* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1071 СТИФНИНОВАЯ КИСЛОТА— СТРЕПТОТРИЦИНЫ концентрация С. 1072 г л а з , носа, л е г к и х . Д о п у с т и м а я в в о з д у х е 0,005 мг/л. Лит.: Ш о р ы г и н а Н . В . , Стирол, с о п о л и м е р ы , М . — Л . , 1950; G i b е 1 1 о Н . , p o l y m e r e s , P . , 1 9 5 6 ; K i r k , v . 13, N . Y . , M. е г о полимеры и L e s t y r e n e et ses 1954, p . 119—46. И. Розенгарт. e 3 8 3 СТИФНИНОВАЯ КИСЛОТА (2,4,6-тринитрорез о р ц и н , 1,3-диокси-2,4,6-тринитробензол) C H 0 N , мол. в . 245,11 — ж е л т ы е к р и с т а л л ы ; т. п л . 176,7°; л е г к о растворима в эфире и спирте, плохо — в воде (1 ч . С. к . р а с т в о р я е т с я в 156 ч . воды п р и 14° и в 88 ч. п р и 62°). С. к . может быть л е г к о получена и з резор­ цина: ОН H S0 e Мальтол легко определяют колориметрически и л и спектрофотометрически п о окраске, образуемой им с солями ж е л е з а или реактивом Ф о л и н а на фенолы. Н а этом основан наиболее р а с п р о с т р а н е н н ы й х и м и ч . м е т о д о п р е д е л е н и я С. и м а н н о з и д о - С . Н а д е ж н ы м м е т о д о м о д н о в р е м е н н о г о о п р е д е л е н и я С. и . м а н н о ­ зидо-С. является противоточное распределение в присутствии высших жирных к-т и электрофорез на бумаге. С. в р а с т в о р а х н а и б о л е е у с т о й ч и в п р и т е м п - р е н е в ы ш е 2 8 ° и при р Н 3—7. HO,S 4 HN0 0,N 3 он т 3 он N 2 SO H o С. к . , подобно п и к р и н о в о й к - т е , п р и м е н я е т с я в произ-ве в з р ы в ч а т ы х веществ, и в л а б о р а т о р н о й п р а к т и к е — д л я выделения и идентификации орга­ нич. оснований (в виде стифнатов), н а п р . п р и микро­ определении аминов. в. н. Фросин. С Т О П И Н — б ы с т р о г о р я щ и й огнепроводный шнур, употребляемый д л я передачи огня в пиротехнич. и д р . б о е п р и п а с а х , п р и п о д ж и г а н и и фейерверков и т. п . Ч е р н ы й С. — п у ч о к х л о п ч а т о б у м а ж н ы х нитей, п р о ­ п и т а н н ы х к а л и е в о й селитрой и п о к р ы т ы х слоем по­ р о х о в о й м я к о т и и к л е я щ е г о вещества ( н а п р . , новолачной смолы — идитола). Р е ж е изготовляют белый С. — нити, покрытые составом, с о д е р ж а щ и м к л е я щ е е вещество и к а л и е в у ю с е л и т р у . В р е м я г о р е н и я 1 м С. н а открытом воздухе: черного 20—30 сек белого 45—50 сек; в замкнутом пространстве, д а ж е в длин­ ной т р у б к е (гильзе), С. сгорает гораздо быстрее. 7 Лит.: С м и р н о в В . Я . , Пиротехнические материалы, М . — Л . , 1939; I z z о A . , P i r o t e c n i a е fuochi artificial!, M i l a n o , 1950. Л . А. Шидловский. С Т О Ч Н Ы Х В О Д О Ч И С Т К А — см. Воды сточные. СТРЕПТОМИЦИН (^метил-а,Ь-глюкозаминидо-р,Ъ-стрептозидострептидин) — очень важный д л я Q лечебной п р а к т и к и ан­ тибиотик. С. — трехкислотное основание, д л я которого описан р я д солей: х л о р г и д р а т 7 ([а]Ь =-86,1°, Н 0 ) , 2 2 сульфат, рейнекат, HNCNH. д в о й н а я соль с СаС1 , " I I гелиантат, н а ф т а л и н NH 6-сульфонат (т. п л . 177 - 179°; [а] ^= - - 5 6 , 5 ° , Н 0 ) и др. 2 2 С. о б р а з у е т с я р а з л и ч н ы м и в и д а м и актиномицетов, из к-рых наиболее в а ж н ы й — Streptomyces griseus; на его основе организовано промышленное п р о и з ­ водство стрептомицина. С. выделяют и з к у л ь т у р а л ь ­ ной ж и д к о с т и адсорбцией на к а р б о к с и л с о д е р ж а щ и х катпонитах ( К Б - 4 П 2 или Амберлит IRC-50) с после­ дующей десорбцией р а з б . м и н е р а л ь н ы м и к-тами. Наиболее распространенный метод очистки С. состоит в п е р е к р и с т а л л и з а ц и и двойной соли х л о р г и д р а т а С. с СаС1 и л и повторной очистке с помощью ионообменников. С. подавляет большую г р у п п у микроорганизмов ро­ дов Bacillus, Bordetella, Brucella, Haemophilus, K l e ­ bsiella, Mycobacterium, Neisseria, Pasteurella, Salmo­ nella, Shigella, а т а к ж е н е к - р ы е с п и р о х е т ы . В п р и н ­ ципе С. я в л я е т с я эффективным средством лечения т у л я р е м и и , чумы, к о к л ю ш а , пневмонии Ф р и д л е н д е р а , менингита и д р у г и х заболеваний, вызванных грамотрицательными микроорганизмами. Недостатками С. я в л я е т с я быстрое п р и в ы к а н и е к нему микроорга­ низмов и сравнительно в ы с о к а я токсичность. Побоч­ ное действие С. в ы р а ж а е т с я в расстройстве равнове­ с и я , сопровождающегося полной или частичной поте­ рей с л у х а , п о р а ж е н и и к о ж и , боли в суставах и мыш­ ц а х , головных б о л я х , светобоязни и д р . Поэтому С. в значительной мере вытеснен менее токсичными антибиотиками, т а к и м и к а к хлорамфеникол и тетрац и к л и н ы ; он с о х р а н и л свое значение л и ш ь д л я лече­ н и я р а з л и ч н ы х форм т у б е р к у л е з а . Особенно эффек­ тивно его применение при туберкулезе дыхательных путей и туберкулезном менингите. Установлено, что наиболее существенной частью молекулы С., обусловливающей его биологич. спе­ цифичность, я в л я е т с я наличие свободных гуанидиновых г р у п п и р о в о к . Углеводные остатки могут подвер­ гаться существенным изменениям без значительного с н и ж е н и я биологич. активности. П р и действии на микроорганизмы С. наиболее сильно в л и я е т на нек-рые ферментативные окислительные процессы и на обмен нуклеиновых кислот. С последними он обра­ зует нерастворимые комплексы, и н а к т и в и р у я с ь п р и этом. Стрептомицинам очень б л и з к а г р у п п а н е о м и ц н н о в , построенных из остатков других полиоксиполнаминосоединений. Г р у п п а родственных С. анти­ биотиков непрерывно растет. 2 Строение С. установ­ л е н о в 1946—49 н а о с н о ­ вании изучения продук­ тов е г о кислотного гидролиза —стрептидина (1,3-дигуаниДино-2, 4, 5, 6 - т е т р а о к с и ц и к л о г е к с а н а ) и дисахарида — стрептобиозамина, построенного и з остатков К-метил-Ь-глюкозамина и L-стрептозы. Строение стрептидина и N-метил-Ьглюкозамина доказано и х синтезом. К небольшой группе собственно стрептомицинов относятся: D - м а н н о з и д о - С , содер­ ж а щ и й , помимо трех у к а з а н н ы х с т р у к т у р н ы х элементов, оста­ ток D - м а н н о з ы , д и г и д р о - С . и о к с и - С , в к-рые вместо L - с т р е п ­ тозы в х о д и т с о о т в е т с т в е н н о д и г и д р о - и о к с и - Ь - с т р е п т о з а . Д л я стрептомицинов, кроме общих физико-химич. и био­ логич. свойств, характерны реакции Сакагучи и высокая чувствительность к щелочам (за исключением д и г и д р о - С ) , под действием к-рых и з L-стрептозы ( и л и оксистрептозы) о б р а з у ю т с я мальтол (2-метил-3-окси-1, 4-пирон) или соответ­ ственно оксимальтол (2-оксиметил-3-океи-1,5-пирон). Лит.: III е м я к и н М. М. [ и д р . ] , Х и м и я антибиотиков, т. 1, 3 и з д . , М . , 1961, г л . X I , с . 672. Я . Д. Решетов. о н с 3 СНО он сн С Т Р Е П Т О Т Р И Ц И Н Ы — группа антибиотиков-ос­ нований; образуются р а з л и ч н ы м и видами актиноми­ цетов, наиболее распространенным и з к-рых я в л я е т ­ с я вид Streptomyces lavendulae. С. выделяют из к у л ь ­ т у р а л ь н о й ж и д к о с т и адсорбцией на карбоксилсодер­ ж а щ и х катионитах ( К Б - 4 П 2 и л и Амберлит IRC-50) с последующей десорбцией 0,1 н. м и н е р а л ь н ы м и к-тами (HCl, H S 0 ) и лиофпльной с у ш к о й . Получен­ ные т а к и м путем п р е п а р а т ы , к а к п р а в и л о , негомо­ генны, что можно определить с помощью хромато­ графии н а бумаге в системе н-бутанол (н-пропанол): пиридин: у к с у с н а я к-та: вода (15 : 10 : 3 : 12). Выде­ ление и очистку и н д и в и д у а л ь н ы х С. производят п о следующей схеме: п р е д в а р и т е л ь н а я очистка с у м м а р ­ ного п р е п а р а т а , хроматография на карбоксиметилцеллюлозе в градиенте концентрации NaCl, выделение С. и з элюатов (адсорбция и з р а з б . элюата на Амберлите IRC-50), д о п о л н и т е л ь н а я очистка и н д и в и д у а л ь 2 4