* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

201 ПОЛИПРОПИЛЕН—ПОЛИПРОПИЛЕНОКСИД 202 м о л е к у л и з о т а к т и ч . с т р о е н и я . Н и ж е п р и в е д е н ы свой­ ства п р о м ы ш л е н н о г о п р о д у к т а : П л о т н о с т ь , г[см Содержание, % изотактич. фракции атактич. фракции П р о д е л п р о ч н о с т и п р и р а з р ы в е , кг/см Относительное удлинение при р азрыве, % Т е м п - р а п л а в л е н и я , °С М о р о з о с т о й к о с т ь , °С Т е п л о п р о в о д н о с т ь , калIсек-см-град У д . т е п л о е м к о с т ь , кал(г-град Коэфф. объемного расширения при 20° Влагопоглощение за 3 0 суток при 20°, % Тангенс угла диэлектрич. потерь п р и i№ гц Д и э л е к т р и ч . п р о н и ц а е м о с т ь п р и 10 гц У д . объемное электрич. сопротивление, ом-см У д . поверхностное электрич, сопротив­ л е н и е , ом Электрич. прочность на переменном т о к е н а п л а с т и н а х т о л щ и н о й 1 мм, кв/мм 2 fi 3 0,90—0,92 95—98 2—5 260—400 200—700 160—170 —10 и н и ж е 0 ,00033 0,40—0.50 0,00033 0,03 (3-^5)-10-* 2,2 10 10 1 7 1 6 30—3 5 П. о б л а д а е т в ы с о к о й с т о й к о с т ь ю к к-там, щ е л о ч а м , р-рам солей и д р у г и м н е о р г а н и ч . а г р е с с и в н ы м с р е д а м . В о р г а н и ч . ж и д к о с т я х П. п р и к о м н а т н о й темп-ре не растворяется; при повышенных темп-рах набухает и р а с т в о р я е т с я в н е к - р ы х р а с т в о р и т е л я х , н а п р . в бен­ золе, четыреххлористом углероде, эфире. Р я д раство­ р и т е л е й , н а п р . г е к с а н и т е р п е н т и н , п р о н и к а ю т в П. легче, чем в другие полиолефины. П. в ы п у с к а е т с я в пром-сти в виде о к р а ш е н н ы х и н е ­ окрашенных гранул. Д л я о к р а ш и в а н и я П. и с п о л ь з у ю т пигменты либо органич. красители. Д л я поверхностного окрашива­ ния полимер предварительно окисляют. В пром-сти П. п о л у ч а ю т п о л и м е р и з а ц и е й пропилена в р а с т в о р и т е л е ( б е н з и н , г е п т а н , п р о п а н и др.) п р и д а в ­ л е н и и от 10 д о 40 атм (в з а в и с и м о с т и от п р и м е н я е м о г о р а с т в о р и т е л я ) , темп-ре 70° в п р и с у т с т в и и к а т а л и т и ч . комплекса A l R + T i C l . Максимальная активность катализатора достигается при молярном отношении А Ш : T i C l , п р е в ы ш а ю щ е м 3 : 1. Степень кристал­ л и ч н о с т и П. з а в и с и т и от р а з м е р а ч а с т и ц к а т а л и з а т о р а . А к т и в н о с т ь к а т а л и т и ч . к о м п л е к с а [ А1(С Н ) -|-Т1С1з] уменьшается в присутствии кислорода воздуха и л и следов в л а г и . П о э т о м у п о л и м е р и з а ц и ю п р о в о д я т в атмосфере а з о т а , и с п о л ь з у я т щ а т е л ь н о о с у ш е н н ы е растворитель и пропилен. Ч т о б ы и з б е ж а т ь д е с т р у к ц и и П. под действием т е п л а , У Ф - л у ч е й и т. д. (см. Старение полимеров), в н е г о до­ б а в л я ю т с т а б и л и з а т о р ы (см. Стабилизация полиме­ ров), т а к и е , к а к сажа, р а з л и ч н ы е а л к и л ф е н о л ы и ароматич. амины. П. п е р е р а б а т ы в а е т с я всеми и з в е с т н ы м и м е т о д а м и (см. Пластических масс переработка). И з д е л и я из него о т л и ч а ю т с я с т о й к о с т ь ю к и с т и р а н и ю и п о в е р х н о ­ стной т в е р д о с т ь ю , к - р а я у П. з н а ч и т е л ь н о в ы ш е , ч е м у полиэтилена. О с н о в н а я о б л а с т ь п р и м е н е н и я П.— п р о и з в о д с т в о в о л о к о н , к а к т е х н и ч е с к и х , т а к и тек­ с т и л ь н ы х (см. Полипропиле новое волокно). Е г о ис­ пользуют также д л я произ-ва упаковочной пленки (по л о с к у и п р о з р а ч н о с т и п о л и п р о п и л е н о в ы е п л е н к и превосходят полиэтиленовые), посуды, эластичной и высокопрочной изоляции, труб, шестерен, деталей х о л о д и л ь н и к о в и р а д и о п р и е м н и к о в и т. д. Д л я п о в ы ­ ш е н и я м о р о з о с т о й к о с т и и э л а с т и ч , с в о й с т в П. модифи­ ц и р у ю т д р у г и м и о л е ф и н а м и и л и к а у ч у к о м л и б о сме­ шивают с полиэтиленом. 3 3 3 3 2 5 3 ПОЛИПРОПИЛЕНОВОЕ В О Л О К Н О — синтетич. в о л о к н о . П . в . впервые б ы л о п о л у ч е н о Г. Н а т т а в 1954; п р о и з в о д и т с я в п р о м ы ш л е н н о м м а с ш т а б е в И т а л и и , С Ш А , А н г л и и , Я п о н и и и д р . с т р а н а х . Сырьем д л я п р о и з - в а П. в. с л у ж и т и з о т а к т и ч . полипропилен, получаемый полимеризацией пропилена с катализа­ торами, обладающими стереоспецифич. действием (см. Катализаторы Циглера — Натта). Полимер, применяющийся для формования волокна, имеет обычно ф о р м у г р а н у л ; т. п л . 170°, п л о т н . 0,91—0,92; с о д е р ж а н и е и з о т а к т и ч . ч а с т и 90—95%. П . в. ф о р м у е т с я из р - р а и л и р а с п л а в а . Б о л ь ш е е р а с п р о с т р а н е н и е п о л у ч и л п о с л е д н и й способ; в этом с л у ч а е ч а щ е всего п р и м е н я ю т м а ш и н ы э к с т р у з ш ш ного типа, к-рые позволяют перерабатывать высоко­ вязкие расплавы полимера. П о л и п р о п и л е н из б у н к е р а (в атмосфере азота) поступает в цилиндр экструдера, захватывается шне­ к о м и т р а н с п о р т и р у е т с я к в ы х о д у . П р и этом за с ч е т внешнего обогрева г р а н у л ы п л а в я т с я , отжимается в о з д у х и р а с п л а в г о м о г е н и з и р у е т с я . Р а с п л а в (темп-ра 250—280°) п о д а ю т ш н е к о м к д о з и р у ю щ е м у н а с о с у , а з а т е м к ф и л ь е р е . П о с л е д н я я имеет о т в е р с т и я диаметом 0,25—0,50 мм. С т р у й к и р а с п л а в а , в ы х о д я щ и е и з ильеры, могут охлаждаться в воздушной шахте и л и в в а н н е с водой. Готовое в о л о к н о н а м а т ы в а ю т н а б о б и н у со с к о р о с т ь ю 100—1000 м/мин. Далее его п о д в е р г а ю т в ы т я ж к е п р и 110—140° в среде в о з д у х а , водяного пара или на горячей поверхности; кратность в ы т я ж к и от 3 д о 10. В ы т я н у т о е в о л о к н о т е р м о ф и к с и р у ю т п р и 100—110°; п р и этом у м е н ь ш а е т с я у с а д к а волокна в горячем состоянии и несколько повышается е г о п р о ч н о с т ь . Свойства г о т о в о г о П . в . : Прочность при разрыве в с у х о м состоянии, ркм Потеря прочности в мокром состоянии, % Н а ч а л ь н ы й м о д у л ь у п р у г о с т и , кг/мм . . Относительное удлинение при разрыве, % 2 45—63 0 400—500 15—25 П . в. имеет в ы с о к у ю у с т о й ч и в о с т ь к и з г и б а м и к и с т и р а н и ю . Б о л ь ш и н с т в о х и м и ч . р е а г е н т о в не о к а з ы ­ вает н а н е г о з а м е т н о г о в о з д е й с т в и я . Н е д о с т а т к о м э т о г о волокна я в л я е т с я его подверженность термоокисли­ тельной деструкции, а также н и з к а я светостойкость. В значительной степени этих недостатков м о ж н о и з ­ бежать добавлением к полимеру соответствующих свето- и т е р м о с т а б и л и з а т о р о в . В с л е д с т в и е с в о е й х и ­ мич. и н е р т н о с т и П. в. п р а к т и ч е с к и н е о к р а ш и в а е т с я о б ы ч н ы м и к р а с и т е л я м и . Это о г р а н и ч и в а е т в о з м о ж н о с т ь использования его в текстильной пром-сти. Однако в последнее в р е м я н а м е т и л и с ь п у т и у л у ч ш е н и я н а к р а ш и в а е м о с т и этого в о л о к н а . П . в. с у с п е х о м п р и м е н я ю т д л я и з г о т о в л е н и я к а ­ натов, сетей, фильтровальных и обивочных тканей и др. изделий. Лит.: [ T o m p s o n А . В . ] , Man—made T e x t i l e s , 1961, 38, 35; B o b e k E - , Textil-Praxls, 1 9 6 1 , 1 6 , № 5, 4 4 4 ; H а т¬ т а Д ж . [и д p . ] , Х и м и я и т е х н о л о г и я п о л и м е р о в , 1 9 6 4 , Xi 11, 1 3 . Д. В. Фильберт. П О Л И П Р О П И Л Е Н О К С И Д — гетероцепной простой СН а J n Лит.: К о з л о в а 3 . В . , П л а с т и ч е с к и е м а с с ы , М . , 1962; К р е с с е р Т . , П о л и п р о п и л е н , п е р . с а н г л . , М . , 1963; Б а р г Э. И . , Т е х н о л о г и я с и н т е т и ч е с к и х п л а с т и ч е с к и х м а с с , Л . , 1954; Н и к о л а е в А . Ф . , С и н т е т и ч е с к и е п о л и м е р ы и п л а с т и ч е с к и е м а с с ы н а и х о с н о в е , М . — Л . , 1964; Б р а ц ы¬ х и н Е . А . , Т е х н о л о г и я п л а с т и ч е с к и х м а с с , Л . , 1963. СВ. Шуцкий. В основной полимерной цепи П. имеется асиммет­ рия, атом углерода, что предполагает возможность синтеза полимеров различного пространственного строения (изотактич., синдиотактич. и атактич.) с различными свойствами. Аморфный (атактический) н и з к о м о л е к у л я р н ы й П. — в я з к а я ж и д к о с т ь , р а с т в о ­ р и м а я п р и к о м н а т н о й темп-ре в б о л ь ш и н с т в е о р г а н и ч . растворителей (бензол, ацетон, тетрагидрофуран и д р . ) . З а в и с и м о с т ь е г о м о л . веса от х а р а к т е р и с т и ч . вязкости в бензоле п р и 20—30° в ы р а ж а е т с я соотно­ ш е н и е м [т,] = 1,4- 1 0 ~ & М & . Наибольший интерес 4 0 8