* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1173 ДИФФУЗИОННЫЙ ДВОЙНОЙ СЛОЙ - ДИФФУЗИОННЫЙ ток 1174 материала веществ, не израсходованных при проявле­ нии негатива и находящихся в последнем (или посту- Основа Светочувствитель • ный слой Ад Вг Приемный слой { {Негатив тролитов или двух растворов одного электролита, но разной концентрации. Так, при соприкосновении двух растворов данного электролита с различными концентрациями происходит диффузия электролита из более концентрированного раствора в менее кон­ центрированный. Если подвижности катиона и аниона неодинаковы и один из них движется быстрее другого, то на границе растворов возникает скачок потен­ циала — Д. п. Величина Д. п. обычно не превышает нескольких десятков милливольт и в простейших случаях может быть рассчитана теоретически. Для границы растворов одно-одновалентного электролита ВТ х 2) D + r Позитив Подложка • а О Непроявленные кристаллы AgBr • Проявленные присталлы Ар Вг Зародыши проявления с активностями а и а F = (i—2t )-^ - где E - Д. t — число переноса катиона, R универсальная газовая постоянная, Т — абс. темп-ра, F — число Фарадея. Для границы двух растворов одно-одновалентных электролитов с одинаковыми конD + пающих в него) в строго дозированном количестве. Так, Д. ф. п. с солями серебра (см. рис.) состоит из 3 стадий. 1) Проявление негатива: 2AgBr + 0 У~Р~ >=0 + 2Вг 2) Растворение неэкспонированного AgBr и диффу­ зия его в приемный слой в форме тиосульфатного комплекса: AgBr -f2S20§--*Ag (За0 )|- + Вг-. 3) Про­ явление позитива: 3 2A (S 03J ~ g 2 2 3 +0 2Ai so 2 ; Отдельные стадии Д. ф. п. могут быть проведены раздельно или одновременно. В последнем случае в состав проявляющего р-ра вводят растворитель галогенного серебра, чаще всего тиосульфат натрия (гипосульфит). Разработано два типа Д. ф. п. с солями серебра. 1) Быстрое копирование документов и чер­ тежей непосредственно в конторских помещениях. Для этого на негативном материале экспонируют кон­ тактным способом копируемый документ, затем экспо­ нированный негатив контактируют с позитивным ма­ териалом (светочувствительным слоем к приемному слою последнего), предварительно смочив их в проявляюще-фиксирующем р-ре, и плотно отжимают. По истечении нек-рого времени оба материала раз­ нимают и получают готовый полусухой позитив, окончательно высыхающий за 1—1,5 мин. 2) Полу­ чение фотографич. снимка с любого объекта в форме готового позитивного отпечатка непосредственно из фотоаппарата в течение 1 мин. Для этого применяется специальный фотоаппарат, снабженный темной ка­ мерой, в к-рой происходит контактирование негатив­ ного и позитивного материалов и распределение между ними проявляюще-фиксирующего состава. Выпущен­ ный в СССР аппарат подобного рода и комплект к нему носит название «Момент». Лит.; Вейденбах В. Н., Ж. научной и прикл. фото- и кинем., 1958, 3, вып. 4, 306; Н е б л и т К. Б., Фо­ тография, ее материалы и процессы, пер. с англ., М., 1958; С п а с о к у к о ц к и й Н. С , Д е й ч м е й с т е р М. Д . , Хим. наука и пром-сть, 1958, 3, № 5, 607; Современное раз­ витие фотографических процессов. [Сб. статей, под ред. Н. И. Кириллова], М., 1960, гл. 8. Я . С. Спасокукоцкий. центр ациями, содержащими общий ион, E = F А, где А и Л — эквивалентные электропроводности этих растворов. В общем случае величина Д. п. зависит не только от состава соприкасающихся рас­ творов, но и от типа границы между растворами; устойчивость этой границы определяет воспроизводи­ мость величины Д-. п. Хорошо воспроизводимые зна­ чения Д. п. (с точностью до 0,02 мв) получаются при пользовании Т-образной трубкой, причем оба рас­ твора непрерывно поступают в 2 отростка трубки и удаляются через 3-й общий. При точном определении эдс электрохимич. цепей необходимо либо рассчи­ тывать Д. п. по одной из приведенных формул, либо устранять его или, по крайней мере, сводить до мини­ мума. Последнее достигается на практике включением между обоими растворами солевого мостика, пред­ ставляющего собой насыщенный р-р КС1 (иногда N H N O , K N 0 или LiCH COO). Благодаря большой концентрации соли в солевом мостике ее ионы при­ сутствуют в месте контакта жидкостей в большом избытке и практически переносят через границу весь ток. Если ионы этой соли имеют одинаковые подвиж­ ности (как, например, в случае перечисленных со­ лей), т. е. числа переноса аниона и катиона близ­ ки к 0,5, то Д. п. невелик. См. также Подвижность ионов. D г 2 4 s 3 3 Лит.: Глесстон англ., М., 1951. С , Введение в электрохимию, пер. с Ю. В. Плесков. ДИФФУЗИОННЫЙ ДВОЙНОЙ СЛОЙ — см. Двойной электрический слой. ДИФФУЗИОННЫЙ ПОТЕНЦИАЛ (потенциал жидкостного соединения) — разность потенциалов, возникающая на границе двух растворов разных элек­ ДИФФУЗИОННЫЙ ТОК — ток в электрохимич. цепи, величина к-рого определяется скоростью диф­ фузии к электроду реагирующих на нем ионов или молекул. Диффузия протекает в слое раствора, при­ легающем к поверхности электрода (диффузионный слой). Плотность Д. т. выр ажается уравнением: i=nFD (С —С )/Ь (1), где п — число электронов, участвующих в электрохимич. реакции, F — число Фарадея, D — коэфф. диффузии реагирующих ча­ стиц, C И C — их концентрации в объеме раствора и у поверхности электрода. Для вычисления плот­ ности Д. т. по уравнению (1) надо знать толщину диффузионного слоя 6, к-рая может быть рассчитана теоретически для частного случая вращающегося ди­ скового электрода: 6 = 1,62D*& v со (v — кине­ матич. вязкость раствора, со — угловая скорость вращения электрода). При уменьшении концентрации реагирующих частиц у поверхности электрода Д. т. возрастает, достигая нек-рого предельного значения (см. ур-ние 1), называемого предельным Д. т. (см. Предельный ток). В случае нестационарного электро0 8 Q S 8 / в / з лиза на плоском электроде г— ~—-— (С —С ), где 0 8 nFVD ,~ ~ . t — время электролиза. Выражения для Д. т. лежат в основе полярографич. метода анализа (см, Поляро-