* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

319 УГЛЕРОДА ОКИСЬ 320 тализаторов легко вступает в различные реакции, в особенности в р е а к ц и и п р и с о е д и н е н и я . П р и м е н е н и е У . о. в качестве г а з о о б р а з н о г о т о п л и в а о с н о в а н о на ее с г о р а н и и в С 0 с в ы д е л е н и е м 67,7 ккал/моль тепла. В п р и с у т с т в и и смеси о к и с л о в Мп и Си (см. Гопкалит) У . о. о к и с л я е т с я в С 0 и п р и к о м н а т н о й т е м п - р е , что используется в противогазах, предназначенных для з а щ и т ы от СО. У . о. с л у ж и т и с х о д н ы м соединением д л я н о л у ч е н и я с а м ы х р а з л и ч н ы х п р о д у к т о в (см. с х е м у ) . У . о. о б л а 2 2 2 5 Я п о н и я , А н г л и я и д р . ) , ш и р о к о и з у ч а л и с ь методы п о л у ч е н и я и з У. о. м о т о р н о г о т о п л и в а и з д р у г и х источг н и к о в (см. Синтетическое жидкое топливо). Ф. Фишер и Г. Т р о п ш в 1926 п о к а з а л и , что и з СО и Н в присут­ ствии м е т а л л о в V I I I г р у п п ы п р и 2 0 0 — 4 0 0 ° и 1—10 атм м о ж н о п о л у ч и т ь смесь п а р а ф и н о в с п р и м е с ь ю олефи­ н о в , к - р а я м о ж е т п р и м е н я т ь с я в з а м е н б е н з и н а («синт и т ) . П р о и з - в о синтина д о с т и г а л о в о в р е м я второй мировой войны масштаба миллионов тонн. П р и п р и м е н е н и и F e - к а т а л и з а т о р о в , активирован­ н ы х щ е л о ч а м и , в у с л о в и я х , б л и з к и х к с и н т е з у мета­ С Н С00Н н о л а , и з СО и Н о б р а з у е т с я т. н а з . синтол, с о д е р ж а щ и й п р и м е р н о 10% к и с л о т , 3 0 % с п и р т о в и низ­ ш и х к е т о н о в , 50% п е р е г о н я ю щ и х с я с п а р о м высших кетонов, спиртов и углеводородов. (СО) с 2 н 5 он П р и и з у ч е н и и р е а к ц и и У. о. с н е н а с ы щ е н н ы м и ор­ кСН СНкСН ОН г а н и ч . с о е д и н е н и я м и были п о л у ч е н ы в а ж н ы е п р а к т и ч . и теоретич. р е з у л ь т а т ы (см. Реппе реакции). П р и этом (СООН),-—-НСООН &сн4 п р о и с х о д и т введение к а р б о н и л ь н о й групС Н (твера, & пы ( к а р б о н и л и р о в а н и е ) . Так, "Сн 0 п р и взаимодействии У. о. с а ц е т и л е н о м в сн3онс^ воде п о д д а в л е н и е м в п р и с у т с т в и и Ni(CO) СОС1 СН СООН о б р а з у е т с я а к р и л о в а я к-та (100°, 10 атм): H t e C H + C O - f - H 0 -+ С Н СН СООН. бензин (синткн) COS При аналогичной р е а к ц и и в спиртах синтол н е п о с р е д с т в е н н о о б р а з у ю т с я э ф и р ы а к р и л о в о й кис­ альдегиды лоты. И з С О , Н и олефинов п р и 150 атм и 150—200° над адипиноаая T h — С О — M g - к а т а л и з а т о р о м о б р а з у е т с я смесь альде­ кислота СНСООН HCN гидов и кетонов (см. Оксосинтез). Эта р е а к ц и я , к-рая м о ж е т быть н а з в а н а г и д р о ф о р м и л и р о в а н и е м, п р и о б р е л а п р а к т и ч . з н а ч е н и е д л я п о л у ч е н и я дает в о с с т а н о в и т е л ь н ы м и с в о й с т в а м и , что и с п о л ь з у ю т индивидуальных альдегидов и и х восстановления п р и в ы д е л е н и и свободных м е т а л л о в (Со, Си, Fe, Pb, в с п и р т ы . Т . обр. п р о и з в о д я т с я п р о п и л о в ы й спирт, M n , М о , N i , A g , Sn) и з о к и с л о в п р и н а г р е в а н и и в ат­ п е р в и ч н ы й а м и л о в ы й с п и р т (смесь и з о м е р о в ) , изогекмосфере СО п р и 300—1500°. В ч а с т н о с т и , в процессе с и л о в ы й с п и р т (смесь изомеров) и д р . Монда и з р у д , с о д е р ж а щ и х о к и с л ы N i , Си, Со, Fe, п р и П р и действии У. о. на м е т а н о л п о д в ы с о к и м дав­ 300° в о с с т а н а в л и в а е т с я т о л ь к о N i O . П р и р е а к ц и и лением образуется уксусная к-та: СН ОН+СО У. о. с н е к - р ы м и м е т а л л а м и о б р а з у ю т с я карбонилы С Н С О О Н ; п р и действии на э т а н о л — пропионометаллов, и з к-рых н а и б о л ь ш е е з н а ч е н и е имеют в а я . С п р о с т ы м и э ф и р а м и СО и N i - к а т а л и з а т о р е Г е ( С О ) ( о б р а з у е т с я п р и 100—200° и 50—200 атм) в п р и с у т с т в и и J о б р а з у е т к-ты и л и с л о ж н ы е эфиры. и N i ( C O ) ( п о л у ч а е т с я п р и 50—100° б е з д а в л е н и я , Так, из ( С Н ) 0 получен СН СООСН . Карбонилиро­ р а з л а г а е т с я п р и 180—200°). К а р б о н и л ы п р и м е н я ю т вание эпоксисоединений ведет к ненасыщенным д л я п о л у ч е н и я чистых м е т а л л о в и чистой У . о. к а к к-там. Т а к , и з окиси э т и л е н а и СО (120—150°, катализаторы при реакциях карбонилирования и др. 70—700 атм) п о л у ч е н а с х о р о ш и м в ы х о д о м а к р и л о ­ При облучении или в присутствии активного у г л я в а я к-та. И з т е т р а г и д р о ф у р а н а и СО (240—270°, У . о. л е г к о п р и с о е д и н я е т х л о р с о б р а з о в а н и е м фос­ 200 атм) получена а д и п и н о в а я к-та с выходом гена. А н а л о г и ч н ы м о б р а з о м СО п р и с о е д и н я е т с е р у 75—80%. В о з м о ж н о т а к ж е к а р б о н и л и р о в а н и е алс о б р а з о в а н и е м COS. П р и действии СО и г а з о о б р а з н о ­ кил- или арилгалогенидов, аминов, металлоорганич. го НС1 на а р о м а т и ч . у г л е в о д о р о д ы в п р и с у т с т в и и соединений. А1С1 п о л у ч а ю т а р о м а т и ч . а л ь д е г и д ы , н а п р . С Н С Н - г -г-СО-^СНдСвЕЦСНО (см. Гаттермана—Коха реакция). У . о. я д о в и т а . О т р а в л е н и е У . о. в ж и л ы х помеще­ П р и взаимодействии У. о. с а м м и а к о м н а д к а т а л и з а ­ н и я х («угар») о б ъ я с н я е т с я о б р а з о в а н и е м СО в р е з у л ь ­ т о р о м п р и в ы с о к о й темп-ре о б р а з у е т с я ф о р м а м и д тате н е п о л н о г о с г о р а н и я т о п л и в а . О т р а в л е н и е СО свя­ H C O N H , д е г и д р а т а ц и я к-рого ведет к с и н и л ь н о й к-те. з а н о с ее способностью в ы т е с н я т ь к и с л о р о д и з оксигеВ з а и м о д е й с т в и е м У . о. с N a O H (120—130°) п о л у ч а ю т м о г л о б и н а с о б р а з о в а н и е м к а р б о к с и г е м о г л о б и н а , что HCOONa, что я в л я е т с я основным п р о м ы ш л е н н ы м ведет к н а р у ш е н и ю обмена 0 в о р г а н и з м е , кислород­ синтезом м у р а в ь и н о й к-ты, от к-рой м о ж н о л е г к о н о м у г о л о д а н и ю т к а н е й , в особенности к л е т о к цент­ перейти и к щ а в е л е в о й к-те. П р и р е а к ц и и СО с К (80°) р а л ь н о й н е р в н о й системы. Степень о т р а в л е н и я зави­ образуется К-соль гексаоксиоензола ( С О К ) ; гексасит от д л и т е л ь н о с т и в о з д е й с т в и я У. о. и ее концентра­ оксибензол л е г к о о к и с л я е т с я в т р и х и ­ ц и и . В п р о и з в о д с т в е н н ы х п о м е щ е н и я х допускается ной л , п р е д с т а в л я ю щ и й собой к а к бы к о н ц е н т р а ц и я У . о. не в ы ш е 0,03 мг/л; в течение г е к с а м е р У . о. н е п р о д о л ж и т е л ь н о г о в р е м е н и (15— 20 мин) допустима к о н ц е н т р а ц и я до 0,2 мг/л. П р и острых о т р а в л е н и я х У . о. я в л я е т с я одним и з и с х о д н ы х СО до о к а з а н и я к в а л и ф и ц и р о в а н н о й в р а ч е б н о й по­ соединений, л е ж а щ и х в основе совре­ м о щ и р е к о м е н д у е т с я чистый в о з д у х , в д ы х а н и е к и с л о ­ менной пром-сти о р г а н и ч . с и н т е з а . р о д а , к р е п к и й с л а д к и й ч а й , сердечные средства. Е щ е в 20 гг. 20 в. б ы л о о р г а н и з о в а н о крупное п р о и з - в о синтетич. м е т а н о л а (см. Метиловый спирт) К а ч е с т в е н н о е определение У . о. основано на силь­ и з У . о. и Н р е а к ц и е й в о д я н о г о г а з а , о б о г а щ е н н о г о н о й в о с с т а н о в и т е л ь н о й способности СО. Исследуемый Н н а д ZnO, а к т и в и р о в а н н о й С и и А 1 0 п р и 2 0 0 — 4 0 0 ° г а з в с т р я х и в а ю т с р - р о м С и С 1 в а м м и а к е и затем и 200—1000 атм. Этот метод п р о и з - в а м е т а н о л а п о л у ­ с р - р о м P d C l . П р и н а л и ч и и У . о. о б р а з у е т с я черный чил б о л ь ш о е р а з в и т и е и в ы т е с н и л все д р . способы осадок м е т а л л и ч . Pd. В о з м о ж н о п р и м е н е н и е и инди­ получения С Н О Н . к а т о р н о й б у м а ж к и , п р о п и т а н н о й Р а С 1 . Рекомендован с п е ц и а л ь н ы й р е а к т и в д л я о б н а р у ж е н и я С О , т. н а з . В с т р а н а х , л и ш е н н ы х собственной нефти ( Г е р м а н и я , 2 2 *f 2 2 п 2л+г 2 4 2 3 2 2 3 2 3 3 Б 4 2 3 2 3 3 3 в 5 3 2 2 8 2 2 2 3 2 2 2 3 2