* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

877 При пагревании 5 n КСАНТОН— КСЕНОН эти 2 878 эфиры разлагаются, напр.: к. C H OC(=--S)SC H5 — - CaHsSH+COS-i-CsHio Аммиак и амины взаимодействуют с эфирами К. с о б р а з о в а н и е м амидов К . к . : 2 5 2 5 2 5 2 5 C H O C ( = S ) S C H H - R N H 2 —> C H O C ( = S ) N H R 4 C H S H А р и л а м и д ы К . к. п о л у ч а ю т из т и о а н г и д р и д о в К . к. и аминов; (CaHsOCShS-i-CeHsNHa—* — > C H O C ( = S ) N H C e H + C S -f C H O H 2 5 5 2 2 5 Т и о а н г и д р и д ы К . к. п о л у ч а ю т действием фосгена на ксантогенаты натрия: ROC(=S)SNa -г- СОС1 —<• (ROCS) S + COS + 2NaCl 2 2 заключается в появлении желтой окраски при воз­ действии на белок а з о т н о й к-ты. К . р . о б у с л о в л е н а образованием нитросоединений ароматич. и нек-рыми г е т е р о ц и к л и ч . (триптофан) г р у п п а м и б е л к а . П р и п р о ­ ведении К . р . к р - р у б е л к а п р и б а в л я ю т к о н ц . а з о т н у ю к-ту до тех п о р , п о к а не п р е к р а т и т с я о б р а з о в а н и е о с а д к а , затем н а г р е в а ю т . П р и н а г р е в а н и и о с а д о к о к р а ш и в а е т с я в ж е л т ы й цвет и р а с т в о р я е т с я , с о о б щ а я жидкости желтую окраску. При добавлении к охла­ жденной жидкости избытка аммиака или едкой щелочи появляется оранжевое окрашивание, обусловленное о б р а з о в а н и е м солей н и т р о н о в ы х к-т: NH I 2 Соли К . к. р е а г и р у ю т с а р о м а т и ч . ниями, образуя эфиры К. к.: 2 2 5 2 диазосоедине- сн.,- СН-СООН &ON; + НоО A r N C 4 - K S C ( - S ) O C H — * A r S - C ( - S ) - O C H + N + KCI 5 2 Эту р е а к ц и ю п р и м е н я ю т д л я с и н т е з а а р о м а т и ч . тиофенолов: CeH S-C(-S)OC H 5 2 5 — -Я 2 C H SH e 5 К . к.— с и л ь н ы е в о с с т а н о в и т е л и ; они л е г к о о к и с л я ю т с я до д и к с а н т о г е н а т о в : ROC(=S)SK-hK S 0 — • [ROC(=S)] S + 2 K S 0 R O C ( ^ S ) S H -f- C H S 0 C l —> ( R O C S ) + C H S 0 K + HCI 2 2 8 2 2 2 4 e & 2 2 6 5 2 Э т и л к с а н т о г е н о в а я к - т а C H OC(=S)SH, н а з . т а к ж е к с а н т о г е н о в о й к-той, — н е с т а б и л ь н а я ж и д ­ к о с т ь , р а з л а г а е т с я п р и 25° на с е р о у г л е р о д и с п и р т ; м е т и л о в ы й эфир, т. к и п . 182—183°; э т и л о в ы й э ф и р , т. к и п . 199—200°; а н г и д р и д , т. п л . 55°. 2 5 Н. А. 1 3 8 2 Несмеянов. КСАНТОН (ди бен зо-у-пирон) С Н 0 , м о л . вес 196,19 — к р и с т а л л ы ; т. п л . 174°; т. к и п . 351°; немно­ го р а с т в о р и м в г о р я ч е й воде, в х о л о д п о м с п и р т е (0,55 г/100 мл), эфире и бензоле, р а с т в о р и м в г о р я ч е м с п и р т е (6,71 г/100 мл). К . ( I ) о б л а д а е т с в о й с т в а м и а р о м а т и ч . соединений и не вступает в большинство реакций, характерных д л я к а р б о н и л ь н о й группы. С SOCl и л и (СОС1) образует 9,9-дихлорксантен, а с P S — ксантион. Щелочные в о с с т а н о в и т е л и (напр., Z n + NaOH) п р е в р а ­ щают К. в ксантигидрол ( I I ) , но Na + + С П О Н восстанав­ ливает К. в ксантен ( I I I ) , а с к и с л ы м и восс т а н о в и т е л я м и (напр., Z n + HCI) К . дает д и к с а н т и л е н ( I V ) . П р и ката­ литич. восстановлении К. переходит в ксантен, а в более ж е с т к и х у с л о в и я х п р о и с х о д я т в о с с т а н о в л е ­ ние бензольных ядер и расщепление молекулы. С м а г н и й о р г а н и ч . с о е д и н е н и я м и К . о б р а з у е т 9-замещенные к с а н г и д р о л ы . К . — весьма с л а б о е о с н о в а н и е , его п р о д у к т ы п р и с о е д и н е н и я к А1Вг , SnCl и Н С 1 0 л е г к о г и д р о л и з у ю т с я . П р и н и т р о в а н и и К . дает смесь 2,4-, 2,7- и 2 , 8 - д и н и т р о к с а н т о н о в , п р и г а л о г е н и р о в а нии образуются 2,7-производные. Аминирование (с N H O H ) и а м и д о м е т и л и р о в а и и е (с H O C H N H C O R ) и д у т в п о л о ж е н и е 2. К . термически в п о л н е у с т о й ч н в и т о л ь к о п р и 860° р а з л а г а е т с я с о б р а з о в а н и е м днбенз о ф у р а н а . П о л у ч а ю т К . п и р о л и з о м с а л и ц и л о в о й к-ты и л и ее п р о и з в о д н ы х , а т а к ж е и з о, о&-диоксибензофенон о в . К . о б л а д а е т и н с е к т и ц и д н ы м действием. 2 2 2 5 2 5 l v 3 4 4 a 2 Не д а ю т этой р е а к ц и и к л у п е и н и с а л ь м и н . О к р а ш и в а ­ ние к о ж и в ж е л т ы й цвет п р и п о п а д а н и и на нее H N 0 Обусловлено К . р . СИ. Пехтерева. КСАНТОПТЕРИН (уроптерин, 2-амино-4,6-диоксиптеридин) C H 0 N , м о л . в . 179,14 — п р и р о д н ы й желтый пигмент, относящийся ц классу птеринов. К . — к р и с т а л л и ч . п р о д у к т , т. п л . выше 410 , п р а к т и ч е с к и н е р а с т в о р и м в воде, р а с т в о р я е т с я в р а з б . N a O H и N H O H с сильной флюоресценцией. П р и д е й с т в и и на К . водорода о б р а з у е т с я лейкоптерин. К . выделен и з к р ы л ь е в б а б о ч е к Gonopterix rahmi ( л и м о н н и ц а ) , с о д е р ж и т с я в н а р у ж н ы х п о к р о в а х ос и ш е р ш н е й , о б н а р у ж е н т а к ж е в моче м л е к о п и т а ю щ и х и ч е л о в е к а . Синтетически К . п о л у ч а ю т к о н д е н с а ц и е й 2, 4 , 5 - т р и а м и п о - 6 - о к с и п и р и м и д и н а с глиоксиловой к-той и л и с д и х л о р у к с у с н о й к-той, с п о с л е д у ю щ е й циклизацией промежуточно образующегося 2,4-диамино-5-дихлорацетиламино-6-оксипиримидина. К. яв­ ляется витамином д л я рыб; обладает витаминной ак­ т и в н о с т ь ю , во м н о г о м н а п о м и н а ю щ е й т а к о в у ю у фо­ л и е в о й к-ты ( с т и м у л и р у е т п р о ц е с с кроветворения у млекопитающих, улучшает лактацию у мышей и крыс и др.). 3 6 5 2 5 4 Лит.: С о б ч у к В., Синтез ксантоптерина и его побоч­ ных продуктов и их влияние на экспериментальные опухоли животных, Киев, 1959 (Днсс.); A l b e r t A., R e i c h F . , J". Chem. S o c , 1960, [№ 3], p. 1370; Ciba foundation symposium on the chemistry and biofogy of pteridines. E d . G. E . W. Wolstenholme, M. P. Cameron, L . , 1954. E. В. Будницкая-Павлова. Лит.: В а в з о н е к С , в кн.: Гетероциклические со­ единения, под ред. Р. Элдерфилда, пер. с англ., т. 2, М., 1954, с. 320. А. Е. Васильев. КСАНТОПРОТЕИНОВАЯ Р Е А К Ц И Я (Мульдера р е а к ц и я ) — ц в е т н а я к а ч е с т в е н н а я р е а к ц и я н а белки&, К С А Н Т О Ф И Л Л Ы — см. Каротиноиды. К С Е Н О Н (Xenon) Х е — х и м и ч . элемент н у л е в о й г р . п е р и о д и ч . системы М е н д е л е е в а , и н е р т н ы й г а з ; п. п . 54, а т . в. 131,30. П р и р о д н ы й К . состоит и з смеси 9 стабильных изотопов, из которых наиболее рас­ п р о с т р а н е н ы Х е * 2 9 (26,44%), Х е * (21,18%), Х е * (26,89%). П р и в е д е н н ы е в с к о б к а х числа о т н о с я т с я к о б р а з ц у К- атмосферного п р о и с х о ж д е н и я . И з о т о п ­ н ы й состав К . , в ы д е л е н н о г о из у р а н о в ы х м и н е р а л о в , и н о й , т. к. н е к - р ы е и з о т о п ы К . о б р а з у ю т с я п р и д е л е ­ нии U и U . П о п е р е ч н о е сечение п о г л о щ е н и я т е п ­ л о в ы х н е й т р о н о в атомом К . 35 барн. В я д е р н о м р е а к ­ торе при д е л е н и и U образуются изотопы К., из к-рых радиоактивный Х е является сильнейшим по­ г л о т и т е л е м т е п л о в ы х н е й т р о н о в . К о н ф и г у р а ц и я внеш­ н и х э л е к т р о н о в атома 5 s 5 / A Э н е р г и и и о н и з а ц и и (в эв): Х е ° Хе+ ~> Х е Хе Хе*+ соответст­ венно р а в н ы 12,13; 21,21; 32,13; 46,62. К . состоит и з о д н о а т о м п ы х м о л е к у л . Ат. р а д и у с 2,18 А . Плот­ н о с т ь г а з а 5,85 1 г/л (при 0° и 760 мм рт. ст.); т. п л . — 111,8° и т. к и п . —108,1 (760 мм рт. ст.). Т е п л о ­ та п л а в л е н и я 548,5 кал/молъ. Теплота испарения 1 1 3 2 2 3 8 2 3 5 2 3 5 1 3 5 2 2 + 3 +