* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

879 3 КСЕРОГЕЛИ 3 КСИЛИТ 880 3020 кал!моль (в точке к и п е н и я ) . П л о т н о с т ь ж и д к о г о и л и ж и д к о с т и с з а п а х о м а н и л и н а , бесцветные, быстро К . 2,987 г/см (в точке к и п е н и я ) , т в е р д о г о 2,7 г/см темнеют н а в о з д у х е ; и з в е с т н ы все 0 и з о м е р о в . (-140°). г 16,59°; 60,16 кг/см* и Положе­ ^крит. кг/л. Т р о й н а я т о ч к а : 161,36° К . , ние групп Название Т. кип., °С D 611 мм рт. ст., п л о т н о с т ь в т р о й н о й точке 4 сн NH d 3,540 г/см , 3,076 г/см*. К а к и другие инертные газы, К . не вступает 1,2 221 Рядовой о-К. 0,0910 (15°) 1,5706 (15,3°) 3 в обычные х и м и ч . р е а к ц и и . П о л у ч е н ы г и д р а т 226 4 Несимм. о-К. 1,0755 (17,5°) 1,2 Х е - 6 Н 0 и н е к - р ы е д р . с о е д и н е н и я , в к-рых Рядовой JVI-K. 214/739 мм 1,5612 (20°) 0,9796 (20°) 1,3 2 с в я з ь о с у щ е с т в л я е т с я м е ж м о л е к у л я р н ы м и си­ Несимм. .м-К. 1,5607 (20°) 216/728 мм 0,9783 (19,6°) 1.3 4 Симм. .м-К. 1,5618 (12,1 ) 0,9935 (0 ) 1,3 220 л а м и (подробнее с м . Инертные газы). В п р о м - с т и 5 2 п-К. 213,4 0,9790 (21,3 ) 1,5593 (20°) 1,4 К . п о л у ч а ю т и з , в о з д у х а (см. Воздуха разделе­ ние). К . и с п о л ь з у ю т в э л е к т р о в а к у у м н о й тех­ нике и газосветных лампах. а к р и т / ? к р и т < N 3 3 2 TB в а 2 Э е 6 е Лит. см. при Ст. Инертные ганы. Т. пл. 51 Т. пл. 15,5°. К С Е Р О Г Е Л И - - коллоидно-пористые твердые тела, образующиеся при обезвоживании (высушивании) гелей и л и студней. В обоих с л у ч а я х К . я в л я ю т с я двухфазными дисперсными системами. К . , получаю­ щ и е с я и з студней э л а с т о м е р о в , могут о б л а д а т ь доста­ точно высокой эластичностью. К С Е Р О Ф О Р М ( в и с м у т о в а я с о л ь 2, 4, 6-ттшбромфен о л а ) ( С Н В г 0 ) B i O H • B i 0 , м о л . в. 1353,67 — ж е л т ы й п о р о ш о к ; н е р а с т в о р и м в воде и с п и р т е ; в виде п р и с ы п о к и м а з е й п р и м е н я е т с я к а к а н т и с е п т и ч . сред­ ство; в х о д и т , в частности, в с о с т а в м а з и В и ш н е в с к о г о . КСИЛЕНОЛ ( С Н ) С Н 0 Н , м о л . в. 122,17 — и з в е с т н ы все 6 и з о м е р о в К . В з а в и с и м о с т и от п о л о ж е ­ н и я м е т и л ь н ы х г р у п п р а з л и ч а ю т орто-, мета- и параизомеры. б 2 3 2 2 3 3 2 б 3 Изомер Т. пл., °С Т. кип., °С Теплота сгорания, ккал/моль Орторядовой (виц), 2,3-диметилфенол . . . . . . . несимм. (асимм.), 3,4-диМетарядовой (виц), 0 75 62,5 218 225/757 203 21 1,5/776 мм 97—98/14 мм 219,5 211,5/762 мм - 1 1 — 1085,4 2,6-диме2,4-ди- 49 27-28 68 74,5 несимм. (асимм.), метилфенол 1037 симм., 3,5-диметилфенол Пара1,4-диметилфенол . . . в а 1035,6 6 в Константа диссоциации в воде 5,2 * Ю (25°). d[* 1,0276. п # 1,5420. Константа диссоциации в воде 4,8 * Ю (25°). - 1 1 К. растворимы в обычных органич. растворителях, м а л о р а с т в о р и м ы в воде, р а с т в о р я ю т с я в водных р - р а х е д к и х щ е л о ч е й с о б р а з о в а н и е м с о л е й , н а в о з д у х е мед­ ленно окисляются. Основным источником промышленного получения К. я в л я ю т с я к р е з о л ы ш е (фенольные) ф р а к ц и и смол, о б р а з у ю щ и х с я п р и т е р м и ч . о б р а б о т к е т о п л и в . Обычно К . не р а з д е л я ю т н а и з о м е р ы , а и с п о л ь з у ю т т е х н и ч . п р о д у к т , с о д е р ж а щ и й их смесь, а т а к ж е з н а ч и т е л ь н ы е к о л и ч е с т в а к р е з о л о в . Синтетич. способы п о л у ч е н и я (гидролиз ксилолсульфокпелот, диазотирование ксил и д и н о в ) н е имеют п р а к т и ч . з н а ч е н и я . О с н о в н ы м по­ требителем К . является произ-во феноло-альдегидпых с м о л , где К . п р и м е н я ю т в к а ч е с т в е з а м е н и т е л е й фено­ лов, однако такие смолы обладают меньшей скоростью отверждения и пониженной механич. прочностью. Нек-рое количество К. расходуется на изготовление д е з и н ф и ц и р у ю щ и х и м о ю щ и х средств. В. 3 2 6 3 2 К . х о р о ш о р а с т в о р и м ы в с п и р т е , э ф и р е , ацетоне, хло­ р о ф о р м е , б е н з о л е ; о г р а н и ч е н н о — в воде; г о р я т и о б р а з у ю т в з р ы в о о п а с н ы е п а р о в о з д у ш н ы е смеси (т. в с п . несимм. о - К . 97°); я д о в и т ы , в ы з ы в а ю т п о р а ж е н и е пе­ чени и я в л я ю т с я я д а м и к р о в и ; п р е д е л ь н о - д о п у с т и м а я концентрация в воздухе производственных помещений 0,005 мг/л. К . — о р г а н и ч . о с н о в а н и я (по степени ос­ новности близки к анилину); легко образуют соли с кислотами (минеральными и карбоповыми) и алкилг а л о г е н и д а м и (кроме р я д о в о г о -u-К.). С а н г и д р и д а м и и г а л о г е н а п г и д р и д а м и к и с л о т о б р а з у ю т соответствую­ щ и е а м и д ы к и с л о т . П р и д е й с т в и и азотистой к-ты обра­ зуют диазогидраты и соли диазония. Получают К. нитрованием ксилолов и последующим восстановлением нитросоедииений; технич. продукт состоит в основном и з 40—60% симм. м-К. и 10—20% п-К.; р а з д е л е н и е и з о м е р о в п р о и з в о д я т ф р а к ц и о н н о й к р и с т а л л и з а ц и е й и х солей ( х л о р г и д р а т а , а ц е т а т а ) . А н а л о г и ч н о несимм. о-К. п о л у ч а ю т и з о - к с и л о л а , а п-К. — и з л - к с и л о л а . Симм. м~К. п о л у ч а ю т нитро­ в а н и е м несимм. м-К., д е з а м и н и р о в а н и е м и последую­ щим восстановлением. К . и с п о л ь з у ю т к а к в ы с о к о о к т а н о в ы е д о б а в к и к авиа­ ционным бензинам, к а к ускорители вулканизации к а у ч у к а , к а к а н т и о к с и д а н т ы (в частности, д л я про­ п и т к и д е р е в я н н ы х и з д е л и й ) , к а к в с п е н и в а ю щ и е сред­ ства п р и ф л о т а ц и и р у д . И н д и в и д у а л ь н ы е К . при­ м е н я ю т в качестве и с х о д н ы х веществ п р и п р о и з - в е азокрасителей. Г. А . Сокольский. К С И Л И Л — см. Тринитроксилол. К С И Л И Т , м о л . в . 152,15 — п я т и а т о м н ы й спирт; бесцветные г и г р о с к о п и ч . к р и с т а л л ы , п с е в д о о к т а э д р ы , СН >ОН Д у х кристаллических форI " м а х : м е т а с т а б в л ы ю й ( м о н о к л и н н о й синго­ нсон нии), т. п л . 6 1 — 6 1 , 5 ° , и с т а б и л ь н о й (ром­ I бич. с и н г о н и и ) , т. п л . 9 3 — 9 4 , 5 ° . К . опти­ носн чески н е а к т и в е н , р а с т в о р и м в воде, метило­ I вом и э т и л о в о м с п и р т а х , г л и к о л я х , пиридинеон СН-ЮН » уксусной к-те; нерастворим в эфирах, диоксаие, хлороформе, углеводородах, бу­ тиловом и иропиловом спиртах; обладает пластифици­ рующими свойствами. Наличие пяти гидрокенльных г р у п п о б у с л о в л и в а е т б о л ь ш у ю р е а к ц и о н н у ю способ­ н о с т ь К . О к и с л е н и е м могут быть п о л у ч е н ы ксилоза и к с и л о о к с и к а р б о н о в ы е к-ты. П р и д е г и д р а т а ц и и К . при темп-ре в ы ш е 100° в п р и с у т с т в и и д е г и д р а т и р у ю щ и х к а т а л и з а т о р о в о б р а з у ю т с я его мои о- и л и д и а н г и д р и д ы . В у с л о в и я х к а т а л и т и ч . г и д р и р о в а н и я К . выше 150° и п р и и з б ы т о ч н о м д а в л е н и и водорода п р о и с х о д и т его г и д р о г с и о л и з с р а з р ы в о м с в я з и С—С п р е и м . между 2-м и 3-м и, в н е з н а ч и т е л ь н о й степени, 1-м и 2-м ато­ мами у г л е р о д а с о б р а з о в а н и е м соответственно этиленг л и к о л я и г л и ц е р и н а (1) и м е т а н о л а и э р и т р и т а (2): и з в е с т ы ы D в н е СНоОН(СНОН) СН ОН—* 3 2 Н. Александров. — . с Н а О н с н ^ о н ч - с н . о н с н о н с н . о н (1) СНоОН(СЫОН) СНлОН—•CH OH-hCH OII(CIIOH) CH OH(2) 3 8 a 2 i КСИЛИДИНЫ (диметиланилины, аминоксилолы ( С Н ) С Н Г Ш , м о л . р . 121,11 — т в е р д ы е п р о д у к т ы К- обладает холодящим сладким вкусом-