* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

147 ИЗОДИМОРФИЗМ - ЙЗОЛЕЙЦИН 2 + 2 + 4 148 с К О Н п р и 120—140°; известны и д р . способы п о л у ­ чения И . Применяют И . в качестве красителя (инцантрен фиолетовый). Производные И . , в частности галогенозамещенные и метоксипроизводные, также о б л а д а ю т с в о й с т в а м и к р а с и т е л е й и д л я этой ц е л и И З О И Н Д О Л Ы — соединения ( I ) , д л я которых воз­ можна таутомерная структура псевдоизоиндола ( I I ) . -R -СН—R I N 5 ПРОИЗВОДЯТСЯ ПрОМ-СТЬЮ. И З О Д И М О Р Ф И З М — см. Л. С. Изоморфизм. Поваров. V R III о П р о с т е й ш и е п р о и з в о д н ы е этого к л а с с а м а л о и з у ч е н ы и трудно доступны. Описан N-метилизоивдол, к-рый образуется п р и действии фениллития на бромистый N, N-диметилизоиндолиний: -СН 2 C H Ll e 5 3 2 ,N ( С Н ) •N(CHJ P СН 4 сн 2 _ f > Ч / ч ^м-сн сн v ~ C H 3 К п р о и з в о д н ы м И . о т н о с я т с я фталоцианиновые сители, фталимидины ( I I I ) и фталимиды. Лит. с м . при ст. ИЗОИОННАЯ Индол. ТОЧКА кра­ ( и з о п р о т о н н а я т о ч к а ) — концентрация водородных ионов в рас­ творе белка, п р и к-рой белок поглощает из раствора о д и н а к о в о е к о л и ч е с т в о и о н о в Н и О Н ~ . Это о п р е д е ­ л е н и е п р и л о ж и м о не т о л ь к о к б е л к а м , но и к д р у г и м амфотерным полиэлектролитам, напр. к полилизинполитлутаминовой к-те, к сополимерам акриловой к - т ы и 2-вин и л п и р и д и н а и д р . В с л е д с т в и е р а в н о г о п о г л о щ е н и я обоих видов ионов белок и л и другой амфотерный полиэлектролит п р и внесении в такой р а с т в о р не и з м е н я е т е г о р Н , ч т о я в л я е т с я о д н и м и з методов экспериментального определения И . т. Дру­ г о й м е т о д о п р е д е л е н и я И . т . з а к л ю ч а е т с я в т о м , что к белковому р-ру добавляют различные количества кислоты или щелочи и измеряют равновесное р Н водородным и л и стеклянным электродом. По кривым титрования белков измеряют х о д поглощения ионов Н и О Н " в з а в и с и м о с т и от р Н и о п р е д е л я ю т з н а ч е н и е р Н , п р и к - р о м п о г л о щ е н и е о б о и х ионов р а в н о н у л ю (кривая поглощения пересекает ось р Н ) . + т солей ( С а , M g и д р . ) и в ы т е с н е н и и ч а с т и Н " ионов из б е л к а в р а с т в о р , с о о т в е т с т в е н н о , — в с т о р о н у более к и с л ы х з н а ч е н и й р Н . В р а с т в о р а х солей И . т . сме­ щается в противоположном направлении по сравнению с и з о э л е к т р и ч . т о ч к о й . В б о л ь ш и н с т в е с л у ч а е в это с м е щ е н и е не п р е в ы ш а е т 0,3—0,6 р Н . С м е щ е н и е И . т . в щ е л о ч н у ю с т о р о н у ( и н о г д а н а 0,5 р Н ) н а б л ю д а е т с я также при денатурации белков. Химич. обработка белков, приводящая к удалению аминогрупп (дезаминирование, обработка формальдегидом и д р . ) , вызывает значительное смещение И . т. в кислую сторону (иногда до 2 р Н ) . И . т. я в л я е т с я основной электрохимич. константой белков и протеидов; по­ л о ж е н и е И . т . д л я р я д а б е л к о в с м . в ст. Изоэлектрическая точка. И з м е р е н и я И . т . часто п р и м е н я ю т с я для характеристики состояния тканевых простых белков и протеидов (напр., нуклеопротеидов) п р и р а з л и ч н ы х ф и з и о л о г и ч . п р о ц е с с а х . - - пасынский. И З О К С А З О Л C H O N , м о л . в . 69,06 — б е с ц в е т н а я ж и д к о с т ь с резким запахом, подобным п и р и д и н у ; т. к и п . 9 5 — 9 5 , 5 ° ; d 1,0843; о г р а н и ч е н н о р а с т в о р и м в в о д е (1 : 6 п р и 2 0 ° ) , х о ­ Н ,сн 9: рошо — в органич. растворителях; обла­ дает слабыми основными свойствами; с хлористым кадмием дает к р и с т а л л и ч . к о м п л е к с C H O N • CdCl . И. обладает ароматич. характером; однако химич. свойства И . изучены только на примере его п р о и з в о д н ы х ( м е т и л и з о к с а з о л о в и д р . ) . Т а к , нитрование 3-метилизоксазола приводит к 4-нитро3 - м е т и л и з о к с а з о л у . В о д о р о д о м в момент в ы д е л е н и я или каталитически возбужденным ядро И. разры­ вается по связи N — О : А г 3 3 A 3 3 2 НоС г т сн. сн -с-сн=с-сн 3 3 О NH 2 P И . получают взаимодействием N H O H с пропаргиловым альдегидом и л и диэтилацеталем. Ядро И. (изоксазолина) входит в состав нек-рых природных с о е д и н е н и й ( с м . , н а п р . , циклосерин). Структурным и з о м е р о м И . я в л я е т с я оксазол. В. Я . Фросин. ЙЗОЛЕЙЦИН (а-амино-р-метил-н-валериановая ки­ л о слота, а-амино-р-метил-6-этилпропионовая кислота) СН3СН2 с н — с н с о о н „ 1 | , м о л . в . 131,17 — с о д е р ж и т д в а CH3NH2 а с и м м е т р и ч . атома у г л е р о д а ; и з в е с т н а в в и д е ч е т ы ­ рех оптически активных изомеров, отличающихся по физич. свойствам. Изомеры Т. п л . , °С М D (в воде) 20%НС1) + 10,7° —10,7° + 14,0° —14,2° + 40 —41 + 38 —38 ,8° ,6° ,1 ,0° ( в Существует также много косвенных методов определения И. т. — по минимуму растворимости, вязкости, набуханию, оптич. вращению, поглощению кислых и основных красителей, по максимуму мутности и д р . В чистых водных р-рах, в к-рых з а р я д белковых молекул определяется только поглощением ионов Н+- или О Н " , И. т. совпадает с точкой нулевого заряда молекул или с изоэлектрической точкой. В этом случае положе­ ние И. т. на шкале р Н определяется д л я 1—1-валентного амфотерного электролита ур-нием Михаэлиса: рК Р И. или Н а L-mpeo-И зол сйцин D-mpeo-Изолейцин L-сидо-И зо лейцин D-алло-ИзолеЙцин 285—286 283—284 278 (с 274—275 (с разл.) (с разл.) разл.) (с разл.) 3 _ рК ь _|_ vK w диссоциации карбоксильной группы, К — то ж е — д л я аминогруппы и К — произведение диссо­ циации воды (pK — 13,9). В белке, где содержится несколько карбоксильных и аминогрупп с различными значениями кон­ стант диссоциации, положение И . т. определяется К и наиболее сильных групп. 0 w а В растворах электролитов п р и преимущественной а д с о р б ц и и б е л к а м и а н и о н о в с о л е й (СГ~, J~, S 0 ~ и д р . ) часть ионов ОН~ из белка вытесняется в раствор и, п о э т о м у И . т . с м е щ а е т с я в с т о р о н у более щ е л о ч н ы х рН, а п р и преимущественной адсорбции катионов 2 4 И . — твердый продукт, растворим в воде, щелочах, углекислых солях щелочных металлов и в горячей уксусной к-те; трудно растворим в горячем спирте, н е р а с т в о р и м в эфире; рК 2,36, р.ЙГ 9,68 ( п р и 25°), р / 6,02. И . дает о б щ и е р е а к ц и и н а аминокислоты (нингидриновую и д р . ) . Определение И. производят микробиология, и хроматографич. методами. И. — с т р у к т у р н ы й элемент м н о г и х б е л к о в р а с т и т е л ь н о г о и ж и в о т н о г о п р о и с х о ж д е н и я ; м о ж е т быть в ы д е л е н и з природных продуктов. Синтетически И . может быть получен аминированием а-бром-р-метилвалериановой к-ты, а т а к ж е из а-оксиамино-р-метил-н-валериановой к-ты и д р . способами. х 2 Лит. см. при ст. Аминокислоты и ст. Лейцин. Л. П. Алексеенко.