* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1095 ДИАМАГНЕТИЗМ — ДИАРЙЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ 1096 творим в воде при 20°, растворимость воды в Д. 0,2%; - Д. широко п р и м е н я е т с я в п р о и з - в е о п т и ч е с к и от¬ растворим в спирте, нерастворим в бензине, минераль­ , б е л и в а ю щ и х в е щ е с т в ( б л а н к о ф о р о в , л ю м и н о ф о р о в ) , ных маслах, глицерине и гликолях. В тонком слое Д. . н а п р . б л а н к о ф о р Р ( I I I ) п о л у ч а е т с я в з а и м о д е й с т в и е м полимеризуется на воздухе при 105° в течение 48 час. . Д. С 2 М О Л Я М И ф е н и л И З О ц и а н а т а . Я . С. Вульфсон. без катализатора; перекись бензоила ускоряет поли­ ; ДИАН — см. Дифенилолпропан. меризацию. Получают Д. этерефйкацией фталевого ! ДЙАНИЗИДИН ( 3 , 3 & - д и м е т о к с и б е н з и д и н ) , м о л . в. ангидрида аллиловым спиртом в присутствии катали­ 244,30, C H 0 N — б е с ц в е т н ы е и г л ы (т. пл. 133°) заторов: бензол- или толуолсульфокислоты, Д. на ; или л и с т о ч к и ( т . п л . 137°); H C0 холоду растворяет нитроцеллюлозу, пластифицирует О С Ho нерастворим в воде, л е г к о алкидные смолы, хлорированный каучук, поливирастворим в спирте, эфире, нилхлорид, поливинилацетат, поливинилбутираль. ацетоне, бензоле и бензине; Пары Д. вызывают слезотечение. ; о б р а з у е т с о л и , хорошо р а с ­ 1 4 1 6 2 2 3 Лит.; B u t t r e y D . N., Plastici^ers, [2 e d j , L . — N. У., 1950; T h i n i u s к . , Chemie, Physik und Technologie der Weichmacher. E i n Handbuch fur die Lack- und Plastindustrie, В., 1960. О. Я. Федотова. творимые чением ла под получают в воде, за исклю­ которая мало растворима. Д. 2,2&-диметоксигидразобензодиазотируется крашения сернокислой, действием в изомеризацией ДИАМАГНЕТИЗМ — см. Магнитные свойства. п, n&-ДИАМИНОДИФЕНИЛДИМЕТИЛМЕТАН, мол. вес 226,33 — кристаллы (иглы); т. пл. 132°; легко растворим в органич. растворителях и кипящей воде; хорошо растворим в минеральных к-тах; при диазотировании образуется бисдиазосоединение, к-рое при сочетании с аМинами, фенолами и др. дает дисазокрасители. Получают Д. (I) нагреванием под давле­ нием хлоргидрата анилина с ацетоном при 120—150°; C H N H + (СН ) СО -f C H N H • HCI — — H NC H ~C(CH ) -C H NH 6 5 3 3 2 6 5 2 2 6 4 3 2 6 4 3 минеральных кислот перегруппировка). применяется Д. легко (бензидиновая и широко используе­ Д. 2+ произ-ве бисазокрасителей, мых для непосредственного 1 хлопка. приI V меняют для о т к р ы т и я и о п р е д е л е н и я С п , V , CNS~, A u , NOj, а т а к ж е как о к и с л и т е л ь н о - в о с с т а ­ 3+ новительный веществом, индикатор. Д. является канцерогенным особых мер поэтому работа с ним требует ПредОСТОрОЖНОСТИ. кулярный вес ДИАНТРИМИД 429,43, C 2 H u 0 N — S 4 Q В. Г. Типцова. (1,1&-диантрахинониламин), моле­ буро-красные Q мел­ кие кристаллы; раство- На основе Д. синтезированы ценные азокрасители (пигменты), а также кислотные антрахиноноеые кра­ сители. А. Пучков. п,п -ДИАМИНОДИФЕНИЛМЕТАН w-H NC H — —СН — C H NH -rc&, мол. в. 198,27 — бесцветные иглы (из воды) или призмы (из бензола); т. пл: 92,5°; т. кип. 398—399°/768и*л*, 257°/18лш; трудно растворим в холодной воде, легко — в спирте и бензоле. Д. по­ лучают нагреванием водного р-ра хлоргидрата ани­ лина с водным р-ром формальдегида. Бисдиаз&отйро^ ванием Д. и сочетанием с различными азосоставляющими могут быть получены дисазокрасители кроме того, Д. может быть использован для получения, триарилметановых красителей и антрахиноновых красителей^ напр. фуксина. н. с. Вульфсон. п,п -ДИАМИНОСТИЛЬБЕН-о, о&-ДИСУЛЬФОКИСЛОТА C H 0 N S , мол. в. 370,4 — желтые иглы, почти нерастворимые в воде, под действием све2 e 4 2 e 4 2 14 14 6 2 2 ряется в хлороформе, нитро¬ 2 4 н ^^^ N H хлорбензоле, (с. о б р а з о в а н и е м почти бензоле, в к о н ц . H S0 нерастворим жел­ 0 то-зеленого раствора); в воде, О спирте, ацетоне, эфире 1-хлорантра- и ! бензоле. Получают Д. применяют кубовых как конденсацией хинона меди; Д. н 1-аминоантрахинона красителей в присутствии для солей синтеза полупродукт нек-рых (антрахинонкарбазо- л.о%); как в ы с о к о ч у в с т в и т е л ь н ы й р е а к т и в д л я от­ крытия и определения бора. При ф о т о м е т р и ч е с к о м определении бора и с п о л ь з у е т с я р а с т в о р р е а к т и в а ; в Т4бНц. H S0 ; в з а в и с и м о с т и о т к о н ц е н т р а ц и и бора (0,1—10 мкг) о к р а с к а р а с т в о р а и з м е н я е т с я о т з е л е н о й д о г о л у б о й . Можно о п р е д е л я т ь 0,1 мкг б о р а . : 2 4 Лит.; Roth lyt. Chem., 1954, водные Н. und B e c k 141, H . 6, 404. в ДИАРЙЛМЕТАНОВЫЕ дифенилметана С Н —СН —С Н . Технич. 5 2 в 5 W., Fresenius& Z. t. ana­ И. П. Ефимов. КРАСИТЕЛИ — п р о и з ­ желтых красителя этой значение группы, анилин ный при имеют два основных аурамин особенно (аурамины О и Г). Первый диметил­ получен­ нагревают смеси и п о л у ч а ю т д в у м я м е т о д а м и . По о д н о м у из н и х , та окрашивающиеся в коричневый цвет. В пром-сти Д. получают восстановлением /^/г&-динитростильбено,о&-дисульфокислоты чугунными стружками в среде электролита; напр., разб. р-ра соляной, уксусной, муравьиной или серной к-т. Д. широко применяется в качестве диазосоставляющей в произ-ве желтых и желто-оранжевых бисазокрасителей. При сочетании бисдиазотированной Д. с фенолом получается краси­ тель «ярко-желтый» (I), применяемый в качестве индикатора в ацидиметрии (интервал перехода рН 6,8—8,5) от желтого к красному. Этилированием «ярко-желтого» хлористым этилом под давлением получается краситель хризофенин ( I I ) , дающий проч­ ные к свету выкраски на хлопке и шерсти. конденсируют серой солью с формальдегидом аммонием 4,4&~бисгдиметиламшюдифенилметан 200° с и в хлористым токе в с по­ варенной сухого аммиака: 2 C H N(CH ) + СН О—*• e 5 3 a г »—(CH ) NC H -CH -CeH4N(CH ) a 2 e 4 a 3 a — (CH ) NC H,,-C-C H N(CH ) 3 2 6 G 4 3 2 ~ HCI s —*(CH )gNC H -C-C I1 N(CH ). NH 3 e 4 e 4 3 2 — (CHaJoNCoH^-C-* NH-> NfCH^o Cl - Н 3 S0 H 3 R-N—NQH^OH-n R-N=-NC HiOC.H -n R-N^NHCONHCcHj e 5 I IT Ш Вторым методом—из диметиланилина и фосгена полу­ чают тетраметилдиаминобензофенон (кетон Михлера), к-рый сплавляют с хлористым аммонием в присут­ ствии безводного хлористого цинка при 160—170°.