* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

997 СПЕЦИФИЧЕСКИЕ РЕАГЕНТЫ — СПИРАНЫ 998 С. м о ж е т быть получен также присоединением акрило­ нитрила к путресцину и каталитич. восстановлением образующегося 1,4-бис-(2-цианоэтиламино)-бутана. С. относится к биогенным полиаминам; присутствует во многих ж и в о т н ы х тканях (в сперме человека 260 мг на 100 г ткани, в поджелудочной железе 2 5 — 3 0 мг, в м ы ш ц е 12 мг). С. обладает способностью снижать кровяное давле­ ние и вызывать замедление пульса; внутривенное вве­ дение м а л ы х доз С. (0,15 ммоль/кг) вызывает т я ж е л ы е некротич, поражения почечных канальцев. Лит. см. при ст. Спермидин. В. Б, Спиричев. СПЕЦИФИЧЕСКИЕ Р Е А Г Е Н Т Ы — реагенты, к-рые п р и условиях выполнения реакции дают поло­ ж и т е л ь н ы й результат только с одним в-вом, напр. с ионами только одного элемента. Т. обр., специфич­ ность, в отличие от селективности, не имеет градаций; реагенты могут быть и л и с п е ц и ф и ч н ы м и и л и не быть таковыми. Указанное определение специфичности б ы л о при­ нято на аналитич. секции Международного химич. конгресса (Париж, 1937). Использование этого опре­ деления встречает известные трудности, т. к. отнесе­ ние реагента к тому или иному классу зависит от сте­ пени его изученности. П р и малой изученности реагент м о ж н о считать специфичным; после более глубокого изучения, когда выясняется, что к реакции способны и др. соединения, реагент переводится в категорию неспецифич. Поэтому-то и высказываются мнения, что С. р. вообще не существует. В литературе термин «специфичность» иногда употребляется неправильно как эквивалент термина «селективность». Поэтому встречаются выражения «высокоспецифическая реакция», «малоспецифический реагент» и др. Специфическими являются некоторые ферментативные и другие биологические и биохимич. реакции. В аналитич. х и м и и С. р. известны л и ш ь в очень небольшом числе, напр. крахмал для обнаружения свободного иода. Известны многочислен­ н ы е реагенты для идентификации тех и л и и н ы х сое­ динений и л и ионов того и л и иного элемента. П р и вы­ полнении реакций о к р а ш е н н ы е соединения могут да­ вать многие элементы. Н о именно какую-то определен­ н у ю окраску дает только один элемент. Напр., п р и Лит.: Ш п о л ь с к и й Э. В . , А т о м н а я ф и з и к а , 3 и з д . , реакциях на железо F e ( I I I ) с ферроцианидами, на т. 2, М . — Л . , 1951, г л . X V ; Е л ь я ш е в и ч М . А., Атомная никель с диметилглиоксимом, на свинец с родизонатом и м о л е к у л я р н а я с п е к т р о с к о п и я , М . , 1962; В а н - д е р - В а р возникают характерные окраски, к-рые дают только Д е н В . , Принцип запрета и спин, в сб.: Теоретическая физика 20 в е к а , [ п е р . с а н г л . ] , М . , 1962, с . 231; К р о н и г Р . , т а м ж е , названные элементы. В. Я . Кузнецов. С. 15. И. Г . Каплан. С П И Н — собственный момент количества движе­ н и я элементарной частицы, связанный со специфич. С П И Р А Н Ы — ди- и л и полициклические соедине­ внутренней степенью свободы частицы (в отличие от ния с одним о б щ и м атомом. Ц и к л ы С. обычно построе­ орбитального момента количества движения, обуслов­ н ы из одного вида атомов (гомоспираны) и л и двух ленного перемещением частицы в пространстве) (от и более видов (гетероспираны). У всех С. плоскости англ. spin — вращение). Д л я с л о ж н о й частицы и л и циклов взаимно-перпендикулярны и не и м е ю т центра системы частиц (атомное ядро, атом, молекула и т. д.) симметрии. П о т о м у гомоспираны типа I и I I , а также также вводят понятие С , к-рый определяется как гетероспираны типа I I I и I V могут быть р а с щ е п л е н ы векторная сумма С. составляющих ее элементарных н а оптич. антиподы. частиц, в этом случае его называют также суммарным, и л и полным, С. Поскольку С. является моментом количества движе­ ния, он обладает о б щ и м и свойствами квантово-меха­ нич. момента (см. Квантовая механика), и величина спинового момента определяется ф-лой М=^% j/"s(s-f-l), где % = Л/2я, a k— Планка постоянная, s — спино­ вое квантовое число (к-рое обычно называют просто С ) ; число в о з м о ж н ы х значений проекции С. на про­ извольным образом ориентированную ось равно 2 s + l . Х а р а к т е р н ы м отличием С. от орбитального мо­ мента количества д в и ж е н и я является то, что С. м о ж е т Ill I V принимать полуцелые значения. Д л я большинства элементарных частиц, напр. электрона, протона, нейт­ В а ж н е й ш и е способы получения гомоспиранов осно­ рона, и.-мезона, С. является п о л у ц е л ы м и равен s —/. в а н ы на циклизации г ^ ж - д в у з а м е щ е н н ы х циклич. И с к л ю ч е н и е составляют фотон (s—i), я- и К- мезоны , соединений; п р и этом п р и м е н я ю т о б ы ч н ы е способы 1 2 ( 5 = 0 ) . Существенно,что гиромагнитное отношение для спинового д в и ж е н и я в 2 раза больше, чем для орби­ тального движения. Это подтверждается всей сово­ купностью экспериментальных данных, у к а з ы в а ю щ и х на равенство собственного магнитного момента элект­ рона одному магнетону Б о р а (см. Магнитные свой­ ства), тогда как п р и справедливости обычного гиро­ магнитного отношения он д о л ж е н б ы л б ы равняться половине магнетона Бора. С . — сугубо квантовая вели­ чина, п р и переходе к классич. механике он обращается в нуль. Гипотеза о С. б ы л а выдвинута Гаудсмитом и У л е н беком в 1925 до создания квантовой механики. Толч­ ком к этому явилось открытие Паули принципа. Существование С. б ы л о обосновано Д и р а к о м мето­ д а м и релятивистской квантовой механики. Д и р а к сформулировал волновое уравнение д л я электрона (1928), из к-рого наличие С. и все его свойства следо­ вали автоматически. П р я м о е экспериментальное дока­ зательство существования С. б ы л о получено в опытах Ш т е р н а и Герлаха. П у ч о к атомов, заведомо находя­ щ и х с я в состоянии с н у л е в ы м орбитальным моментом (Н, Ag, щ е л о ч н ы е металлы), пропускался через сильно неоднородное магнитное поле. Б ы л о зарегистрировано расщепление пучка на два. В е л и ч и н а расщепления соответствовала магнитному моменту, равному одному магнетону Бора, а факт двухкратного расщепления свидетельствовал о двух в о з м о ж н ы х ориентациях маг­ нитного момента электрона. Открытие С. позволило объяснить ц е л ы й ряд накопленных к тому времени экспериментальных фактов и, прежде всего, мультиплетность в атомных спектрах. Понятие «С.» играет фундаментальную роль во всех квантово-механич. расчетах молекул (см. Квантовая химия). Энергия системы взаимодействующих частиц зависит от суммарного С. системы и в тех случаях, когда спиновые взаимодействия не учитываются (под­ робнее см. Обменное взаимодействие). Статистич. по­ ведение системы частиц полностью определяется зна­ чением С. частицы: п р и целочисленном значении С. частицы подчиняются статистике Бозе — Э й н ш т е й н а , п р и полуцелых значениях —статистике Ф е р м и — Д и р а ­ ка (см. Квантовая статистика). 32*