.» часто р а с п р о с т р а н я е т с я н а все с л у ч а и в ы д е л е н и я радиоактивных благородных газов, образующихся в различных телах в результате распада материнс к и х веществ, н а п р . к с е н о н а - 1 2 9 из иода-129, к-рый в о з н и к а е т по схеме: и CH,N ч СН2С4Н5 2 5 сн сн=сн, 2 сн с н» в ,H J 7 +/ » CH»N-GH,GH = C H C,H 7 Na/Hg a CH,CH«CH, CH.-N^ Хе 1 К о л и ч е с т в е н н о процесс Э. х а р а к т е р и з у е т с я э м а н и р у ­ ю щ е й способностью (Е) отношением к о л и ч е с т в а эма­ н а ц и и , в ы д е л я ю щ е й с я и з в е щ е с т в а , к общему к о л и ­ честву э м а н а ц и и , о б р а з у ю щ е й с я в д а н н о м веществе з а определенный п р о м е ж у т о к в р е м е н и , т. е. отноше­ нием с к о р о с т и в ы д е л е н и я э м а н а ц и и и с к о р о с т и ее о б р а з о в а н и я в исследуемом о б р а з ц е . Э м а н и р у ю щ а я способность д а н н о г о твердого вещества з а в и с и т от его состава, к р и с т а л л и ч . с т р у к т у р ы , у д . п о в е р х н о с т и , темп-ры, периода п о л у р а с п а д а радиоактивного, г а з а и д р . Она с л а г а е т с я и з с о с т а в л я ю щ е й , о б у с л о в л е н н о й энергией отдачи, к - р у ю п р и о б р е т а е т атом в р е з у л ь т а т е а - р а с п а д а м а т е р и н с к о г о и з о т о п а р а д и я , н а п р . Ra -*—vRn* (см. Атомы отдачи), и составляющей, о б у с л о в л е н н о й п р о ц е с с о м д и ф ф у з и и атомов э м а н а ц и и , т. е. ^ = ^ +^ фф В е л и ч и н а Е и з м е н я е т с я от О до 100%. Определение Е и с п о л ь з у е т с я п р и изучении различных вопросов, напр. п р и установлении геологич. возраста, поисках полезных и с к о п а е м ы х и т. д . (см. ЭманаCI ционный метод). Е. Н. Синотова. ЭМБИХИН [хлоргидрат К-метил-бис-(р-хлорэтил)амина] C H N ( C H C H C l ) « H G l , м о л . в. 192,52 — бесцветные к р и с т а л л ы , т. п л . 108—111°; л е г к о раст­ ворим в воде, т р у д н о — в б о л ь ш и н с т в е о р г а н и ч . р а с т в о р и т е л е й . П р и о б р а б о т к е щ е л о ч ь ю Э. л е г к о изомеризуется: 22 0 Т Д в Д И / 3 a a a 226 Соли& типа хлористого триметилфениламмония п р а к т и ч е с к и не р а с щ е п л я ю т с я , о д н а к о у аналогичных ц и к л и ч . с о е д и н е н и й р а з р ы в а е т с я с в я з ь м е ж д у бен­ зольным кольцом и атомом азота: оо и п н 0 Н Na/Hgr Cl N / СН, СН X сн 3 оо N сн СН 3 I 3 60% 40% В условиях р а с щ е п л е н и я Г о ф м а н а такого р а с к р ы т и я ц и к л а не п р о и с х о д и т — элиминируется метильная группа. Производные тетрагидроизохинолина реагируют с р а с щ е п л е н и е м к о л ь ц а к а к п р и Э. р . , т а к и п р и расщеп­ лении по Гофману: *сн 2 . 3 2 1) СН С1 3 сн Х ^ гC H н 2 N(CH ) 2) N a / H ? a CH=CHj СН, Э. р . я в л я е т с я ц е н н ы м д о п о л н е н и е м к ш и р о к о рас­ п р о с т р а н е н н о м у методу р а с щ е п л е н и я четвертичных о с н о в а н и й п о Г о ф м а н у , т а к к а к часто п р и в о д и т к иным р е з у л ь т а т а м , и особенно э ф ф е к т и в н о используется д л я у с т а н о в л е н и я с т р о е н и я а м и н о в и а л к а л о и д о в . Ре­ а к ц и ю о т к р ы л Н . Эмде в 1909. Лит.: С е р р е й А., Справочник по органическим реак­ циям, пер. с а в г л . | М., 1962, с. 283; H o u b e n-W е у 1, Bd 11/1, Stuttgart, 1957, S. 973. Н. П. Гамбарян. /CH^H.Cl CH,N Ч СН СН С1 2 3 • + .СН, CH.N-^ I СН, СН СН С1 2 2 С1- П о л у ч а ю т Э. п р и в з а и м о д е й с т в и и К-метил-бис-(р-оксиэтил)-амина с хлористым тионилом: ^ СН СН 0Н 2 2 CH,N 4 ч + SOCl —• CH,N^ 2 СН СН ОН 2 2 .СН,СН С1 + H SO, СН СН С1 2 2 2 2 Э. относится к п р е п а р а т а м г р у п п ы азотистых ипритов; был п р е д л о ж е н д л я л е ч е н и я о п у х о л е в ы х з а б о л е в а н и й к р о в е т в о р н о й системы, но в с в я з и с в ы с о к о й токсично­ стью вытеснен менее токсичным новэмбихином и д р . Лит.: М а ш к о в с к н й М. Д . , Лекарственные средства, 4 изд., М., I960; G o l u m b l c С , F r u t o n J . S., В е г gm a n n М., J . Organ. Chem., 1946, 11, Яа 5, 518. P. Г. Глушпов. ЭМДЕ Р А С Щ Е П Л Е Н И Е — в о с с т а н о в и т е л ь н ы й р а з ­ рыв с в я з и С—N в ч е т в е р т и ч н ы х с о л я х а м м о н и я п р и действии амальгамы натрия: Na/Hg R,N+R&H Обычно ч е т в е р т и ч н у ю с о л ь в воде и л и в о д н о м спирте перемешивают с избытком 5%-ной амальгамы натрия и л и р а с щ е п л я ю т р-ром щ е л о ч н о г о м е т а л л а в ж и д к о м а м м и а к е (либо с п л а в о м н и к е л я с а л ю м и н и е м ) . Э. р . происходит особенно л е г к о п р и н а л и ч и и к р а т н о й с в я з и у соседнего со с в я з ь ю С—N а т о м а у г л е р о д а ; б е н з и л ь ная и 3-фенилаллильная группы отщепляются легче а л л и л ь н о й , что и с п о л ь з у ю т в с и н т е з е с м е ш а н н ы х тре- Э М Е Т И Н C H N O , м о л . вес 480, 63 — алка­ л о и д , и з в л е к а е м ы й с п и р т о м и з рвотного к о р н я (Сеphaelis Ipecacuanha и л и Psychotria Ipecacuanha) семей­ ство м а р е н о в ы х (Rubiaceae), а т а к ж е и з д р у г и х ви­ дов и п е к а к у а н ы , где его содержание составляет 1—2%. Э. (I) — а м о р ф ­ ное в е щ е с т в о , т. п л . .СН -74°, [a] = -25,8° (С Н ОН),-50°(СНС1 ); легко растворим в СН, спирте, эфире, ацетоне Н > CHl и хлороформе, менее растворим в бензоле и ^ ^ ^ о с н петролейном эфире, п л о х о — в воде. Э.— двукислотное основание, образует соли: дихлорг и д р а т , т. п л . 2 3 5 — 2 5 5 ° , [ е х ] и = + 1 1 (вода), дибромг и д р а т , т. п л . 2 5 0 — 2 6 0 ° , д и и о д г и д р а т , т* п л . 235— 238°, N - б е н з о а т , т. п л . 185— 186°. О с н о в а н и е Э. д а е т с с у л ь ф о м о л и б д е н о в о й к-той з е л е н о в а т о - ж е л т о е , а его хлоргидрат — ярко-зеленое о к р а ш и в а н и е . Э. п р и н а д ­ лежит к изохинолиновым алкалоидам. При дегид­ р и р о в а н и и Э. иодом и л и хлорным ж е л е з о м он об­ разует соли рубрэметиния ( I I ) , с т р о е н и е Э. подт в е р ж д е н о синтезами. 2 9 4 0 2 4 D а ь 3 HN Spf° 1 1 3