* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
237 МИЛЛОНА РЕАКЦИЯ—МИНЕРАЛЫ 238 ваться в радиохимии при изучении свойств новых эле ментов, а также из соображений безопасной работы экспериментатора с радиоактивными веществами. При наличии больших количеств исследуемого ве щества методы М. а. целесообразно использовать, напр., д л я определения примесей в том или ином объекте; в этом случае можно существенно уменьшить исходную навеску вещества. В трудоемком анализе сложных органич. соединений в последнее время все большее значение начинает приобретать использова ние микротехники химич. эксперимента. См. также Весстружковый метод анализа. Лит.: А л и м а р и н И. п . , Ф р и д Б . И., Количест венный микрохимический анализ минералов и р у д , М., 1961; Б е н е д е т т и - П и х л е р А., Техника неорганического микроанализа, пер. с англ., М., 1951; К о р е н м а н И. М., -Микрокристаллоскопия, М., 1955; е г о ж е , Количественный микрохимический анализ, М.—Л., 1949; К у л ь б е р г Л . М., А л ь т е р з о н Г. С , Вельтман Р. П., Капель ный анализ, М.—Л., 1951; P e i g l P., Spot tests in inor ganic analysis, Arast.— [a. o.], 1958; Ф а й г л ь Ф., Капельный анализ органических веществ, п е р . с англ., М., 1962; К о р шун М. О., Г е л ь м а н Н. Э., Новые методы элемен тарного микроанализа, М.— Л . , 1949; Н и д е р л ь Д ж., Н и д е р л ь В . , Микрометоды количественного органиче ского анализа, пер. с англ., М.— Л . , 1949; Танан а е в Н . А., Капельный метод, 6 и з д . , М.—Л., 1954; С т о ляров К . П., Методы микрохимического анализа, Л . , 1960; Б о б р а н с к и й Б . , Количественный анализ органи ческих соединений, пер. с польск., М., 1961; Ч е р о н и с Н . , Микро- и полумикрометоды органической химии, пер. с англ., М., 1960. М. Н. Петрикова. МИЛЛОНА Р Е А К Ц И Я — качественная реакция по обеим функциональным группам обычным образом. Хлористый тионил расщепляет М. к. на бензальдегид и окись углерода. Под действием фосгена и пиридина М. к. образует циклич. сложный эфир ( I ) , В п р и с у т ствии серной к-ты конденсируется с фенолом в с о е д и нения I I , а с ацетоном в т е х ж е условиях дает I I I . с н -сн°>о о=а^сн-с н в 5 6 C H -CH-Y^1 6 5 5 о-ск /Ч^ 0 с н -сн-о о=с^ Х(сн ) 6 5 0 3 2 Перманганат калия окисляет М. к. до фенилглиоксалевой к-ты С Н СОСООН. М. к. обладает антисептич. свойствами; находит нек-рое применение в медицине. И з М. к. и тропина получают гоматропин, к-рый менее токсичен, чем аналогично действующий атропин. Параминдальная к-та образует производные: 6 5 Т. п л . , °С 58 37 123-124 21 , 5—22 Метиловый эфир (а- Метоксифеннл — Диметиловый эфир . уксусная 71-72 Т. к и п . , °С 250 253—255 на белки. При добавлении реактива Миллона (р-р азотнокислых солей окиси и закиси ртути в HNO3, содержащей примесь азотистой к-ты) к р - р у белка •образуется белый осадок денатурированного белка. При стоянии, быстрее при слабом нагревании (не выше 50°), осадок окрашивается сначала в розовый, а затем в пурпурно-красный цвет; жидкость также может окраситься в красный цвет. Красное окрашива ние при М. р . обусловлено образованием ртутных солей нитропроизводных, содержащих фенильную г р у п п у . М. р. дают только белки, содержащие фе н и л ь н у ю группу тирозина. Триптофан при нагрева н и и с реактивом Миллона дает буро-красное окраши вание. Реакции мешают хлориды, Н2О2, спирт, боль шие количества минеральных солей. Щелочные р-ры белков д л я проведения М. р. следует нейтрализовать азотной или уксусной к-той во избежание выпадения о с а д к а окиси ртути. Для приготовления реактива Миллона 40 з ртути растворяют в 57 льл конц. H N O сначала при комнатной темп-ре, а затем при нагревании на водяной бане. Раствор разбавляют двумя объемами воды и жидкость сливают с отстоявшегося •осадка. С. И. Пехтерева. МИНДАЛЬНАЯ КИСЛОТА (оксифенилуксусная, a 246 МИНДАЛЬНОЕ МАСЛО Н. А . Несмеянова — см. Жиры раститель- ные. МИНЕРАЛЫ. С о д е р ж а н и е : Классификация Морфология и физические свойства Физико-химическая природа, состав и ская структура Генезис и парагенезис 238 239 кристалличе 242 243 фенилгликолевая кислота) С Н С Н ( О Н ) С О О Н , м о л . в. 152,14 — простейшая ароматич. оксикислота с одним асимметрич. атомом. Левовращающая ( L - M . K . ) о б р а з у е т с я при гидролизе амигдалина (генциобиозида нитрила М.к.), содержащегося в горьком миндале. Правовращающая (D-М.к.) лежит в основе другого гликозида — самбунингрина (к-рый может быть выде л е н из бузины); т. п л . L - и D-изомеров 133,3°, [а] ^ = 6 5 = + 156,57° (в воде). Рацемич. М. к. (параминдальн у ю к-ту) получают из бензальдегида через циангидрин: [N + ] C H C H O +HGN — • C H G H ( O H ) G N e fi e 5 н о 2 • С Н С Н (ОН) СООН в 5 Т . п л . параминдальной к-ты 120,5°; константа диссо циации К = 4,17-10 (25°). П р и проведении напи с а н н о й выше реакции в присутствии эмульсина (энзи ма горького миндаля) образуется больше левовращаютцейМ. к. Асимметрический синтез удается провести и в присутствии хинина. Параминдальную к-ту можно расщепить на антиподы кристаллизацией цинхонинов ы х солей. Как оксикислота, М. к. дает производные -4 Минералы — простые и сложные химич. и н д и виды, растворы (жидкие и твердые) и коллоидные с и стемы, образовавшиеся в результате п р о и с х о д я щ и х в природе физико-химич. процессов. Это определение охватывает не только М. земной коры, о б р а з у ю щ и е с я при геохимических процессах, но и М., встречающиеся в телах внеземного происхождения (напр., в метео ритах). По происхождению и составу различают н е органич. и органич. М. К последним еще о к . 25 л е т назад относили нефть, торф, бурые и каменные у г л и , ископаемые смолы (асфальт, янтарь), озокерит. О д нако новейшие исследования показали, что перечислен ные природные органич. продукты являются сложными смесями различных органич. М.,пока еще недостаточно изученных. Поэтому здесь будут рассмотрены только неорганич. М. Число известных в настоящее время н е органич. М. достигает 2 тыс. По агрегатному состоя нию М. делятся на твердые и жидкие; ж и д к и х М. очень немного (вода, ртуть, ж и д к а я СОг в виде вклю чений в кристаллах кварца и д р . ) ; находящиеся в природе газы (см. Газы природные) называть М. не принято. Подавляющее большинство М.— твердые кристаллич. тела. Классификация. Первую рациональную классифи кацию М., основанную на и х химич. составе, предло ж и л И. Я . Берцелиус (1814). Е г о классификацию видоизменил Д ж . Д э н а (1837). Эта классификация с нек-рыми улучшениями была общепринятой е щ е в первых десятилетиях 20 в. и нередко применяется и в настоящее время, особенно в з а р у б е ж н о й литера туре. Д э н а распределяет М. по 8 классам: 1) самород ные элементы*, 2) сульфиды, селениды, теллуриды, * Этот термин общепринят, хотя его нельзя признать правильным. Вместо «самородные элементы») было бы л у ч ш е говорить «самородные простые тела» — ред.