
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
X ХАЛЬКОФИЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ — с м . Гео химическая классификация элементов. ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИЕ Ф У Н К Ц И И — функ ции состояния системы, к а ж д а я и з к - р ы х п р и исполь зовании ее п р о и з в о д н ы х дает в о з м о ж н о с т ь в ы р а з и т ь с явяой форме д р у г и е термодинамич. свойства систе мы. В химич. термодинамике наиболее ш и р о к о и с пользуются след. п я т ь X . ф . : 1) Изобарно-изотермич. п о т е н ц и а л (энергия Гиббса) Z при независимых переменных Г , р и числе молей каждого и з компонентов тг*. 2) Изохорно-изотермич. потенциал (энергия Гельм гольца) F п р и н е з а в и с и м ы х переменных Т, V и /г,-. 3) Внутренняя э н е р г и я U п р и н е з а в и с и м ы х пере менных -5*, V и щ. 4) Энтальпия Н п р и н е з а в и с и м ы х переменных S, р и щ. 5) Энтропия ? п р и независимых переменных U, F , щ или Н, р и щ. Так, п р и переменных Т, р и л,- р а з л и ч н ы е свойства системы могут быть в ы р а ж е н ы через и з о б а р н ы й п о тенциал Ъ и е г о производные с помощью с л е д у ю щ и х простых соотношений: ( F=Z -pv^z- {^ , v T 1 dn t 2 и U=Z-V TS- V= P P raktogenos K u r z i i , Hydrocarpus W i g h t i n i a и д р . ) . X . м. наряду с синтетич. препаратами (солюсульфон, промизол и д р . ) применяют д л я лечения больных лепрой. Лит.: 3 и л ь б е р г И. Г., Химико-фармацевтическая пром-сть, 1932, jsfc 11—12. О. Ю. Магидсон. Х Е Л А Т О М Е Т Р И Я — см. Комплексометрия. ХЕЛИДОНИН G H N O , мол. в. 353,38 — ал калоид нафтофенантридинового ряда (см. Сангвинарин), биогенетически ,0. связанный с бербериновыми алкалоидами ( I ) ; 1-антипод X . выделен из чистотела Chelidonum ma jus L . , из Stylophorum diphyllum Nutt., a также нек-рых других растений семейства ма ковых. d-Изомер выделен из Glaucium corniculatum и f l a v u m . Оба изомера—кристаллы с т . пл. 135—136°(из водного спирта или С Н С О О Н ) , [ а ] д = ± 1 1 5 ° (спирт). X . нерастворим в воде, легко растворим в спирте и эфире. Кристаллы его обладают сильной триболюминесценцией (светятся при растирании). С конц. H S 0 и каплей гваякола X . дает темно-малиновое окраши вание. X . образует хлоргидрат с т. п л . 295°; ацети лирование при низкой темп-ре приводит к о-ацетату, т. пл. 161—163° или 184—186° (две формы); при кипя чении с уксусным ангидридом X . образует N-ацетилангидрохелидонин, т. пл. 152°. 2 0 1 9 5 3 a 4 t)T, p, n , n , . . ., щ_ пц. ...n химический потенциал). Первые четыре и з у к а з а н н ы х в ы ш е X . ф. я в л я ю т с я также термодинамическими потенциалами системы. Л и т . см. при ст. Термодинамика химическая. и k В. А. Киреев. Х А У Л Ь М У Г Р О В О Е МАСЛО ( ч а л м у г р о в о е масло)— смесь г л и ц е р и д о в , в основном х а у л ь м у г р о в о й ?н =сн & кислоты СН2 — CHjv >СН ( С Н ) С О О Н / • I I С 2 12 Н СНа — GH5 ">СН ( С Н ) С О О Н = СН и 3 10 Х ( I ) , т. п л . 6 9 , 5 ° , (a) f f = + 6 0 , 3 ° и г и д- X . сравнительно мало ядовит, обладает нек-рым депрессивным действием на центральную нервную систему и вызывает легкий наркоз. Лит.: О р е х о в А. П., Химия алкалоидов, 2 изд., М., 1955; Г е н р и Т. А., Химия растительных алкалоидов, пер. с англ., М., 1956. А . Е. Васильев. Х Е Л И Д О Н О В А Я КИСЛОТА [ а , а-(у-пирон)-дикарбоновая кислота] С Н О , мол. в. 184,10—бесцвет ные кристаллы; т. пл. —260°; плохо растворима в воде. X . к. содержится в млечном соке чистотела (Cheli donum majus); может быть синтезирована конден сацией ацетона с дизтилоксалатом: 7 4 б я о к a р п о в о й кислоты ( И ) , т. п л . 60,4°, ( а ) " = = + 6 9 , 3 ° ; густая, желто-коричневая, затвердевающая ори комнатной темп-ре жидкость, d\ о к . 0,95, 2 5 О А н с 3 сн. ОС Н 2 5 NaOC H 2 5 [a]Jf=+48—60°. X . м. п р и х р а н е н и и неустойчиво, более стойка смесь этиловых эфиров к и с л о т X . м . , и з в е с т н а я п о д н а з в а нием м у г р о л , и л и а н т и л е п р о л — бесцвет ная н е й т р а л ь н а я ж и д к о с т ь , т. к и п . 203—207720 мм рт. ст., йодное число 86,4. М у г р о л п о л у ч а ю т к и п я чением X . м. с этиловым спиртом в п р и с у т с т в и и сер ной к - т ы , п о л у ч е н н у ю смесь эфиров промывают в о дой, н е й т р а л и з у ю т р - р о м соды, в ы с у ш и в а ю т и перегоеиют в в а к у у м е . X . м. добывают и з с е м я н н е к - р ы х растений, п р о и з р а с т а ю щ и х в Восточной И н д и и ( Т а - с н —о С Н ОСОСО 2 5 OCCOOC H 2 s н с9 &СН. 2 5 H SO« 2 HCj^CH CjHsOCOCO O C C O O C H c^&s* НООС СООН