* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

29 6 ТРИТИЙ—ТРИФЕНИЛАМИН 1 270 (из водного с п и р т а ) ; о б р а з у е т т о з и л а т , т. п л . 176°. Водные р-ры Т . имеют с л а б о к и с л у ю р е а к ц и ю . . Т. обладает всеми с в о й с т в а м и 3 - з а м е щ е н н ы х индо­ лов: легко о к и с л я е т с я ( н а п р . , х л о р н ы м , ж е л е з о м в индол-3-альдегид), в щ е л о ч н о й среде н е у с т о й ч и в . Конденсация Т . с а л ь д е г и д а м и (с д и м е т и л а м и н о б е н з альдегидом) и с п о л ь з у е т с я д л я его к о л и ч е с т в е н н о г о и качественного о п р е д е л е н и я . П р и щ е л о ч н о м п л а в л е ­ нии Т. образуется с к а т о л , щ а в е л е в а я и г л и о к с и л о в а я к-ты, а п р и д е к а р б о к с и л и р о в а н и и Т.— триптамин. Т. дает многочисленные ц в е т н ы е р е а к ц и и , наиболее характерна д л я Т. Лдамкевича реакция. Т. входит в состав м н о г и х б е л к о в ; н а и б о л ь ш и е к о ­ личества его с о д е р ж а т с я в фибриногене и у-глобулине крови. П р и щ е л о ч н о м г и д р о л и з е б е л к о в Т . р а з ­ рушается, но м о ж е т быть п о л у ч е н ф е р м е н т а т и в н ы м их гидролизом. С и н т е т и ч е с к и Т . п о л у ч а ю т из ацетамидомалонового эфира и г р а м и н а : -CH N(CH ) 2 3 2 СН J 3 CH CONHCH(COOC H )j 3 2 s СН <р(СООС Н ) 2 2 5 2 NaOH -CO| NHCOCH3 Т. Т. может быть п о л у ч е н и з а к р о л е и н а , и л и и з индол3-альдегида — о б щ и м и м е т о д а м и п о л у ч е н и я а - а м и н о кислот. Т.— н е з а м е н и м а я а м и н о к и с л о т а ; д л я ч е л о в е к а с у ­ точная потребность в Т . с о с т а в л я е т 0,25 г. В о р г а ­ низме Т. п о д в е р г а е т с я с л о ж н ы м п р е в р а щ е н и я м п р и участии т е т р а г и д р о п т е р о и л г л у т а м и н о в о й к - т ы . В а ж ­ нейшие п р о д у к т ы п р е в р а щ е н и я Т.— т р и п т а м и н , серотонин и к и н у р е н и н . В к и ш е ч н и к е и з Т. о б р а з у е т с я скатол; из Т. у ч е л о в е к а м о ж е т с и н т е з и р о в а т ь с я н и к о ­ тиновая к - т а . М и к р о о р г а н и з м ы с и н т е з и р у ю т Т . из антраниловой к - т ы , ф о с ф о р и б о з о п и р о ф о с ф а т а и се­ рит. Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. Р. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 3, М., 1954. А. Е. Васильев. смеси Т и Н , о б л у ч е н и е смеси с о л и л и т и я с о р г а н и ч . с о е д и н е н и е м в р е а к т о р е , в р е з у л ь т а т е чего о б р а з о в а в ­ ш и й с я Т . в н е д р я е т с я в состав с о е д и н е н и я , и д р . методы. П о своим х и м и ч . с в о й с т в а м Т . о т л и ч а е т с я от обычного водорода г л . обр. разницей скоростей р е а к ц и й , вы­ званной разницей в массах. Д л я количественного определения Т. и меченых Т. соединений п р и м е н я ю т р а д и о м е т р и я , и масс-спект р о м е т р и ч . методы. Абсолютное о п р е д е л е н и е а к т и в ­ ности Т . в с л е д с т в и е м я г к о с т и е г о и з л у ч е н и я п р е д ­ с т а в л я е т в е с ь м а с л о ж н у ю з а д а ч у . В п о с л е д н и е годы интенсивно развиваются сцинтилляционные методы и з м е р е н и я а к т и в н о с т и Т . , п р и ч е м обычно в е щ е с т в о , содержащее Т., растворяется в жидком сцинтилляторе. Т. широко используется в р е а к ц и я х термоядерного с и н т е з а . Т а к , р е а к ц и я H + H = H e + w идет с в ы д е л е н и е м 17,6 Мэв на один а т о м г е л и я ( 1 0 ккал на 1 кг г е л и я ) . Т а к о е большое в ы д е л е н и е э н е р г и и обус­ ловливает применение Т. к а к горючего в термоядер­ н ы х бомбах. Р я д реакций с участием Т. используется д л я получения пучков моноэнергетич. нейтронов: мишени, содержащие Т . , облучаются пучками про­ тонов и л и д е й т р о н о в , п р и ч е м п р о т е к а ю т р е а к ц и и Н ( р , п ) Н е и л и Н (d, п ) Н е . Т . п р и м е н я ю т в к а ­ честве «метки» в х и м и ч . и б и о л о г и я , и с с л е д о в а н и я х . Анализ веществ, содержащих природный Т . , позво­ ляет различать нек-рые процессы или определять время их окончания. Т а к , можно различать дожди океанического и континентального происхождения, т. к . воды п о с л е д н и х с о д е р ж а т б о л ь ш е Т . П о содер­ жанию Т. в метеоритах можно определять и х возраст, а п о с о д е р ж а н и ю Т . в вине и д р у г и х п р о д у к т а х — время их приготовления. 3 2 4 1 1 2 11 3 3 3 4 Лит.: Б р о д с к и й А. Н . , Химия иэотопов, 2 и э д . , М., 1958; Радиохимия и химия ядерных процессов, под р е д . А. Н . Мурина [и д р . ] , М., 1960, г л . 18. В. И. Варановский. ТРИТИЙ — р а д и о а к т и в н ы й и з о т о п водорода с мас­ совым числом 3; с и м в о л Т , и л и Н . П е р и о д п о л у р а с ­ пада 2 & = 1 2 , 2 6 л е т ; п р и р а с п а д е и с п у с к а е т ч р е з в ы ­ чайно м я г к и е р - ч а с т и ц ы ( Я а к с . — 18,6 кэв. Я р е д н . =5,62 кэв), у и з л у ч е н и е отсутствует. В п р и р о д е к р а й ­ не незначительные к о л и ч е с т в а Т . о б р а з у ю т с я в р е ­ зультате я д е р н ы х п р о п е с с о в , и з к - р ы х г л а в н ы е : р е ­ акция N + п - * С + Т , п р о т е к а ю щ а я п р и д е й с т в и и нейтронной к о м п о н е н т ы к о с м и ч . и з л у ч е н и я на а з о т атмосферы, и р а з л и ч н ы е р е а к ц и и , п р о т е к а ю щ и е п р и действии космич. ч а с т и ц в ы с о к и х э н е р г и й . Оба э т и х процесса имеют п р и м е р н о о д и н а к о в у ю в е р о я т н о с т ь ; в результате п о с т о я н н о о б р а з у е т с я 0,1—0,2 атома Т . в 1 сек., на 1 см земной п о в е р х н о с т и . О б р а з о в а в ш и й ­ ся Т., о к и с л я я с ь , в к л ю ч а е т с я в состав д о ж д е в о й в о д ы (в отношении 1 атом Т . на 1 0 атомов л е г к о г о в о д о ­ рода). П р о м ы ш л е н н ы й способ п о л у ч е н и я Т . з а к л ю ч а ­ ется в облучении л и т и я м е д л е н н ы м и н е й т р о н а м и в ядерном р е а к т о р е (по р е а к ц и и Li +n= T + He ). Элементарный Т . — г а з ( Т ) , т . п л . — 252,52°, т. кип.— 248,12°; т е п л о т а и с п а р е н и я 333 кал/лоль н теплота с у б л и м а ц и и 393 кал/моль. Соединение Т . с кислородом Т 0 — с в е р х т я ж е л а я вода — получается п р и о к и с л е н и и Т . н а д г о р я ч е й о к и с ь ю меди или п р и э л е к т р и ч . р а з р я д е . П о л у ч е н о большое число соединений ( г л . о б р . о р г а н и ч е с к и х ) , в к л ю ч а ю ­ щих в себя н а р я д у с обычным, л е г к и м , водородом и Т . Для введения Т . в с о е д и н е н и я и с п о л ь з у е т с я р я д спо­ собов, в т. ч. обычный синтез с у ч а с т и е м и з о т о п н о й 3 я = М С 1 4 1 2 2 18 6 3 4 3 1 2 2 2 Т Р И Т И Л — к р а т к о е обозначение т р и ф е н и л м е т и л ь ной группировки (С Н )зС—. Т а к , трифенилметан н а ­ зывают тританом, трифенилкарбинол — тританолом и т. д. Т Р И Т О Н — я д р о атома т р и т и я , о б о з н а ч а е т с я Н , и л и t . Состоит и з одного п р о т о н а и д в у х н е й т р о н о в . Масса 3,01700 м а с с о в ы х е д и н и ц , с р е д н я я э н е р г и я с в я з и ч а с т и ц 2,78 Мое. С п и н Т . р а в е н / , м а г н и т н ы й момент и . = 2 , 9 7 8 8 я д е р н ы х мегнетонов. И с п о л ь з у е т с я к а к бомбардирующая частица в ускорителях з а р я ж е н ­ ных частиц. Я& Барановский. ТРИФЕНИЛАМИН ( C H ) N , м о л . в . 245,31 — бесцветные к р и с т а л л ы ; т. п л . 1 2 6 ° ; т . к и п . 3 4 8 ° ; в воде н е р а с т в о р и м , п л о х о р а с т в о р и м в с п и р т е , р а с т ­ ворим в эфире, ацетоне, сероуглероде. Т. полностью л и ш е н о с н о в н ы х свойств и з - з а р, я - с о п р я ж е н и я н е п о д е л е н н о й п а р ы э л е к т р о н о в атома а з о т а с б е н з о л ь ­ н ы м и я д р а м и ; о н не дает ч е т в е р т и ч н ы х с о л е й и солей с к - т а м и . О д н а к о в п р и с у т с т в и и о к и с л и т е л е й Т . об­ р а з у е т с к - т а м и у с т о й ч и в ы е о к р а ш е н н ы е с о л и ионрадикала трифениламминия: й Б 3 1 2 e 5 3 ( C H ) N : — [ ( C H ) , N . ] + C10-e B 8 e e НСЮ4 2 4 С о л и а м м и н и я о б р а з у ю т с я и п р и о б р а б о т к е Т . бромом: ВГ (C H ) N:—*• [(C H ),N.] + [ B r . . . B r j e 5 a e B 2 К о н ц . азотной к-той в р-ре ледяной уксусной к-ты Т. н и т р у е т с я в п а р а - п о л о ж е н и е с о б р а з о в а н и е м моно-,, ди- и т р и н и т р о т р и ф е н и л а м и н о в . С б е н з а л ь д е г и д о м в п р и с у т с т в и и с е р н о й к-ты Т . дает 4,4&-бис-(дифениламино)-трифенилметан: 2(C H ) N + C H CHO e 5 8 e a 2 ^ > С„Н СН& С Н К < С . Н ) 5 в 4 в N 4 e 4 e B г C H N ( C H ) I H S0 " П р и окислении Т. также затрагивается лишь параположение бензольного ядра, а не атом азота, т. к. 2