* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

925 ЭЛА.ТИН — Э Л Б С А РЕАКЦИЯ 926 гениды, п о л и м е р ы серы, селена, и х с о п о л и м е р ы и д р . (Ш. Высокомолекулярные соединения неорганические). В. Б. 3 8 b 0 l 0 2 Толстогузов. ЭЛАТИН C H O N , мол. в . 694 — а л к а л о и д , вы­ веденный и з т р а в ы ж и в о к о с т и высокой ( D e l p h i n i u m elatum L . ) . Э. к р и с т а л л и з у е т с я и з э т а н о л а в бесцветных иг­ лах, т. п л . 222—225°, [<х]д=—3°(СНС1 ); п л о х о растворим в воде, хорошо в органич. растворителях, о б р а з у е т аморфный х л о р ­ гидрат и к р и с т а л л и ч . п е р ­ с о СН—СН, х л о р а т . Элатин — с л о ж ­ I н ы й э ф и р , п р и щелочСО СН , ном г и д р о л и з е д а е т амивоспнрт э л а т и д и н C H 0 N и э л а т и н о вую к и с л о т у (метилсукцинилантраниловую), С Н 0 N . Э. пол учаю т экст р а к ц и е й к с и л о л ом и з сырья, п р е д в а р и т е л ь н о подщелоченного р-ром соды; от побочных а л к а л о и д о в Э. отделяют в виде серно­ кислой соли, р а с т в о р и м о й в х л о р о ф о р м е . С о д е р ж а н и е Э. в с ы р ь е 0,03—0,04%. Э. обладает к у р а р е п о д р б н ы м и с в о й с т в а м и , п о м е х а ­ низму д е й с т в и я б л и з о к к (-т-)тубокурарину. Д е й с т в у е т ке только п р и п а р е н т е р а л ь н о м п р и м е н е н и и , но и п р и введении в ж е л у д о к . Применяют Э. в н е в ро ло гич еско й п р а к т и к е д л я сни­ жения мышечного тонуса и у л у ч ш е н и я д в и г а т е л ь н о й активности. а 2 н и з к и м и в ы х о д а м и . Э. о.— удобный метод с и н т е з а оксикумаринов из кумаринов. Аналогично окисляются флавоны и оксипиридины. Э. о . обычно о с у щ е с т в л я ю т д о б а в л е н и е м н а с ы щ . водного р - р а К 8 0 и л и ( N H ) S 0 K щ е л о ч н о м у р - р у ф е н о л а с п о с л е д у ю щ и м п о д к и с л е н и е м . Д л я Э. о. п р е д ­ ложен свободнорадикальный механизм. Считается, что следы F e в персульфате катализируют первона­ чальное образование сульфатанион-радикала [OSO~], к - р ы й а т а к у е т w-положение ф е н о л я т и о н а . В ы х о д ы в Э. о. обычно н е в ы с о к и . Р е а к ц и я открыта К . Э л б с о м в 1893. 1 2 2 8 4 2 2 8 2 + Лит.: С е р р е Й А . , Справочник по органическим реак­ циям, нер. с англ., М., 1962; B a k e r W . , B r o w n N . С , J . Chem. Soc.,1948, № 12, 2303; В e h r m a n E . J . , J . AmeiChem. S o c , 1963, 85, № 21, 3478. Л . С. Герман. 2 6 4 1 7 Э Л Б С А Р Е А К Ц И Я — метод с и н т е з а кон д ен си ро­ в а н н ы х а р о м а т и ч . систем п и р о л и т и ч . ц и к л и з а ц и е й диарилкетонов, содержащих метильную или метиленовую группу в орто-положении к карбонильной группе: 12 13 6 -н о 2 Лит.: В о i t Н. G . , Ergebnisee der Alkaloid-Chemie bis 1960, В., 1961; Р а б и н о в и ч и . С , Ж. общ. химии, 1954, 24, 2242; К у з о в к о в А. Д . , там же, 1955, 25, 422; К у з о в ю в А. Д . , Б о ч а р н и к о в а А. В . , там же, 1958, 28, 556. Т. Н. Ильинская. Э. р . — один и з н а и б о л е е р а с п р о с т р а н е н н ы х методов синтеза м н о г о я д е р н ы х систем, т. к . и с х о д н ы е к е т о н ы л е г к о могут быть п о л у ч е н ы , н а п р . , р е а к ц и е й Ф р и д е л я — Крафтса. , П р и синтезе п р о и з в о д н ы х 1,2-бензантрацена из арилнафтилкетонов су­ щественно,чтобы метил ьная группа находилась в бензольном ядре: ЭЛБСА О К И С Л Е Н И Е — метод синтеза д в у х а т о м ­ ных фенолов действием п е р с у л ь ф а т о в н а одноатомные фенолы в щ е л о ч н о й среде: ОН OS0 K 3 ОН Электронодрнорные г р у п п и р о в к и в а р о м а т и ч . я д р е ускоряют р е а к ц и ю , а э л е к т р о н о а к ц е п т о р н ы е з а м е д л я ю т ее. Э. о. с успехом п р и м е н я л и к к р е з о л а м , гс-галоген1 о- и w-нитрофенолам. И з л - о к с и б е н з а л ь д е г н д а и *-оксибензойной к-ты в у с л о в и я х Э. о. п о л у ч е н ы соот­ ветствующие диоксисоединения: П и р о л и з а р о м а т и ч . дикетонов широко приме­ н я е т с я д л я синтеза п о л и к о н д е н с и р о в а н н ы х а р о м а т и ч . систем: СН ОН основной продукт 6г ОН Окисление д в у х а т о м н ы х фенолов часто с о п р о в о ж д а е т с я разрушением а р о м а т и ч . я д р а через п р о м е ж у т о ч н у ю падию о б р а з о в а н и я х и н о н а . Д л я п р е д о т в р а щ е н и я пого одну и з о к с и г р у п п в исходном соединении пред­ варительно м е т и л и р у ю т ; СН, с= 3 4 I * C H ?н 3 с=о Во м н о г и х случаях Э. р . с о п р о в о ж д а е т с я отщеплением метильн ы х и м е т о к с и л ь н ы х г р у п п , в особенности з а н и ­ мающих а-положение в динафтилкетонах. Наряду с основной р е а к ц и е й в с е г д а н а б л ю д а ю т с я п р о ц е с с ы г и д р о г е н и з а ц и и , д е г и д р о г е н и з а п и и и часто в н у т р и м о л е ­ к у л я р н ы х п е р е г р у п п и р о в о к . Э. р . б ы л а т а к ж е и с п о л ь ­ з о в а н а д л я с и н т е з а п о л и ц и к л и ч . систем с гетероатомами, напр.: CH Os ^^OH в-Нафтол и его производные о б р а з у ю т с х о р о ш и м и выходами 4-оксизамещенные. р - Н а ф т о л и 2-окси-Звафтойная к-та образуют 1,2-диоксипроизводные с «XX 3 0 v A ^ O H вых. 38% в х 12% ы.