* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

325 МОРФИН—МОТОРНОЕ (s) топливо 326 ( 8 ) товому р-ру М- р-ра соли алюминия появляется и н ­ тенсивная зеленая флуоресценция. М. был использо­ ван для качественного и количественного о б н а р у ж е ­ ния и определения элементов I I I группы, с к-рыми он образует прочные комплексы ярко-желтого цвета, флуоресциирутощие д а ж е при дневном свете (за ис­ ключением редкоземельных элементов). М. исполь­ зуют также д л я фотометрич. и флуоресцентного опре­ деления элементов I V группы (Zr, T h , Ge, Sn, T i ) ; для флуоресцентного определения Be, Мо и т. д . Лит.: The chemistry of flavonoid compounds, ed. T . A . G-eissman. L . , 1962. И. 11. Ефимов. МОРФИН (1) C H 0 a N — главный алкалоид опия, млечного сока несозревших плодов снотворного мака Papaver somniferum, культиви­ руемого в Индии, Китае, на юге СССР н д р . странах. М. (моно­ гидрат)— бесцветные кристаллы, СН; при 100° теряет кристаллизаци­ онную воду, т. пл. 254° (с р а з л . , испр.); [a]g = — 130,9° (мета­ нол), —70,23° (водный NaOH). Растворимость М. в г/100 г растворителя: вода 0,019 (20°), 0,04 (40°), 0,217 (100°); э ф и р — 0 , 0 1 6 (кипящий), 90%-ный спирт — 0,37 (10,6°), 2,99 (78°); метанол— 1,67 (10,8°), 8,466 (50°); хлороформ — 0,04 (9,4°), 1,235 (56°); бензол 0,02 (9,4°), 0,011 (кипящий); 0,2 н. раствор аммиака — 0,123 (25°). М. растворим в щело­ чах; сильное основание с кислотами дает соли: х л о р ­ гидрат ( З Н 0 ) и безводный, т. п л . 200°, [ а ] ^ = = — 1 1 1 , 5 ° (вода), растворим в воде (1 : 17,2 при 25° и 1 : 0,5 при 80°); сульфат ( H S 0 - 5 Н О ) , 1 7 l 9 2 2 4 а C и отличаются между собой конфигурацией у С . Описано несколько полных синтезов М. Выделение алкалоидов из опия производят многократной экст^ ракцией горячей водой. Упаренный водный экстракт обрабатывают спиртом и аммиаком и из выпадающего осадка (после удаления водным спиртом меконовокислого аммония) при подкислении уксусной к-той в фильтрате получают соль М., к-рую действием аммиака переводят в основание. М. является сильным аналгетиком, обладает не­ большим снотворным действием и вызывает эйфорию, чем обусловлено привыкание к М. (морфинизм). Тормозит условные рефлексы и усиливает действие наркотических снотворных н местноанестезирующих средств. Возбуждает рвотный центр и понижает возбу­ димость дыхательного н кашлевого центров, тормозит двигательную и секреторную активность желудочнокишечного тракта. Понижает основной обмен. Прини­ мается в виде хлоргидрата внутрь нли подкожно как болеутоляющее средство. М. входит также в состав омнопона (смесь хлоргидратов алкалоидов опия, 48— 50% М.). Синтезированы многочисленные заменители М., напр. лидол, промедол, фенадон и д р . Лит.: В е n t 1 е у К . W . , The chemistry of the morphine alkaloids, Oxf., 1954; S m a l l L . F . , Chemistry of the opium alkaloids, Washington, 1932. См. также при ст. Алкалоиды. А. Е. Васильев. = — 1 0 0 , 4 7 ° (вода), растворим в воде (1 : 15,5 при 25° и 1 : 0,7 при 80°); иикрат, т. пл. 163—165°. Метиловый эфир М.— алкалоид кодеин — при однократном гофмановском распаде образует метилморфиметин ( I I ) , к-рый при повторном гофмановском распаде дает метилморфенол (3-метокси-4,5-оксидофенаятрея), а при обработке уксусным ангидридом переходит в метилморфол (З-метокси-4-оксифенантрен) (м о р ф о л ьн ы й р а с п а д ) . П р и действии на М. НС1 или CH N