* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1097 2 СУЛЬФАНИЛОВАЯ 4 2 2 КИСЛОТА — СУЛЬФАПИРИДАЗИН Важное С. п р и м е н я ю т д л я л е ч е н и я и н ф е к ц и о н н ы х в а н и й у с.-х. ж и в о т н ы х . Лит. с м . п р и с т . Стрептоцид. 2 1098 заболе­ Засосов. к-той р а з л а г а е т с я н а H S 0 , Н 0 и N 0 . значение имеет р е а к ц и я С. к . с H N 0 : 2 NH S0 OH + HN0 2 2 3 — * H SC + H 0 + N 2 2 2 В. Л, Эта р е а к ц и я и с п о л ь з у е т с я д л я к о л и ч е с т в е н н о г о оп­ р е д е л е н и я С. к . и д л я р а з л о ж е н и я и з б ы т к а H N 0 в п р о и з - в е а з о к р а с и т е л е й . С. к . р е а г и р у е т т а к ж е со мно­ гими органич. с о е д и н е н и я м и ( с п и р т а м и , фенолами и 2 ROH + NH S0 OH —•ROS0 ONH 2 2 2 4 д р . ) . Н е к - р о е з н а ч е н и е имеют N - а л к и л - и особенно N - а р и л з а м е щ е н н ы е С. к . Последние я в л я ю т с я проме­ жуточными продуктами при получении аминосульфокислот из а р о м а т и ч . а м и н о в : A r N H + C l S O O H -—• A r N H S 0 O H + H C l a a 2 С У Л Ь Ф А Н Ы (полисероводороды) — п р о д у к т ы соеди­ н е н и я серы и водорода общей ф-лы H S „ . В и н д и в и ­ д у а л ь н о м состоянии выделены С. до H S . С.— ж е л т ы е маслянистые сильнопреломляющие жидкости с резким з а п а х о м . С р а в н и т е л ь н о у с т о й ч и в ы в к и с л о й среде, в д р у г и х у с л о в и я х р а з л а г а ю т с я по с л о ж н о м у м е х а н и з м у с выделением серы. Р а з л о ж е н и е у с к о р я е т с я под дей­ ствием воды, спирта, о к и с л и т е л ь н ы х а г е н т о в , в о з д у х а , света и т е п л а . Р а с т в о р и м ы во в с е х о т н о ш е н и я х в бен­ з о л е , эфире, х л о р о ф о р м е и с е р о у г л е р о д е . Ф и з и ч . свой­ ства С. п р и в е д е н ы в т а б л и ц е . 2 8 Изомеризация N-арилсульфаминовых к парааминосулъфокислотам: HOS0 HN 2 к-т приводит Соедине­ ние H S H S 2 2 2 3 n D Т . п л . , °C —89,8 ок. - 5 2 — Т . к и п . , °C о к . 71 69 (20 мм pm. cm.) — — — H N-^^-S0 OH 2 2 1,33 4 1,499 1,582 1,644 1 ,688 1,721 1 ,747 1,631 1,729 1 ,791 1,836 1,867 1 ,893 1,912 С. к . п р и м е н я ю т в а н а л и т и ч . х и м и и к а к стандарт а ц и д и м е т р и и и д л я о п р е д е л е н и я н и т р и т - и о н о в ; соли С. к . широко используют кахпогнезащитиые и смягчающие пропитки для бумаги и текстильных изделий. Лит.: K i r k , v. 13, N . Y . , 1954, p. 285 — 93; C h e m . R e v s , 1940, 2 6 , Ni 1, 49—94. В. H . Фросин. H H H H H 2 2 2 2 2 Si S Sg S S 5 7 3 ок. —50 — — — — — СУЛЬФАНИЛОВАЯ КИСЛОТА (и-аминобензолC H — S 0 H , мол. в, 173,18 сульфокислота) H N бесцветные к р и с т а л л ы ; т. р а з л . 280—300°; к о н с т а н т а д и с с о ц и а ц и и в воде Я = 6,05-10~ (25°). И з водного р-ра в ы к р и с т а л л и з о в ы в а ю т с я п р н 0—21° д в у в о д н ы й гид­ р а т , п р и 21—40° — моногидрат, п р и 40° и более вы­ сокой темп-ре — б е з в о д н а я С. к . Р а с т в о р и м о с т ь без­ водной С. к. в воде при р а з н ы х т е м п е р а т у р а х (г/100 г ) : 2 f i d 3 5 Т е м п - р а , °С Растворимость г/100 г Н 0 . . . . 2 1 0, 20, 30, 0,8; 1,0; 1,45; 40, 1,99; 100 6,6 Смесь С. п о л у ч а ю т действием к и с л о т н а р - р п о л и ­ с у л ь ф и д а а м м о н и я и л и н а т р и я , а т а к ж е п р я м ы м син­ тезом из элементов, действием H S н а с е р у , к а т о д н ы м восстановлением серы, э л е к т р о л и з о м р - р а Na S в опре­ д е л е н н ы х у с л о в и я х . П л о т н о с т ь смеси С. п р и к о м н а т ­ ной темп-ре 1,625—1,697; т. п л . о к . — 7 5 ° , т. к и п . 78°. И н д и в и д у а л ь н ы е С. п о л у ч а ю т отгонкой под в а к у у м о м и з смеси С. и л и действием к и с л о т ы н а с о о т в е т с т в у ю ­ щ и й п о л и с у л ь ф и д щелочного и л и щ е л о ч н о з е м е л ь н о г о 2 2 металла. 1 1 Романьпов. 1 2 4 3 С. к . я в л я е т с я в н у т р е н н е й с о л ь ю , в к-рой амино­ г р у п п а н е й т р а л и з о в а н а остатком с у л ь ф о к и с л о т ы , по­ этому С. к. не о б р а з у е т солей с м и н е р а л ь н ы м и к - т а м и , но ее с у л ь ф о г р у п п а может быть н е й т р а л и з о в а н а ще­ л о ч а м и . П р и д и а з о т я р о в а н и и С. к . п р е в р а щ а е т с я в диазобензолсульфокислоту 0 S — C H — N , широко п р и м е н я ю щ у ю с я в пром-сти синтетич. к р а с и т е л е й . В пром-сти С. к . п о л у ч а ю т н а г р е в а н и е м д о 180—200° а н и л и н с у л ь ф а т а (метод з а п е к а н и я ) : 3 e 4 2 H SCVNH -C H> — H N ~ C H - S O H + H 0 2 2 6 2 e 4 s 2 В л а б о р а т о р и и С. к . п р и м е н я ю т для опреде­ л е н и я н и т р и т о в , о б н а р у ж е н и я о с м и я , р у т е н и я , це­ рия (IV) И Др. Э - Е 1 Нифантьев. СУЛЬФАНТРОЛ [2-(п-аминобензолсульфамидо)~ бензоат н а т р и я , г и д р а т ] C H 0 N 2 S N a - 1 / Н 0 , мол. вес 341,33 — м е л к о к р и с т а л л и ч . п о р о ш о к , р а с т в о р и м 1 3 u 4 2 2 С У Л Ь Ф А П И Р И Д А З И Н (кинекс, ледеркин, мидицел, З-метокси-6-сульфаниламидопиридазин) C H N 0 S, м о л . в. 280,32 — бесцветные к р и > сталлы горького вкуса; т. пл. = N 180—183°; т р у д н о р а с т в о р и м в I х о л о д н о й воде, л е г ч е — в горя^ /—V ^ ^ & Растворим в NHS0 — /—NH р а з б . к - т а х , щ е л о ч а х , с п и р т е и = / ацетоне. П р и п р и б а в л е н и и к С , раст­ воренному в р а з б . N a O H , р - р а C u S 0 в ы п а д а е т ж е л ­ то-зеленый о с а д о к . П р и н а г р е в а н и и С. в п р о б и р к е о б н а р у ж и в а е т с я з а п а х H S . К о л и ч е с т в е н н о С. оп­ р е д е л я ю т т и т р о в а н и е м в с о л я н о й к-те р - р о м н и т р и т а натрия. Получение С : 5 ч е л е г к о 2 2 4 2 СН-СО COONa ч О + H N-NH 2 // ; N-N POCI3 v n n . ноЧ H N 9 VOH S0 NH. 2 ^ H N-f-S0 -HN-/ 2 2 > •i » 0 MH 2 СН-СО в воде, т р у д н о р а с т в о р и м в с п и р т е . П р и п р и б а в л е н и и к р - р у С. в Н 0 водного р - р а C u S 0 выпадает осадок светло-зеленого ц в е т а , к - р ы й быстро переходит в голу­ б о в а т о - з е л е н ы й . К о л и ч е с т в е н н о е определение С. см. Стрептоцид. С. п о л у ч а ю т действием ф е н и л у р е т и л а н с у л ь ф о х л о р и д а на н а т р и е в у ю соль а н т р а н и л о в о й к-ты: 2 4 К,СОN-N СН ОН 3 H N-^^-S0 H 2 2 / Cl кон С. CH3OCOHN H3COCONH S0 NH 2 СООН С. относится к сульфамидным препаратам продол­ жительного действия (задерживается в организме в 3—4 р а з а д о л ь ш е , чем, н а п р . , н о р с у л ь ф а з о л , сульфаз и н , с у л ь ф а д и м е з и н , б л а г о д а р я ч е м у лечебные дозы С. в 3 р а з а м е н ь ш е , чем д р . с у л ь ф а м и д н ы х п р е п а р а ­ тов). П р и м е н я ю т С. п р и р а з л и ч н ы х и н ф е к ц и о н н ы х з а б о л е в а н и я х (см. Сулъфазин); хорошие результаты п о л у ч е н ы п р и лечении С. т р а х о м ы и и н ф и ц и р о в а н ­ ных ран.