
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
357 УРЕАЗА — УРЕТАНОВЫЕ КАУЧУКИ 358 2 2 УРЕАЗА (карбамид-амидогидролаза) — фермент, катализирующий г и д р о л и т и ч . р а с щ е п л е н и е м о ч е в и н ы : NH CONH + Н 0 = С 0 + 2NH У. (шифр 3.5.1.5, см. Номенклатура и классифи кация ферментов) — п е р в ы й ф е р м е н т , выделенный в кристаллич. виде (Самнер, 1926) и з с о е в ы х бобов. Кристаллич. У. — г л о б у л я р н ы й б е л о к с м о л . в. ШООО и и з о э л е к т р и ч . т о ч к о й р / 5,0—5,1; р Н - о п т и мум фермента 7,0; Михаэлиса константа д л я моче вины, ? 3 - 1 0 ~ М п р и р Н 7,0 и 25°; м о л е к у л я р н а я активность 4,66-10 мин. . У. обладает абс. суб стратной специфичностью; и о н ы A g , H g , Си п о д а в ляют ее активность д а ж е в м и з е р н ы х к о л и ч е с т в а х . Ингибиторами У . я в л я ю т с я т а к ж е га-хлормеркурибензоат, F " и т и о м о ч е в и н а . У. широко р а с п р о с т р а н е н а с р е д и б а к т е р и й , а т а к ж е в семенах бобовых и г р и б а х . У м л е к о п и т а ю щ и х этот фермент о б н а р у ж е н т о л ь к о в с л и з и с т о й о б о л о ч к е ж е лудка и, по-видимому, не и г р а е т с у щ е с т в е н н о й р о л и в азотистом обмене. П р е п а р а т ы У . п р и м е н я ю т в к л и нич. условиях д л я о п р е д е л е н и я с о д е р ж а н и я моче вины в крови б о л ь н ы х (по к о л и ч е с т в у в ы д е л я ю щ е г о с я под действием У . а м м и а к а ) . 2 8 2 3 a 3 f f i е -1 д е й с т в и и э т и л о в о г о э ф и р а х л о р у г о л ь н о й к-ты с в о д н ы м р-ром N H или этилового спирта с C O ( N H ) при нагревании и под давлением. У. применяют к а к снотворное, к а к успокаивающее п р и психич. заболеваниях и противосудорожное при коклюше. В последнее в р е м я предложен д л я лечения хронич. лейкозов. 3 Лит.: М а ш к о в с к и й М . Д . , Лекарственные средства, 4 и з д . , М., 1960. В. А. Засосов. УРЕТАНОВЫЕ К А У Ч У К И — продукты конден сации полиэфиров, имеющих концевые гидроксильные группы, с диизоцианатами. У. к. содержат в цепи -0-C-NHсильно полярную уретановую группу |^ П о х и м и ч . с о с т а в у У . к. м о ж н о р а з б и т ь на д в а о с н о в н ы х к л а с с а : 1) н а основе с л о ж н ы х п о л и э ф и р о в ; 2) на основе простых, полиэфиров. Исходные продукты д л я п о л у ч е н и я У . к.— д и к а р б о н о в ы е к-ты ( г л . обр. а д и п и новая), г л и к о л и (этилен-, пропилен- и различные п о л и а л к и л е н г л и к о л и ) и диизоцианаты. В качестве п о с л е д н и х и с п о л ь з у ю т п р о и з в о д н ы е а р о м а т и ч . соеди н е н и й , к а к б о л е е р е а к ц и о н н о с п о с о б н ы е и менее т о к сичные, напр. 1,5-нафтилендиизоцианат. Возможно п о л у ч е н и е У . к. л и н е й н о й ( I ) и с ш и т о й ( I I ) с т р у к т у р : где П Э — остаток полиэфира, О—ароматический р а дикал. Лит.: The enzymes, ed. P. D . Boyer [a. o.], v. 4, N . Y . , 1960, p. 247. В. В. Спиричев. 2 У P E И Д Ы — N-ацилпроизводные мочевины, RCO—NH—CO—NH — к р и с т а л л и ч е с к и е высоко¬ плавкие вещества. У . ПЭ получают действием o = c = N - Q N H - C - O - — - О С — N H — Q — NH — С — О - | П Э | - 0 - C - N H - . . . - Q - N = C = О II хлорангидридов, а н о И & а • гидридов и с л о ж н ы х (I) эфиров к а р б о н о в ы х кислот на м о ч е в и н у . Простейшими п р е д 0=C=N-Q-NH-C-0-|na|-0-C-N-Q-NH-C-0-|na| Q-N=C=0 ставителями я в л я ю т ся формилмочевина о=с HC0NHCONH ( т . п л . NH 168°);ацетилмочевина CH C0NHCONH шелковистые иглы NH (т. пл. 218°); N , N & диацетилмочевина о о=&с О CH,CONHCONHCOCH II II 0 = G = N - Q - N H - G - 0 - ПЭ| C - N - Q - N H Q-N=C=0 (т. пл. 153°). П р и в з а пэ о - с N 0-0имодействии моче О oJc вины с д в у х о с н о в н ы (И) ми к-тами о б р а з у ю т З а р у б е ж о м в ы п у с к а ю т У . к. н а основе с л о ж н ы х и ся У.двух т и п о в : к и с л ы е У . — у р е и д о к и с л о т ы , и л и у р оп р о с т ы х э ф и р о в ; к п е р в о й г р у п п е относят в у л к о л л а в ы е к и с л о т ы , NH CONHCO(CH )„COOH, напр. ны, урепаны (ФРГ), вулкапрены, кемигам (Англия), о к с а л у р о в а я к и с л о т а NH CONHCOCOOH; д ж е н т а н S (США) и к о в т о р о й — а д и п р е н ы В и С NHGO (США). и средние У . ОС^ ^ ( С Н ) , н а п р . парабановая кисП р и с и н т е з е У . к. п е р в о й г р у п п ы , з а и с к л ю ч е NHCO нием к а у ч у к о в новых типов джентана S и урепанов, лота (т. п л . 243°), барбитуровая кислота, аллоксан. не у д а е т с я о т д е л и т ь с т а д и ю п о л у ч е н и я к а у ч у к а от К классу У . о т н о с я т т а к ж е п р о и з в о д н ы е м о ч е в и н ы и стадии вулканизации и поэтому конечным продуктом окси- и а л ь д е г и д о к и с л о т , н а п р . гидантоиновая я в л я е т с я в у л к а н и з а т . У . к. т и п а д ж е н т а н а S, у р е п а н о в кислота J4H CONHCH COOH, г и д а н т о и н и адипренов получают в виде каучукоподобных поли N H - СН N H - СН - NHCONH / м е р о в . «Сшитые» У . к. т и п а в у л к о л л а н о в имеют О С I . а л л а н т о и и Ос^ I & п л о т н . 1,26 г/см , н е р а с т в о р и м ы в о б ы ч н ы х р а с т в о р и NH — СО NH-CO т е л я х . А д и п р е н С имеет п л о т н . 1,07 г/см , растворим Циклич. У. о б р а з у ю т с о с н о в а н и я м и с о л е о б р а з н ы е в тетрагидрофуране, метилэтилкетоне и диметилформсоединения, что с в я з а н о с и х таутомерией (амидамиде, набухает в хлорированных растворителях ного типа). П р и г и д р о л и з е У . л е г к о р а с щ е п л я ю т с я до и н е ф т я н ы х у г л е в о д о р о д а х . М о л . в е с У . к . 25 000— углекислого г а з а и а м м и а к а . У . н е к - р ы х б р о м з а м е 50 0 0 0 . У . к . , к р о м е а д и п р е н а С, способны к р и с т а л л и щенных к-т (адалин, бромурал), а также циклич. У. зоваться, причем кристаллизация начинается при зна типа барбитуратов применяют как снотворные ч и т е л ь н о м е н ь ш и х у д л и н е н и я х , чем у д р у г и х к а у средства. Вилевич. ч у к о в . Р е н т г е н о г р а м м а с и л ь н о р а с т я н у т о г о У . к. УРЕТАН ( э т и л о в ы й э ф и р к а р б а м и н о в о й к и с л о т ы ) аналогична рентгенограмме натурального каучука. H N C 0 O C H , м о л . в. 89,09 — бесцветные к р и с т а л л ы , У . к. п р и н а д л е ж а т к ж е с т к и м т и п а м к а у ч у к о в : в я з без запаха, л е г к о р а с т в о р и м ы в воде и с п и р т е ; т. п л . к о с т ь по М у н и 50—100. 48—51°. П р и н а г р е в а н и и с р - р о м е д к о й щ е л о ч и У . В а р о м а т и ч . р а с т в о р и т е л я х У . к. н а б у х а ю т м е н ь ш е , разлагается с в ы д е л е н и е м а м м и а к а . К о л и ч е с т в е н н о У . ч е м бутадиен-нитрильные каучуки с высоким содеропределяют по К ь е л ь д а л ю . У . п о л у ч а ю т п р и в з а и м о 1 1 2 3 L 4 a 2 2 2 2 П 2 2 2 2 3 3 к 2 2 5 12*