* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

123 5 4 МЕРКАПТИДЫ—МЁССБАУЭРА ЭФФЕКТ 124 М Е Р К А П Т И Д Ы — см. Меркаптаны. 6 - М Е Р К А П Т О П У Р И Н C H N 4 S м о л . в. 152,13— желтоватые кристаллы; т. пл. 312—314° (с р а з д . ) ; трудно растворим в воде и в болынинj* стве органич. растворителей, легко — в ^ N p . — щелочах. Получают М. взаимодействием |^ J гипоксантина с пятисернистым фосфором N в с у х о м пиридине, а также при нагре^ вании 6-хлорпурина с тиомочевиной в абс. спирте: T H N N ОН SH H NC(S)NH 2 с/ 2 ^ k.XJ Алкилирование М. в щелочном р-ре в первую очередь протекает по S H - г р у п п е , а не по циклич. азотам. П ри нагревании М. с Ni-катализатором образуется пурин. М. применяют при лечении острого лейкоза. Антилейкемич. активность М. связана с его биологич. ролью в качестве антиметаболита природных пуринов. Я в л я я с ь структурным аналогом 6-оксипурина (см. Гипоксантин) и 6-аминопурина (см. Аденин), М. ак­ тивно вмешивается в пуриновый обмен и вызывает н а р у ш е н и е синтеза нуклеиновых к-т. Лит.: Е И о n G . В . , B u r g i Б . , H i t c h i n g s G . Н., J . Amer. Chem. S o c , 1952, 74, № 2, 411; В e n d i c h А . , R u s s e l l P. J . , F o x I . J . , там ж е , 1954, 76, № 23, 6073. P. Г. Глушкое. соединения. Окончание титрования устанавливают с помощью индикаторов. В качестве рабочих р-ров обычно используют нитрат или перхлорат ртути. П р и определении хлорид-ионов в качестве индикатора употребляют натрия нитропруссид, к-рый дает с ио¬ нами ртути ( I I ) белый осадок. Заканчивают титрова­ ние при появлении неисчезающей мути. В качестве индикаторов при меркуриметрич. определении г а л о ­ ген-ионов используют также дифенилкарбазид или дифенилкарбазон, образующие с ионами H g ( I I ) окрашен­ ные в фиолетовый цвет соединения. П ри титровании иодидов образуется устойчивый комплекс [HgJ,i] ~. Конечную точку титрования устанавливают по образо­ ванию неисчезающей мути красного цвета H g J . Указанные методы! определения галоген-ионов могут быть использованы и д л я определения ртути; для этой ж е цели часто используют титрованный р-р роданида^ к-рый дает с ионами Hg ( I I ) малодиссоциированное* соединение, индикатором с л у ж а т ионы Fe ( I I I ) , о б ­ разующие с избыточными ионами роданида к р а с н о е окрашивание. М. находит широкое практич. приме­ нение благодаря нек-рьш преимуществам перед аргентометрией. М. позволяет вести прямое определе­ ние анионов в кислой среде; применяется не только для определения галогенидов, цианидов, роданидов, но и ионов Hg ( I I ) ; дает возможность титрования в при­ сутствии многих посторонних ионов. 2 2 Лит. см. при ст. Аналитическая химия и Объемный анализ. Я . Я . Ефимов. МЕРКАПТОФЕНИЛТИОТИОДИАЗОЛОН (висмут о л I I ) C H N S , мол. в. 226,31 -— белые или ж е л ­ товатые тонкие игольчатые кристалС 6 5~^ N лы; растворяется в воде и горячем с**С Счгм спирте. Получают кипячением фенилгидразина и C S в присутствии спиртового р-ра щелочи. М. приме­ няют д л я о б н а р у ж е н и я Sb, B i , Си, РЬ* H g , Ni и Ag; д л я фотометрич. определения B i . я . п. Ефимов. М Е Р К А П Т О Ф О С — см. Фосфорорганические инсек­ тициды. М Е Р К У З А Л — водный 10%-ный р-р мононатрие­ вой соли меркузаловой к-ты (I) (карбоксиметилового эфира 2-метокси-З-ртутьоксипропиламида салицило­ вой к-ты) в соединении с вероналом ( I I ) в эквимолеку­ л я р н ы х соотношениях; бесцветная прозрачная ж и д ­ кость, обладает щелочной реакцией. М е р к у з ал о в а я к и с л о т а C H 0 N H g , м о л . в. 465,76— 9 6 2 3 Н S H 2 1 3 1 5 5 М Е Р К У Р О М Е Т Р И Я — титриметрич. метод к о л и ­ чественного анализа, основанный на применении тит­ рованных растворов солей одновалентной ртути (меркуро-ионов). П ри взаимодействии ионов [ H g ] с хлоридами, бромидами, иодидами и т. д . образуют* ся малорастворимые осадки H g C l , H g B r , H g J v В качестве индикатора в М. используют раствор Fe(SCN)3. П ри титровании хлоридов красный р - р роданида ж е л е з а обесцвечивается, когда появляется избыток ионов [ H g ] . П ри меркурометрич. определе­ нии галоген-ионов в качестве индикаторов исполь­ зуют также дифенилкарбазон, дифенилкарбазид, об­ разующие с ионами ртути осадок синего цвета, а т а к ж е ализаринсульфонат натрия, бромфенолсиний и д р . Применение М. д л я определения ряда анионов (хло­ ридов, бромидов и д р . ) , несмотря на возможность тит­ рования в кислых р-рах и незначительную раствори­ мость соединений, пока ограничено. 2 + 2 2 2 2 2 ? 2 2 + 2 Лит.: Т а р а я н В. М., Меркуроредуктометрия, Е р е в а н , 1958; см. также при ст. Объемный анализ. Я . Я . Ефимов. OCH^COONJ NH-CO NH-CO E С Н 2 5 1 CONHCH CHCH H 2 2 сн 2 5 l осн. кристаллич. порошок, нерастворима в воде, кислотах и органич. растворителях, растворима в щелочах; при добавлении к AgNOe выпадает белый осадок, под действием р а з б . H 2 S O 4 образуется белый липкий оса­ д о к . М е р к у з а л о в у ю к-ту получают, и с х о д я из аллиламина и салола, салициловой кислоты и аллилгорчичного масла или из амида салициловой к-ты. М.— эффективное ртутьорганич. мочегонное средст­ во; применяют при хронич. сердечной недостаточно­ сти, ц и р р о з а х печени, нек-рых нефрозах и т. п. М. относительно высоко токсичен. Лит.: М а ш к о в с к и й Ж. Д . , Лекарственные средства, 4 и з д . , М., 1960, с. 227; Гр и н б е Р г Ф. Л . , Фармация, 1940, № 6, 12. В. Г. Яшупскии. М Е Р К У Р И М Е Т Р И Я — титриметрич. метод коли­ чественного анализа, основанный на использовании титрованных р-ров солей двухвалентной ртути (мерк у р и - и о н о в ) , к-рые с хлоридами, бромидами, циани­ д а м и , роданидами образуют малодиссоциированные М Е Р 0 М И 0 3 И Н — см. Миозин. МЁССБАУЭРА Э Ф Ф Е К Т — ядерная резонансная флуоресценция без отдачи, т. е. явление испускания, поглощения и рассеяния гамма-квантов атомными я д ­ рами без расходования энергии на отдачу этих ядер; открыто в 1958 Р . Л . Мёссбауэром. В а ж н о е значение М. э . заключается в том, что с его помощью м о ж н о обнаруживать исключительно слабые изменения энергии ядерных переходов, напр., обусловленные из­ менениями состояния окружающих ядро электрон­ ных, в том числе валентных, оболочек. Наиболее б л а ­ гоприятные условия для наблюдения М. э . создаются, когда ядра—излучатели и поглотители гамма-квантов^ входят в состав кристаллич. решеток, находящихся при достаточно низких темп-pax. Поскольку э н е р ­ гия отдачи свободного ядра далеко не достаточна для разрыва химич. связей в решетке, она становится д о ­ стоянием всей решетки как целого и может высве­ титься лишь в виде квантов коллективного в о з б у ж ­ дения — фононон. П ри низких темп-pax весьма веро­ ятны случаи, когда в о з б у ж д е н и е фоновов не происхо­ дит, а потому импульс отдачи при поглощении или, испускании гамма-кванта воспринимается всей решет­ кой. Как при выстреле из бесконечно т я ж е л о г о о р у ­ дия, энергия отдачи оказывается при этом ничтожно*