* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1129 4 8 2 3 ДИОКСИАЦЕТОН — ДИПИРИДИЛЫ ИЗО с н фотриоксид С Н 0 • S0 , используемые в качестве бромирующего, соответственно сульфирующего аген­ тов; при стоянии в Д. накапливаются взрывчатые перекиси; хранят его над SnCl или FeS0 . Д. получают: 1) перегонкой этиленгликоля с H S 0 : 2НОСН СН ОН - > 6 ( C H ) O C H C H - f 2 Н 0 ; 2) из flхлорэтилового эфира: (С1СН СН ) 0 2NaOH —>0(CH ) OCH CH +2NaCl-f Н О;3) из окиси этилена: & NaOH 2CH GH O * 0(СН ) ОСН СН . Главные примеси в технич. продукте: СН СООН, СН СНО. Д. — отличный растворитель для ацетилцеллю­ лозы, смол, каучуков, минеральных и растительных масел; в смеси со спиртом — для нитроклетчатки; входит как растворитель в состав различных красок и детергентов; используется при очистке нефтяных масел. С тетранитрометаном в спирте Д. дает желтое окрашивание. 2 4 2 4 2 а 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 a a а a a а а 2 а 3 3 Лит.: В а й с б е р г е р А. [и др.], Органические раство­ рители, пер. с англ., М., 1958, с. 120. Ф. К. Величко. ДИОКСИАЦЕТОН (кетотриоза) СН ОНСОСН ОН, мол. в. 90,08 — диоксикетон, простейшая кетоза. Д. кристаллизуется в виде мономера (т. пл. 65—71°) и димера (т. пл. 80°). Димер плохо растворим в спирте, эфире и ацетоне; при нагревании он переходит в моно­ мер, к-рый хорошо растворяется в перечисленных растворителях; в воде Д. растворим очень хорошо. В растворах Д., такжекакидругаятриоза—глицери­ новый альдегид (в противоположность другим саха­ рам), не образует циклич. форм и не дает реакции полуацетального гидроксила (не образует гликозида). Д. дает реакции на кетоны и спирты, напр. восстанав­ ливает раствор Фелинга, дает цветные реакции с фено­ лами (резорцин, р-нафтол, салициловая и галловая к-ты) и с алкалоидами (кодеин). С фенилгидразином Д. образует фенилозазон. При восстановлении Д. образуется глицерин. Получают Д. окислением гли­ церина Н 0 , NaOBr и др., а также при ферментатив­ ном дегидрировании глицерина нек-рыми микро­ организмами. В виде фосфорного эфира Д. является промежуточным продуктом углеводного обмена (см. Гликолиз и Брожение), а а а 2 Лит.: The carbohydrates, ed. W. Pigman, N. У., 1957; M i с h e e 1 F . , Chemie der Zucker und Polysaccharide, % Aufl., Lpz., 1956. Л. Я . Линевич. ДИОКСИФЕНИЛАЛАНИН [Р(3,4-диоксифенил)а-аланин, а-амино-р-(3,4-диоксифенил)-пропионовая кислота] C H 0 N , мол. в. 197,17— СНСООН бесцветные кристаллы; т. пл.: L-изоi | мера285,5°, D-изомера288°, D,L-изо^NH мера 271—272° (с разл.); [ajjj; L-изо- I I мера—12,7° (в 4%-й НС1) и ф-39,5° S ^ * (в воде), D-изомера 4-11,9° (в 4%-й он НС1). Д. плохо растворим в воде, бензоле, сероуглероде, растворим в разбавленных р-рах минеральных к-т, нерастворим в этаноле, эфире, хлороформе, уксусной к-те и петролейном эфире. Д. окисляется на воздухе в нейтральных и слабощелоч­ ных р-рах, образуя окрашенные продукты. Р-ры Д. дают цветные реакции с NaOH, FeCl , фосфорновольфрамовой к-той и реактивом Миллона; восстанавли­ вает AgN0 , реактив Фелинга и др. При окислении в организме Д. образует м е л а н и н ы—бурые пигмен­ ты кожи и волос. Д. можно выделить в небольших количествах при энзиматич. окислений L-тирозина; синтетически Д. получают диазотированием 3-аминотирозина нитритом в разбавленной H S0 . Д. является промежуточным звеном при биосинтезе адреналина И З тирозина. Л. П. Алексеенко. ДИОКТИЛСЕБАЦИНАТ (ди-н-октиловый эфир себациновои кислоты) С Н ООС—(СН ) —СООС -Н , мол. в. 426,69 — бесцветная жидкость со слабым запа­ хом; т. пл. —55°; т. кип. 248/4 мм; d 0,913; п$ 1,4496; * i 19,65 ест , ту* 4,04 ест.; т. воспл. 213°; растворимость в воде 0,025%; растворяется в боль­ шинстве органич. растворителей. Д. получают эте­ рификацией себациновой к-ты м-октилрвым спиртом (катализатор — бензолсульфокислота). Применяют Д. в качестве пластификатора поливинилхлорида и сопо­ лимеров винилхлорида с винилацетатом и др. моно­ мерами; придает пленкам на основе этих полиме­ ров гибкость при низких температурах, пластифици­ рует также простые эфиры целлюлозы и природ­ ные смолы за исключением шеллака. Д. стоек к на­ греванию и действию света, однако легко экстраги­ руется из пленки маслом, поэтому не может приме­ няться в тех случаях, когда необходима маслостойкость. 9 u 4 2 f i S 2 0 3 3 2 4 8 17 2 8 8 17 2G 2 0 0 ДИОКСИВИННАЯ КИСЛОТА С Н „ 0 , НООС — С(ОН) —С(ОН) —СООН, мол. в. 182,09 — бесцветные мелкие кристаллы, легко растворимые в воде; т. пл. 114—115 (с разл.); при нагревании водного р-ра Д. к. разлагается с выделением С 0 . Динатриевая соль Д. к. кристаллизуется с 3 молекулами воды; в 100 г воды растворяется 0,04 г (0°) динатриевой соли. Д. к. можно получить окислением H N 0 конц. р-ра винной к-ты. Применяется Д. к. для открытия и опре­ деления натрия — при прибавлении конц. р-ра Д. к. к насыщенному р-ру соли натрия образуется кристал­ лич. осадок Na-соли. Продукт взаимодействия Д. к. с фенилгидразином— о з а з о н — применяется в виде динатриевой соли (I), мол. в. 330,28, светло-желC H NH-N=C-COONa кристаллы, т. пл. 200° C H NH-N=C-COONa ( Р - ) ; В 100 г ВОДЫ раствоj ряется 2,0 г (20 ); в аналитич. химии применяют для микро­ химии, определения Са и открытия Mg. В присут­ ствии С а озазон при перемешивании стеклянной палочкой образует осадок кальциевой соли. Эта реакция применяется для отличия природной воды от дистиллированной и для определения чистоты дистилл. воды. Озазон применяется также для микро­ химии, определения Са и открытия Mg. Конденсацией Д. к. с фенилгидразинсульфокислотой получают тартразин—желтый краситель для шерсти из группы пиразолоновых красителей. И. Я. Ефимов. • 4 8 2 2 8 3 6 5 Лит. ей. при ст. в Диаллилфталат. 4 8 17 О. Я . Федотова. т ы е с а з л ДИОКТИЛФТАЛАТ (ди-н-октиловый эфир о-фталевой кислоты) С Н (СООС Н ), мол. в . 390,46 — бесцветная жидкость; т. пл. —40°; т. кип. 340°; 1,482; т| ° 40 спуаз; т. воспл. 219°; давление паров 0,01 мм (150°); летучесть 0,25% за 24 часа при 105°; растворим в петролейном эфире, бензине и мине­ ральных маслах, нерастворим в воде; в Д. раство­ ряется 0,6% воды (25°); Д. — устойчивый высококипящий пластификатор, высокой светостойкости. Полу­ чают Д. этерификацией о-фталевого ангидрида и-октиловым спиртом в присутствии бензолсульфокислоты. Применяется для пластификации полистирола, поливинилбутираля, смешанных и простых эфиров целлюлозы, поливинилхлорида и его сополимеров с винилацетатом и другими винильными соедине­ ниями. а fi 5 Лит. см. при ст. Диаллилфталат. 6 4 a а+ ДИПИРИДИЛЫ (C H N) , мол. в. 156,18 — орга­ нич. соединения, содержащие в молекуле два пириди­ новых ядра; возможны 6 изомерных Д.; из них наи­ более доступны а, а&- и у, у&-изомеры. Д. получают: взаимодействием соответствующих бромпиридинов с порошком меди (Ульмана реакция); нагреванием пиридина с FeCl Na или NaH; действием на пири­ дин Zn-пылью и (СН СО) О, окислением фенантролинов. Д. реагирует. подобно пиридину. Бромзамещенные Д. можно превратить по Ульману в три-, тетра- и пентапиридклы. 3( 3 а