* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
881 Наимено вание Ц. к. ЦМФ-5&ЦМФ-2&ЦМФ-3&ЦДФ-5&ЦТФ-5 Т . пл., °С 233 (с разл.) 240 (с разл.) 233 (с разл.) a ЦИТИЗИН— D ЦИТОХРОМРЕДУКТАЗЫ 882 (Н.О), град. + 27.1 (14° С) + 21,4 (20°С) + 48 (25 С) е Р.К& РН макс, м а к с • ю-» е • ю-» 6,3 7,6 6,9 7,75 6,6 7,6 6,2 7.4 6,0 7,4 4,5 4,3 4.3 4.6 4.8 6,3 6.2 6.04 6.4 6,6 _ — — — 1—2,5 6—12 1—2.5 6—12 1—2.5 3—12 1—2.5 6—12 2 7—11 280 271 278 270 279 271 280 271 280 271 13,2 9,2 12.75 8.89 13.2 9,2 12.8 9,1 12,8 9,0 лона-2) и Р - ц и т и з о л и н а (6,8-димет и л х и н о л и н а ) . По ф и з и о л о г и ч . действию Ц . б л и з о к к н и к о т и н у и относится к г р у п п е г а н г л и о н а р н ы х я д о в . Менее т о к сичен, чем н и к о т и н (в 40 р а з ) , и п о э т о м у п р и м е н я е т с я в м е д и ц и н е в виде 0,15%ного в о д н о г о р-ра («Цититон») д л я в о з буждения дыхания. Лит. см. при ст. Хеливонин. мол. А. Е. Васильев. C4H5N3O, ЦИТОЗИН (2-окси-б-аминопиримидин) бесцветные к р и - реакциями на ц и т о з и н , п е н т о з у и ф о с ф о р н у ю к - т у . По скорости к и с л о т н о г о г и д р о л и з а с у д я т о п р и с у т ствии п и р о ф о с ф о р н о й с в я з и . В к а ч е с т в е н н ы х и к о л и чественных м и к р о о п р е д е л е н и я х Ц . к . п р е и м . п р и м е няют с п е к т р а л ь н ы е методы, а т а к ж е специфич. э н з и матич. р е а к ц и и . Получение Ц . к. и з б и о л о г и ч . м а т е р и а л а и синтез нх фосфорилированием ц и т и д и н а п р о в о д и т с я метода ми, общими д л я в с е х нуклеотидов. Ц. к. с о д е р ж а т с я в т к а н я х в свободном с о с т о я н и и , нграя р о л ь коферментов в р а з л и ч н ы х м е т а б о л и ч . п р о цессах и в ы п о л н я я ф у н к ц и ю п р е д ш е с т в е н н и к о в н у к леиновых к-т, и в х о д я т в состав н у к л е и н о в ы х к-т. Коферментная ф у н к ц и я Ц . к. особенно специфична в биосинтезе липидов. Ц Д Ф - х о л и н , и г р а я р о л ь д о н о р а холина, у ч а с т в у е т в синтезе фосфолипидов; в ы я с н е н а роль Ц . к. в синтезе и н о з и т о л с о д е р ж а щ и х л и п и д о в . Известны с о е д и н е н и я , а н а л о г и ч н ы е Ц . к. К ннм, напр., о т н о с я т с я д е з о к с и ц и т и д и н ф о с ф о р н ы е к-ты, содержащие вместо рибозы д е з о к с и р и б о з у . И з н у к л е иновых к-т выделены с о е д и н е н и я , с о д е р ж а щ и е вмес то цитозина 5-метилцитозин, 5-оксиметилци.тозин. Обнаружены т а к ж е м н о г о ч и с л е н н ы е производные Ц. к., б о л ь ш и н с т в о к - р ы х я в л я ю т с я п р о и з в о д н ы м и ЦДФ, содержащими холин, этаноламин, рибитол, глицерин. Лит.: The enzymes, ed. P. D . Boyer [a. o.], v. 2, N . 1960, p. 63; H e n d e r s o n J . F . , L e P a g e G. A . , Chem. Revs, 1958, 58, № 4, 645; В a d d i 1 e у J . , H u g h e s N . A . , i кн.: Advances In enzymology, v. 22, N . Y . , 1960, p. 157; The nucleic acids, ed. E . Ghargaff, J . N . Davidson, v. 1, N. Y . , 1955; Methods In enzymology, ed. S. P. Colowick, N. O. Kaplan, v. 3, N. Y.,1957; S t e i n e r R . F . , В e e r s R . F . , Polynucleo tides, Amst., 1961; Chemical pathways of metabolism, ed. D. M. Greenberg.v. 2, N.Y.,1954.jp. 263; M i с h e 1 s о n A. M., The chemistry of nucleosides ana nucleotides, L . — N . Y . , 1963: Comprehensive biochemistry, ed. M. Florkin, E . H . Stotz, Amst.—L.—N. Y . , 1963; J o r d a n D. O., The chemistry of nucleic acids, L . , i960; К о ч е т к о в H . К . , T о p г о в И. В . , Ботвиник М. М., Химия природных соединений, М., 1961. Л. Н. Боброва. Y.—L., Ц И Т И З И Н C H N O , м о л . в. 190,24— а л к а л о и д , выделенный из р а с т е н и й , п р и н а д л е ж а щ и х к р а з л и ч ным в и д а м сем. бобовых (LeguminoН sae), а и м е н н о и з р а к и т н и к а (Cytisus), софоры (Sophora), у л е к с а (Ulex), тер мопсиса (Tnermopsis), б а п т и з и и ( В а р tisia) и д р . С о д е р ж а н и е Ц . к о л е б л е т с я от 1,03% (в U . europaeus) до 3% (в S. tomentosa). Ц . — к р и с т а л л ы , т. п л . 155°, т.кип. 218°/2 мм; [