* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

887 ЦЙТРОНЕЛЛАЛЬ — ЦИТРУЛЛИН 888 получают сс- и р»ионон (см. Ионопы)* используемые в парфю­ мерии и в синтезе витамина А: р о п с е в д о и о н о н ( I I ) , ц и к л и з а ц и е й к - р о г о получают д и г и д р о и о н о н ( I I I ) , и с п о л ь з у е м ы й в парфюмерии. III IV V с б и с у л ь ф и т о м Ц . д а е т смесь п р о д у к т о в п р и с о е д и н е ­ ния по альдегидной группе и по двойной связи; Ц. легко окисляется на воздухе; его выделяют из эфир­ н ы х масел в в и д е б и с у л ь ф и т н ы х с о е д и н е н и й . Ц . п р и ­ меняют в парфюмерии и в пищевой пром-сти, д л я синтетич. целей, в медицине, н а п р . , к а к препарат, снижающий кровяное давление, в составе глазного лекарства. N. Y , 1954, p. 716—19. Л. С. Поваров. ЦЙТРОНЕЛЛАЛЬ (3,7-диметил-6-октеналь, poдиналь) (CH ) G=CHCH GH CH(CH )GH CHO, мол. в. 154,25 — ж и д к о с т ь с п р и я т н ы м з а п а х о м , н а п о м и ­ нающим лимонный; содержится в цитронел ловом м а с л е (до 3 0 % ) , в н е к - р ы х в и д а х э в к а л и п т о в о г о м а с ­ ла, в лимонном и мелиссовом масле. Природный Ц. содержит примесь изомера с двойной связью в поло­ ж е н и и 7. d - Ц . : т. к и п . 2 0 6 , 9 ° , 90714 мм; d° 0,855; n ° 3 a 2 2 3 2 2 D В п р о м - с т и Ц . п о л у ч а ю т ф р а к ц и о н и р о в а н и е м и з цитр о н е л л о в о г о м а с л а и л и в ы д е л я ю т в в и д е бисульфитн о г о с о е д и н е н и я . Ц . и с п о л ь з у ю т в п и щ е в о й и пар­ ф ю м е р н о й п р о м - с т и , а т а к ж е д л я с и н т е з а цитронеллола и др. p. 336, v. 13, N . Y . , 1954, p. 716—19. Л. С. Поваров. Ц И Т Р У Л Л И Н ( б - у р е и д о о р н и т и н , а-амино-6-уреидовалериановая к-та) H N C O N H ( C H ) C H ( N H ) C 0 0 H , м о л е к у л я р н ы й в. 175,19; L - Ц . — к р и с т а л л и ч . вещество, т. п л . 222° (с р а з л . ) , [ а ] д ° = + 3 , 7 ° ( в о д а ) , растворим в в о д е , н е р а с т в о р и м в с п и р т е . L - Ц . о б р а з у е т произ­ в о д н ы е : х л о р г и д р а т , т. р а з л . 1 8 5 ° ; м о н о п и к р а т , т. р а з л . 206°; м о н о ф л а в и н а т , т. р а з л . 2 1 8 ° ; а м и д , т. разл. 140°; м е д н а я с о л ь , т. п л . 2 5 7 — 2 5 8 ° . Д е й с т в и е фосфорномолибденовой к - т ы на к о н ц е н т р и р о в а н н ы е р-ры Ц . п р и в о д и т к е г о о с а ж д е н и ю . С н и н г и д р и н о м Ц . дает к р а с н о - ф и о л е т о в у ю о к р а с к у . В к о н ц . р - р а х щелочей Ц . р а з л а г а е т с я н а орнитин, С 0 и N H . П р и гидро­ л и з е аргинина в п р и с у т с т в и и В а ( О Н ) о б р а з у е т с я Ц. П р е п а р а т и в н о Ц . п о л у ч а ю т и з C u - к о м п л е к с а орнитина, СиО и м о ч е в и н ы . В ы д е л я ю т Ц . и з к о р н е в ы х клу­ беньков. Ц . — з а м е н и м а я а м и н о к и с л о т а , в с т р е ч а е т с я в сво­ б о д н о м виде в с о к е а р б у з а и д р . р а с т е н и й , а также в тканях животных и в крови. В ж и в о т н о м о р г а н и з м е Ц . о б р а з у е т с я и з орнитина и п р е в р а щ а е т с я в аргинин, участвуя в орнитиновом цикле. Лит. см. при ст., Фенилаланин. А . Ё. Васильев. 2 2 3 2 2 3 2 Лит.: The terpenes, v. 1, ed. J . L . S i m o n s e n , L . N. O w e n , 2 ed., Cambridge, 1947; К i r k, v. 1, N . Y . , 1947, Лит.: The terpenes, v. 1, ed. J . L . Simonsen, L . N . Owen, 2 ed., Cambridge, 1947; К i r k, v. 1, N . Y . , 1947, p. 336, v. 13, 1,4485; (а)]} = + 1 3 , 0 9 ; с е м и к а р б а з о н d - и з о м е р а , т. п л . 8 4 ° ; 2 , 4 - д и н и т р о ф е н и л г и д р а з о н , т. п л . 78°; 1-Ц.: т. к и п . 2 0 5 - 2 0 6 ° , 103,8727 мм; 0,856; n ° 1,4570; ( о с ) " ——2,5; с е м и к а р б а з о н 1-изомера, т. п л . 9 1 — 9 2 ° . Восстановлением Ц . получают цитронеллол; окис­ л е н и е дает ц и т р о н е л л о в у ю к - т у ; с р - н а ф т и л а м и н о м и пировиноградной к-той дает характерное производ­ ное — ц и т р о н е л л и л - р - н а ф т о ц и н х о н и н о в у ю к - т у (т. п л . 225°); л е г к о ц и к л и з у е т с я в о в т о р и ч н ы й с п и р т и з о п у л е гол ( I ) ; конденсацией Ц. с ацетоном получают дигид2 D 5