* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

м МАГНАМИЦИН (карбомицин) C , H e N 0 м о л . в. 841,5 — антибиотик нз г р у п п ы ашпибиотикое-макро4 7 1 6 ) антибиотиков и выделения М. в виде основания из щелочных растворов. сн. -о u i&° ~Щ С Н О &8 I сн ° 3 ОСОСН СН(СН ). 2 3 г, ^ И сн, м кр э и а оа ОА lie нзсо О * (К р N ( C H ) 3 2 ОН | н.,с ° ОСОСНз кччаминозэ | М. п о д а в л я е т рост г р а м и о л о ж и т е л ь н ы х б а к т е р и й п р и к о н ц е н т р а ц и и 0,19—1,2 мкг/мл, г р а м о т р и ц а т е л ь н ы х — п р и 100 мкг/м*. Он действует т а к ж е на р д к к е т сни н н е к - р ы е в и р у с ы . М. обладает н и з к о й т о к с и ч ­ ностью. П р и в н у т р и в е н н о м введении м ы ш а м х л о р г и д ­ рат^ М. Л Д = 550 мгЫг. К л и н и ч . применение М. п о к а з а л о его эффективность п р и лечении з а б о л е в а ­ ний, в ы з в а н н ы х ш т а м м а м и с т а ф и л о к о к к а , устойчи­ выми к д р . а н т и б и о т и к а м . М. эффективен п р и л е ч е н и и амебиозов. 5 0 ярмо зн бз лидов; к р и с т а л л ы (основание); т. п л . 22—214° (с р а з л . ) ; [a]JJ = —58,6° ( 1 ° / , СНС1 ); p t f 7,2. Основание М. дает устойчивые соли с м и н е р а л ь н ы м и к-тами; х л о р г и д р а т , т. п л . 149—150°. Основание М. х о р о ш о р а с т в о р и м о в большинстве о р г а н и ч . р а с т в о р и т е л е й , нерастворимо в воде и г е к с а н е ; х л о р г и д р а т хорошо р а с т в о р и м в воде. П о л у ч е н р я д биологически а к т и в н ы х п р о и з в о д н ы х М,: диацетильное производное, оксим, тиосемнкарбазон. Восстановление М. п р и в о д и т к п о л у ч е н и ю тетрагидропроизв одного. М. о б р а з у е т с я п р и г л у б и н н о й ферментации штамма Str. halstedii. М. выделяют н з к у л ь т у р а л ь н о й ж и д к о с т и после отделения м и ц е л и я и н о д к н с л е н и я до р И 3,0 э к с т р а к ц и е й органич. растворителем, не смешиваю­ щ и м с я с водой, н а п р . м е т и л и з о б у т н л к е т о н о м . Оста­ ток после у д а л е н и я р а с т в о р и т е л я э к с т р а г и р у ю т серной к-той п р и р Н 2,0, п р о м ы в а ю т бензолом п э к с т р а г и р у ю т эфиром п р и р Н 6,5, в ы с у ш и в а ю т и у д а л я ю т р а с т в о р и ­ тель и кристаллизуют технич. магнамицин из этанола. 0 3 a Лит.: Т a n n е г F . W. [а. о . ] , Antibiot. and Chemotherapy, 1952, 2, № 8, 441; W a g n e r R. L . [a. o.3, J . Amer. Chem. Soc, 1953, 75, № 19, 4684; R e g n a P. P. [а. о.З, там же, 1953, 75, Яа 18, 4625; H о с h s t e 1 n F . A., R e g n a P. P., там же, 1955, 77, № 12, 3353; H о с h s t e i n F . , M u г a 1 K . , там же, 1954, 76, Яа 20, 5080; W o o d w a r d R. В . , Angew. Chemie, 1957, 69, jsft 1/2, 50; P e r l m a n D., Science, 1953, 118, № 3073, 628; Т р а х т е н б е р г Д . M., в кн.: Антибио­ тики, сб. переводов, 1956, Яв 5(55), 22; Т р а х т е н б е р г Д . М., Р о д и о н о в с к а я Э. И., там же, 1959, Не 6(74), 42. Д. М. Трахтенберг. М А Г Н Е З О Н Ы — группа органич. реактивов, при­ меняемых в основном д л я о б н а р у ж е н и я и определения м а г н и я . Все М. я в л я ю т с я а з о с о е д и н е н и я м и . И з в е с т н ы магнезоны I и I I и магнезон И Р Е А . Магиезон I (n-нитробензолазорезорцин) C i H 9 0 N , мол. в. 259,23 — темно-красный кристаллич. порошок, т. пл. 199—220°; нерастворим в воде, мало растворим в кипящем НО спирте, ацетоне, уксусной к-те толу о л е, р а ст в ор окр а шион вается в желтый цвет; хоро­ шо растворим в щелочах с ма­ линовой окраской. Получают М. диазотированием n-нитроанилина с последующим взаимо­ действием с резорцином. В присутствии магния красная окрас­ ка раствора реактива переходит в синюю. М а г н е з о н I I (n-нитробензолазо-а-нафтол) C w H u 0 N , мол. в. 293,29 — темио-коричневые или красные иглы со сталь­ ным блеском; т. пл. 234—235°, при нагревания до 255—260° разлагается; плохо растворим в 0 N - ^ ^ N = N - ^ обычных органических раствори­ телях, лучше—в кипящем нитро­ бензоле; хорошо — в щелочах с образованием красно-фиолетово­ го р-ра. Получают диазотированием n-нитроанилина с после­ дующим взаимодействием с а-нафтолом. Применяют для цвет­ ной реакции на м а г н и ^ подобно магневону I . 8 4 a 3 3 2 При изучении противоточного распределения образцов технич. М. и анализе по растворимости был обнаружен анти­ биотик более растворимый в бензоле и спирте — м а г н а м и ­ ц и н В, к-рый может быть выделен из маточных р-ров после кристаллизации технич. М. Разбавлением водой и осаждением аморфного М. с последующим растворением в абс. этаноле удается выделить из спиртового р-ра магнамицин В. После переосаждения его из ацетона водой выделяется технический магнамицин В, его кристаллическое основание выделяется пос­ ле трехкратной кристаллизации из водного ацетона. Чистый препарат основания выделен в результате противоточного рас­ пределении в системе: бензол—ацетатный буфер (рН 4,5); магнамипин В C He NOis, т. пл. 141—142°; в молекуле имеется а-, р- V , 6-ненасыщенная система. При обработке магнамищша В йодистым калием в уксусной к-те выделяется иод и появляется новая полоса в УФ-спектре поглощения при 278 ммк, характерная для системы сопряженных двойных связей в а-положении к карбонильной группе. Продукт реак­ ции C 2H NOiB оказался идентичен природному магнамицину В, но отличался от исходного М. отсутствием одного атома кислорода. В магнамицине В отсутствует этилеиоксидная группировка и имеется вторая двойная связь — С = С — , обусловливающая наличие в его молекуле а-, р- у-, б-ненасыщенной системы. Магнамицин В весьма близок к М. по антибактериальному спектру и низкой токсичности. Получены его производные, обладающие биологич. активностью. Оба антибиотика легко образуют комплексы с ароматич. углеводородами при рН 7,5—9,5, плохо растворимы в воде и хорошо — в органич, растворителях, они легко разлагаются в кислой среде и могут быть использованы для получения очищенных, кислых солей 42 7 4 e7 ( М а г н е з о н И Р Е А [2-нафтол-(1-азо-2&)-4&-хлорфенол-6-сульфокислота, н а т р и е в а я с о л ь ] , м о л . в . 418,8, C H O N S G l N a • Н О — мелкокристаллич. корич­ нево-красный порошок; мало р а с т в о р и м в воде, этиловом и и з о а м н л о в о м с п и р т а х ; не­ р а с т в о р и м в х л о р о ф о р м е , бен­ золе, т о л у о л е и эфире. Синте­ з и р у ю т магнезон И Р Е А ана­ л о г и ч н о о п и с а н н ы м выше ре­ активам. В о д н ы й 0 , 0 1 % - н ы й р-р магнезона И Р Е А о к р а ­ шен в я р к о - к р а с н ы й цвет, а 0,01 % - н ы й ацетоновый р - р — в о р а н ж е в ы й цвет; в щелочной среде раствор р е а к т и в а о к р а ш е н в синий цвет. Р а с т в о р магнезона И Р Е А с и о ­ нами Mg, Са, A l , Fe + Со, N i , Zn, Pb, Cd, Cu, M n , l e 1 0 5 2 й 8