* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

205 ИЗОФТАЛЕВАЯ КИСЛОТА — И З О Ц И А Н А Т Ы 206 вами: г, или л , — годы, ч — часы, м — минуты, с — секунды, л и н - 5 - с у л ь ф о к и с л о т у . П р и н и т р о в а н и и п о л у ч а ю т 5-нимс — миллисекунды); цифра с буквой у стабильного И. обо­ троизохинолин, в более жестких у с л о в и я х образуется, значает период полураспада изомера; у радиоактивных И., вероятно, 5,7-динитроизохинолин. Галогенированием имеющих изомеры, верхняя цифра обозначает период полу­ и меркурированием получают производные И., за­ распада основного состояния, а нижняя—изомерного, ^-устой­ чивые И. отмечены зеленым цветом: полностью закрашенные м е щ е н н ы е в п о л о ж е н и е 4. Д л я И . и з в е с т н ы р е а к ц и и клетки обозначают стабильные И . , а заштрихованные—а-ран у к л е о ф и л ь н о г о з а м е щ е н и я . И . р е а г и р у е т с амидом диоактивные. В незаштрихованной части указан T i / спон­ Na, о б р а з у я 1 - а м и н о и з о х и н о л и н : танного деления. В верхней части таблицы, над р-устойчивы^ ми И. находятся р+- и е-радиоактивные И . , обозначенные одним знаком в нижней части таблицы—(^-радиоактив­ ные И. (обозначены «—»). а-Распад у р-радиоактивных И. ввиду недостатка места в клетках не отмечен. К р-радио+ NH N активным И. отнесены также И . , у к-рых, по положению в системе, должен быть р-распад, но экспериментально наблю­ Н NH дался пока только а-распад: Gd**8 By **, Dyl50, Pol»a-200, Po217, 218, Ati98, 203, At2l2-214. При нагревании И. с К О Н происходит гидроксилиAt216~2l8, Щ1215, Fr217, 218, 220, 221, Ra213 219, AC221-223, рование и образуется изокарбостирил: № 2 3 , p 225, p 226, Np231, Cf244, Es246 Fm^O, E-Yb258. р-Радиоактивные И. c T i ^ ^ l года помещены в белых клет­ ках с утолщенными линиями. кон На одной стороне вклейки приведены И. элементов с нечет­ ными порядковыми номерами Z , а на другой с Z - . Такое NH N разделение принято в связи с тем, что основной закономер­ ностью систематики И. является резкое различие в числе 0-устойчивых И. у элементов Z - и Z - . Взаимодействием с металлоорганич. соединениями мо­ Из таблицы видно, что, начиная с кислорода (Z = 8), г у т быть п о л у ч е н ы 1-алкил- и 1 - а р и л и з о х и н о л и н ы , все элементы Z - имеют только один или два 2р-устойчивых напр. ( I ) . Четвертичные соли И . получаются п р н И., причем эти И. обладают нечетным массовым числом Д -, а элементы Z - имеют от 3 д о 5 2(3-устойчивых И. как А - , о б р а б о т к е свободного о с н о в а н и я галогеналкилами так и Д - . Эта закономерность связана с тем, что после И. и л и а л к и л с у л ь ф а т а м и . Окислением И. получают кислорода 0 построение ядер 23-устойчивых И. идет путем смесь ф т а л е в о й ( I I ) и ц и н х о м е р о н о в о й ( I I I ) к - т : последовательного присоединения сначала двух нейтронов (2п) или (4D), а затем у ж е двух протонов (2р). Напр., 0 ~^ СООН НООСлГ^ ) - , O " - * O - » , F ^ N e > - N » - N e " - u N a » - » M g - » . . . При п п р р п п р р п СООН HOOC-I^N типе построения 2н2р у элемента Z - будет три 23-устойчивых И. (напр., 0 , О &, O ) , a притипе построения 4п2р—пять ^ - у с ­ тойчивых И. (напр., Х е , Х е , Х е , Х е , Х е ) . Кроме п m 2 р-устойчивых И., у элементов Z - может быть от одного до четырех И., неустойчивых к 2;-распаду, но устойчивых к Важнейший метод получения И. и его производных З-распаду. Эти И. имеют Д - (напр., Х е , Х е и Хе , (Бишлера — Напиральского реакция) заключается в Х е ) . В таблице 23-устойчивые И. у элементов Z - распо­ действии фосфорного ангидрида или хлорангидридов ложены таким образом, что на средней горизонтали (3 = 0) ф о с ф о р н о й к-ты на р-фенилэтиламиды к и с л о т . Многие находятся все 23-устойчивые И . , соответствующие присоеди­ в а ж н ы е а л к а л о и д ы я в л я ю т с я п р о и з в о д н ы м и И . (мор­ нению второго нейтрона (напр., О , Х е ) как при типе фин, папаверин, наркотин, салъсолин, эметин и ДР-)построения 2п2р, так и при типе 4п2р. В случае элементов Лит.: Г е н е л е р В . , в кн.: Гетероциклические соеди­ Z на одной горизонтали находятся все 23-устойчивые И., нения, под ред. Р . Эльдерфилда, пер. с англ., т. 4, М., 1955, соответствующие присоединению первого протона (напр., Р , N a ) в основной последовательности 23-устойчивых И. с. 264. Я . В. Гнучев. элементов Z - . Д л я характеристик «аналогичньгх И.», рас­ ИЗОХОРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ — см. Термодинами­ положенных на средней горизонтали, в таблице введено плеческие потенциалы. ядное (изотопное) число 3 показывающее число избыточных » ИЗОХОРЫ РЕАКЦИИ УРАВНЕНИЕ — соотно­ или недостающих нейтронов в ядре по сравнению с числом шение м е ж д у константой равновесия, темп-рой и теп­ нейтронов у 23-устойчивого И . , находящегося в средней строчке таблицы (3 = 0). Внизу таблицы приведены разности ловым эффектом химич. реакции п р и постоянном массовых чисел ( Д Д ) между соседними аналогичными И . , объеме. И. р. у . имеет вид: расположенными в одних и тех ж е горизонтальных строчках. Если ДД — 4, то это соответствует построению ядер у 23-ус/ а _LU тойчивых И. по типу 2п2р, а если ДД = 6, то по типу 4п2р. дТ )v~ RT* Внизу таблицы указано, сколько в периоде ДД = 4. Оказы­ вается, что в каждом периоде (после первого) это число умень­ г д е А27 — и з м е н е н и е в н у т р е н н е й э н е р г и и в р е а к ц и и ; шается на единицу (5, 4, 3, 2) и эта закономерность дает Т — темп-ра в ° К , R — газовая постоянная. По в ы ­ возможность предсказать строение плеяды 23-устойчивых И. у еще неизвестных химич. элементов с Z — 102—106. воду и по условиям и формам применения И. р . у . Лит.: А с т о н Ф. В . , Масс-спектры и изотопы, пер. в п о л н е п о д о б н о изобары реакции уравнению. с англ., М., 1948; С и б о р г Г., П е р л м а н И . , X о лЛит. см. при ст. Изотермы реакции уравнение. л е н д е р Д ж . , Таблица изотопов, пер. с англ., М., 1956; В. Д . Киреев. С е л и н о в И. П . , Атомные ядра и ядерные превращения, ИЗОЦИАНАТЫ — N-производные изоциановой т. 1 — Т а б л и ц ы по физике атомного ядра, М. — Л . , 1951; е г о ж е , Периодическая система изотопов, М., [1962]; к-ты R — N = C = 0 , г д е R м о ж е т быть а л и ф а т и ч . , а р о ­ Д ж е л е п о в Б. С. и П е к е р Л . К . , Схема распада радио­ матич., алкилароматич., гетероциклич. и л и элементоактивных ядер, М.—Л., 1958. Я . П. Селинов. органич. радикалом. Физич. свойства в а ж н е й ш и х И. И З О Ф Т А Л Е В А Я К И С Л О Т А (.м-фталевая к и с л о т а ) п р и в е д е н ы в т а б л и ц е ( с т р . 207). • С Н ( С О О Н ) , м о л . в . 166,13 — одна из, п р о с т е й ш и х Наиболее важным методом синтеза И., ш и р о к о двухосновных ароматич. кислот, иглы, трудно раство­ применяемым в пром-сти, является действие фосгена р и м ы е в воде, т. п л . 348,5°. См. Фталевые кислоты. н а п е р в и ч н ы е а м и н ы и л и и х п р о и з в о д н ы е &— х л о р ИЗОХИНОЛИН (Р, у б е н з о п и р и д и н ) C H N , м о л . гидраты, карбаматы и мочевины: вес 129,06, т. п л . 2 4 , 6 ° , т. к и п . 2 4 2 , 5 ° ; df 1,0986, -НС1 и д » 1,6243, з а п а х с л е г к а м и н д а л ь н ы й , c o c i 4- R N H напоминает хинолин. И. более сильное -2НС1 о с н о в а н и е , ч е м хинолин (константа дис­ С О С 1 + R N H - НС1 с о ц и а ц и и 2 • 10~ ). И . — а р о м а т и ч . с о ­ CO,, -HC1 единение, в с т у п а е т в т и п и ч н ы е р е а к ц и и а р о м а т и ч . СОС1 + R N H C O O - • R N H ; з а м е щ е н и я , но п р о я в л я е т н и з к у ю р е а к ц и о н н у ю спо­ COCl + RNHCONHRсобность по о т н о ш е н и ю к о б ы ч н ы м э л е к т р о ф и л ы ш м HC1 р е а г е н т а м . С у л ь ф и р о в а н и е И . п р и 180° дает и з о х и н о tRNHCOCl] • RN«=C=0 2 2 2 1 ( ( a a f H e 4 > 4 e T 4 e T H e 4 н он H e 4 н е ч 4 e T ч е т н е ч 1в 1 в в l l 1 ! | , 4 l i e w 1 0 l l 4 e T 1в 1 l8 а 4 1 2 8 1 2 9 1 3 0 1 3 1 131! 4 e T Ч е т 1 2 4 1 Е в 1 3 4 13в 4 e T 1 8 1 3 0 H e 4 , 19 23 4 e T д 1 п к 6 4 2 9 7 2 1 4 2 2 2 2 9 2 2