* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

219 2 3 ИММЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ — ИММУНОПОЛИСАХАРИДЫ реа­ 220 шейся галогеноводородной соли И . щелочным гентом (напр., К С 0 ) при охлаждении: R-C^N R~CR& ciR - C - OR& И . т а к ж е могут быть п о л у ч е н ы действием с п и р т а на иминогалогенид R—CC1=NH. Н и т р и л ы 6-оксикислот п р и обработке галогеноводородом в эфирном р-ре об­ разуют галогенгидраты циклич. И. — иминолактонов: СН : сн но сн ^сн I ОН о ^C*NH Н О А р о м а т и ч . н и т р и л ы , о с о б е н н о с о д е р ж а щ и е замести­ тель в орто-положении, либо не образуют И., либо образуют с большим трудом. Я в л я я с ь сильными основаниями, И . легко обра­ зуют соли. Галогеноводородные соли И. гидролиз у ю т с я в м я г к и х у с л о в и я х ; в зависимости от строения исходного И. получают либо сложные эфиры, либо амиды карбоновых к-т: напр. серы с селеном. Показатель преломления опре­ деляют также п о потемнению края кристалла в косом о с в е щ е н и и и д р . с п о с о б а м и . И . а. ш и р о к о п р и м е н я ю т в минералогии и петрографии д л я определения показа­ теля преломления прозрачных минералов; при этом не обязательно выделять из горной породы зерна испытуе­ мого вещества; определение м о ж н о выполнять с малы­ ми п о размерам частицами вещества. П о л ь з у я с ь И. а., м о ж н о изучать компоненты равновесных систем, про­ дукты химич. технологии; п р и этом непосредственно устанавливают, какие химич. соединения входят в с о с т а в и с с л е д у е м о й с м е с и . И . а. м о ж н о и с п о л ь з о в а т ь также в качественном микроскопич. анализе. Лит.: Л о д о ч н и к о в В . Н . , Основы микроскопиче­ ских методов исследования кристаллического вещества, 2 и з д . , Л . , 1932; Б о к и й Г. В . , Кристалло-оптический анализ, ч. 1, М. — Л . , 1944; Т а т а р с к и й В . В . , Кристаллооптика и иммерсионный метод Определения вещества, Л . , 1949; М е ­ л а н х о л и и Н. М., Измерение показателей преломления под микроскопом иммерсионным методом, М., 1949; А н ш е¬ л е с О. М., В у р а к о в а Т. Н . , Микрохимический анализ на основе кристаллооптики, Л . , 1948. Д. Н. Васкевич. ИММУНОПОЛИСАХАРИДЫ — полисахариды, об­ ладающие свойствами аптигенов, т . е. с п о с о б н ы е при введении в организм животного стимулировать в н е м в о з н и к н о в е н и е с п е ц и ф и ч . б е л к о в — антител, и о б р а з у ю щ и е с этими антителами о с а д к и — п р ец и п и т и н ы ( с м . т а к ж е Иммунохимия). Почти все полисахариды микробного (специфич. полисахариды пневмококков, декстран и др.), растительного (крах­ мал) и ж и в о т н о г о (полисахариды г р у п п ы крови) происхождения наравне с белками обладают анти­ генными свойствами. Полисахаридный компонент обусловливает антигенные свойства липополисахаридов, к-рые обычно выражены тем сильнее, ч е м больше мол. вес полисахаридов. Химич. группиров­ ками, обеспечивающими антигенные свойства И. ( д е т е р м и н а н т а м и ) , в большинстве случаев являются повторяющиеся участки молекул И. (напр., остатки глюкозы, образующие а-1,6-связд, остатки ц е л л о б и о н о в о й к - т ы и т. д . ) . И . — п о л и в а л е н т н ы н о о т н о ш е н и ю к а н т и т е л а м , т . е. к а ж д а я м о л е к у л а И . может связываться с несколькими молекулами анти­ тела, а антитело, в свою очередь, может связывать н е с к о л ь к о м о л е к у л а н т и г е н а ; т. о б р . в о з н и к а ю т к р у п ­ ные конгломераты антигенов с антителами, к-рые выпадают в осадок. Если какой-либо полисахарид содержит структурные группировки, сходные с детерминантными группами какого-либо И., то о н дает реакцию преципитации со специфич. антителами этого И. (к р о с с - р е а к ц и я , или п е р е к р е с т ­ н а я р е а к ц и я ) . Реакция образования комплек­ сов между И. и соответствующими и м антителами тормозится олигосахаридами, структурно сходными с детерминантами И. В ряде случаев д л я иммунологич. специфичности И. большое значение имеют е г о концевые группы: при отщеплении этих групп от И. исчезает е г о способность связываться с соответствую­ щим е м у антителом. Л у ч ш е других групп изучены И. микроорганизмов и, в частности, патогенных м и к р о о р г а н и з м о в ( в о з б у ­ дителей брюшного и сыпного тифов, дизентерии, вос­ п а л е н и я л е г к и х и т. д . ) . М н о г и е в и р у л е н т н ы е м и к р о ­ организмы образуют капсулы, в к-рых содержатся И. В капсулах различных типов пневмококков со­ держатся различные полисахариды. Полисахарид к а ж д о г о типа пневмококка вызывает образование специфич. антитела, но н е дает, к а к правило, пере­ крестной реакции с антителами д р у г и х типов пневмо­ к о к к о в , т. е. к а ж д ы й И . с п е ц и ф и ч е н д л я о д н о г о т и п а пневмококка. Строение этих специфич. И. полностью не установлено, н о д л я нек-рых и з н и х известны повто­ ряющиеся участки цепи. В составе специфич. полисахаридов микроорганиз­ м о в о б н а р у ж е н о м н о г о р е д к и х Сахаров: 3 - д е з о к с и - Л R - C O O R & + NH4CI Свободные И. более устойчивы к гидролизу. П р и действии аммиака или аминов галогенгидраты И. переходят в соли соответствующих амидинов: R"NH L x 2 NH R-C