* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

165 И З О П Е Н Т А Н - ИЗОПРЕН 166 вес. % И . ) : с бензолом (80,1°; 2 , 3 % ) , с метанолом (59,4°; 4 7 % ) , с этанолом (71,8°; о к . 60%) и с д р . с п и р т а м и . И . вместе с д р у г и м и и з о м е р а м и о к т а н а с о д е р ж и т с я в н е б о л ь ш и х количествах в н е ф т я н ы х бен­ зинах п р я м о й г о н к и . П р и н а г р е в а н и и до 500—570° И. о б р а з у е т г л . о б р . метан и и з о б у т и л е н с небольшим количеством э т а н а , э т и л е н а , п р о п и л е н а и водорода. П р и к а т а л и т и ч . к р е к и н г е И . с сульфидом в о л ь ф р а м а п р и 400° и 250 am и л и с AlClg и НС1 п р и 20—140° главным продуктом распада является изобутан; с а л ю м о с и л и к а т а м и п р и 500° — метан, б у т а н , изобу­ тан, и з о б у т и л е н и б у т и л е н , а п р и 550° т а к ж е и про­ п и л е н . Х и м и ч . п р е в р а щ е н и я И . (окисление, галоген и р о в а н и е , н и т р о в а н и е , с у л ь ф и р о в а н и е и т. д.) не имеют п р а к т и ч . з н а ч е н и я . Р а с ш и р е н и е п р о и з - в а И . до к р у п н о п р о м ы ш л е н н ы х м а с ш т а б о в с в я з а н о с необ­ ходимостью обеспечения к а р б ю р а т о р н ы х а в и а ц и о н ­ ных д в и г а т е л е й , р а б о т а ю щ и х по ц и к л у Отто, бензи­ ном с высокими а н т и д е т о н а ц и о н н ы м и свойствами. В пром-сти И . п о л у ч а ю т г и д р о г е н и з а ц и е й диизобутилена над н и к е л е в ы м , медно-хромовым и д р . к а т а л и ­ заторами или а л к и л и р о в а н и е м и з о б у т а н а изобутиленом в п р и с у т с т в и и серной к-ты, к а т а л и з а т о р о в , со­ д е р ж а щ и х B F и д р . веществ. В р е з у л ь т а т е п о л у ч а ю т технически чистый И . с о к т а н о в ы м числом 98—100 или технич- И . с о к т а н о в ы м числом 92—97. Антиде­ тонационные свойства И . п р и н я т ы за 100 единиц ш к а л ы т. н а з . октановых чисел, х а р а к т е р и з у ю щ и х устойчивость т о п л и в к д е т о н а ц и и . С о д е р ж а н и е И. в топливе о п р е д е л я ю т методами р а з г о н к и , И К - с п е к троскопии, м а с с - с п е к т р о с к о п и и , по с п е к т р а м комби­ национного р а с с е и в а н и я света, х р о м о т о г р а ф и ч е с к и или т е р м о х р о м а т о г р а ф и ч е с к и (наиболее быстрый и удобный метод) и д р . способами. 3 ? н а п р . , в газовом бензине, получаемом и з п р и р о д н о г о г а з а , с о д е р ж и т с я 20—40% т. н а з . т е х н и ч . п е н т а н а , п р е д с т а в л я ю щ е г о собой смесь к - п е н т а н а и 2-метил­ бутана в отношении 1 : 1 и до 2 % 2 , 2 - д и м е т и л п р о п а н а . И . , о б л а д а ю щ и й высоким д а в л е н и е м п а р а и высоким о к т а н о в ы м числом, я в л я е т с я ценным компо­ нентом моторных бензинов. Д л я к о м п а у н д и р о в а н и я обычно п р и м е н я ю т т. н а з . т е х н и ч . И . , д о б а в л я е м ы й к б е н з и н у в количестве до 15% и я в л я ю щ и й с я смесью изомерных пентанов; в ы к и п а е т в п р е д е л а х 2 4 — 3 4 ° , д а в л е н и е п а р а 1140 мм рт. ст. (40°), п л о т н . 0,620 и о к т а н о в о е число 90 (по моторному методу). Лит.: А з и н г е р Ф., Химия и технология парафиновых углеводородов, пер. с нем., М., 1959. В. В. Щекин. И З О П О Л И К И С Л О Т Ы — комплексные кислоты, анионы к-рых с о д е р ж а т а н г и д р и д ы т о л ь к о одного рода. Подробнее см. Изо полисоединения. И З О П О Л И С О Е Д И Н Е Н И Я — комплексные соедине­ ния, в состав комплексного аниона к - р ы х в х о д я т м о л е к у л ы а н г и д р и д а т о л ь к о одного рода (в о т л и ч и е от гетерополисоединении). Способность к о б р а з о в а н и ю И . х а р а к т е р н а д л я элементов побочных п о д г р у п п 5 и 6 г р у п п п е р и о д и ч . системы (Сг, Мо, W , U , V , Т а , Nb). И . м о ж н о п р е д с т а в и т ь к а к производные «про­ стой» кислоты ( н а п р . , Н С г 0 ) , в к-рой 0 ~ з а м е щ е н ы а н и о н а м и той ж е к и с л о т ы : 2 2 4 к 2 о о к 2 - о О Сг С г 0 4 О Сг О О 2 Лит.: Selected values of chemical thermodynamic proper­ ties, by F . D. Rossini [a. o.l, Washington, 1952; Химия углево­ дородов нефти, под ред. Б. Т. Брукса [и д р . ] , пер. с англ., М., 1958; Моторные топлива, масла и жидкости, под ред. К. К. Папок и Е. Г. Семенидо, т. 1, 3 изд., М., 1957. Г. М. Цигуро. И З О П Е Н Т А Н — два изомерных у г л е в о д о р о д а со­ става ,С Н : 2-метилбутан (диметилэтилметан) С Н С Н ( С Н з ) С Н С Н з и 2,2-диметилпропан (тетраметилпентан, неопентан), ( С Н ) С — бесцветные, п о д в и ж ­ ные л е г к о л е т у ч и е ж и д к о с т и со слабым з а п а х о м . 2-М е т и л б у т а ш т . к и п . 27,852°/760 мм; т. п л . — 159,90°, d i 0,61967; п ? 1,35373; теплота и с п а р е н и я 5,842 ккал/моль (т. к и п . ) ; теплота г о р е н и я (газ) 843,24 ккал/моль (25°, Н 0 ж и д к . ) ; теплота о б р а з о в а ­ ния ( ж и д к . ) = — 42,85 кал/моль, свободная энергия о б р а з о в а н и я ( ж и д к . ) — 3,59 ккал/моль (25°); С° (газ) 0,3935 кал/град-г (25°). П р и х л о р и р о в а н и и 2-метилбутана о б р а з у е т с я смесь 1- и 2-хлор-2-метилбутана, и с п о л ь з у е м а я д л я п о л у ч е н и я а м и л о в ы х с п и р ­ тов, а м и л н а ф т а л и н о в , м е р к а п т а н о в и а м и н о в . Н и т р о ­ вание этого у г л е в о д о р о д а п р и 400° дает до 70% монон и т р о м е т и л б у т а н о в . К р о м е того, 2-метилбутан п р и ­ меняют д л я п о л у ч е н и я и з о п р е н а методом к а т а л и т и ч . гидрогенизации. 2,2-Д и м е т и л п р о п а н (неопентан): т. к и п . 9,503°/760 мм; т. п л . — 1 6 , 5 5 ° ; d 0,5910 ( / > .); n 1,342 (/?насыщ.); теплота и с п а р е н и я 5,438 ккал/моль (т. к и п . ) ; теплота г о р е н и я (газ) 840,49 ккал/моль ( 2 5 ° , Н 0 ж и д к . ) ; теплота о б р а з о в а н и я ( ж и д к . ) Д # = - ~ 44,98 кал/моль, свободная э н е р г и я о б р а з о в а н и я (газ)— 3,64 ккал/моль (25°), С° (газ) 0,4029 кал/град • г (25°). И. с о д е р ж и т с я в л е г к и х п о г о н а х нефти, в п р и р о д ­ ном г а з е , в л е г к и х п р о д у к т а х д е с т р у к т и в н о й п е р е р а ­ ботки нефти (в смеси с д р . у г л е в о д о р о д а м и ) ; м о ж е т быть выделен четкой р е к т и ф и к а ц и е й , а т а к ж е п о л у ч е н к а т а л и т и ч . и з о м е р и з а ц и е й н-пентана в с п е ц и а л ь н ы х у с л о в и я х . Н а и б о л ь ш и й п р а к т и ч . интерес п р е д с т а в ­ ляет 2-метилбутан, п р е о б л а д а ю щ и й в э т и х п р о д у к т а х ; 5 1 2 3 2 3 4 2 2 2 р н а с ы щ D 2 2 0 8 р Р е н т г е н о г р а ф и ч е с к и п о к а з а н о , что ионы типа С г О у , Cr Of ^ и т. п. п р е д с т а в л я ю т собой с о в о к у п н о с т ь тетра­ э д р о в Сг0 ~ с общими в е р ш и н а м и (рис.). Соответственно И . в о л ь ф р а м а и молиб­ дена построены в виде цепочек, со­ с т о я щ и х из т е т р а э д р о в и о к т а э д р о в (W0 ~ и W O Y ) , соединенных одной и л и д в у м я общими в е р ш и н а м и . И. Мо и W известны т о л ь к о в т в е р ­ дом с о с т о я н и и и поэтому могут быть п о л у ч е н ы т о л ь к о с у х и м путем, н а п р . с п л а в л е н и е м н о р м а л ь н ы х солей с а н г и д ­ ридами: N a W 0 - f W 0 -> N a W 0 . Q. Эти И . р а з л а г а ю т с я водой с о б р а з о в а ­ нием а к в а п о л и с о е д и н е н и й . И. Сг, V и U у с т о й ч и в ы в р - р е ; о н и могут быть п о л у ч е н ы п р и п о д к и с л е н и и р - р о в их простых с о л е й . Т а к , п р и д о б а в л е н и и к и с л о т ы к р-ру К С г 0 образуется бихромат: 3 2 4 2 4 2 4 3 2 2 7 2 4 K Cr0 2 4 -f H S O 2 4 -+ K SO 2 4 + 7 K Cr 0 2 2 7 П р и п о д щ е л а ч и в а н и и р-ра К С г 0 м о ж н о п о л у ч и т ь К С г 0 . Аналогичные соотношения установлены для р е а к ц и й о б р а з о в а н и я в р - р е И. в а н а д и я : 2 2 2 4 2 [ V 0 ] 3 - + 2Н+ - [ V 0 p - + н 0 [У 0 ]4- + 20Н- = 2 [V 0 ]3- + Н 0 3 9 6 1 7 2 ц 1 7 3 9 2 Д л я у р а н а х а р а к т е р н о о б р а з о в а н и е в р - р а х не п р о ­ стых у р а н а т о в , а п о л и у р а н а т о в до типа M e U 0 в к л ю ч и т е л ь н о (Me—Na, К ) : 2 e 1 9 U 0 C 1 -f NaOH = 2NaCl -f N a U 0 - f 3 H 0 2 2 2 2 7 2 Соответствующие И . Т а и Nb ( н а п р . , К N Ь 0 , К Та 0 К Т а 0 ) могут быть п о л у ч е н ы с п л а в л е ­ нием н о р м а л ь н ы х солей с о к и с л а м и . Н е к - р ы е и з этих соединений н е р а с т в о р и м ы в воде, д р у г и е — р а з р у ­ ш а ю т с я ею. См. т а к ж е Комплексные соединения. 2 6 1 6 2 4 1 1 ( 2 2 6 Лит.: Г р и н б ных соединений, 2 онных соединений, Acta chem. scand., е р г изд., пер. i960, А. А., Введение в химию комплекс­ Л . — М., 1951; Химия координаци­ с англ., М., I960; L i n d q v i s t I . , 14, № 4. H . H. Шелиговская. ИЗОПРЕН (2-метилбутадиен-1,3), м о л . в. 68,11, С Н = С ( С Н ) — С Н = С Н , — н е н а с ы щ е н н ы й углеводо­ род ряда С Н _ 2 диеновое соединение (диоле~ 2 3 ? Г 1 2 п >