* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
1097 ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРЫ — ДИАФОРАЗА 1098 Аурамин обладает ярким желтым цветом и высокой красящей способностью, но малой прочностью к свету. Его применяют гл. обр. в крашении бумаги и дерева. Аурамин в кислых водных р-рах при темп-ре выше 70° гидролизуется с образованием тетраметилдиаминобензофенона, поэтому крашение проводят при темп-ре пе выше 70°. Желтый краситель с зеленоватым оттенком, изо мерный аурамину Н СГЖСбНз(СН )-0 3 3 диастереоизомера. Если в Д. асимметрич. атомы рас положены так же, как в треозе или эритрозе, т. е, рядом друг с другом, то для их характеристики исполь зуют приставки атреоъ- и ъэритро»-. При этом «трео» обозначает «треозную» (транеоидную) 0,Б-коифигурадию, а «эритро» — «эритрозную» D, L-конфигура цию. Напр., для винной (а,а-диоксиянтарной) к-ты известны как трео-Д, (D-, L- и DL-винные кислоты), так и эритро-Д. — мезовинная к-та: СООН I НО I I окисл. Н- СНО-С-Н I I СООН СООН СН ОН L-винная н-та D-виннан к-та D-треоза СООН СНО Н-С-ОН плоскость онисл. I симметрии Н-С-ОН Н-С-ОН I I СООН мезовинная к-та I сно соон N H C H o Cl NH получают из N-метил-о-толуидина; он известен как аурамин Г и находит более ограниченное применение. Нек-рые Д. к. используются как индикаторы в объем ном анализе. В СССР в ряде отраслей пром-сти вместо аурамина применяются красители акридинового ря да — основные желтые К и Н (см. Акридиновые кра сители). Лит.: К о г а н И, М., Химия нрасителей, 3 изд., М., 1956; В е н н а т а р а м а н К., Химия синтетических кра сителей, пер. с англ., т. 2, Л . , 1957. Н. Г. Лаптев. но-с-н н-с-он 3 -с-н он н с-он н-с-он 2 ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРЫ — изомеры, отличающие ся друг от друга конфигурацией двух (или не скольких) элементов асимметрии и не относящиеся друг к другу, как предмет к его зеркальному изображе нию. Д. — молекулы, ионы, а также такие соли, в к-рых различные элементы асимметрии присутствуют как в катионе, так и в анионе. Примером может слу жить 1,2,3-триоксибутан-4-аль. В этом соединении атомы 2 и 3 — асимметрические, и каждый из них мо жет иметь либо D-, либо L-конфигурацию. Число возможных изомеров, определяемых числом сочета ний, N—2 (где п — число асимметрич. атомов), равно четырем. Изомеры DC - DC (I) и DC - LC (II) являют-, ся диастереоизомерами D-ряда (по атому С вы бранному в качестве ключевого атома). Изомеры LC • LC ( I I I ) и LC -DC (IV) — диастереоизомерами L-ряда. Изомер I I I является зеркальным изомером (антиn 2 3 2 3 2 2 3 2 3 эритро-Д., Несмотря на присутствие двух асимметрич. центров СН ОН винная к-та (мезовинная кислота) обладает плоскостью симметрии (внутренняя компенсация) D-эритроза и потому существует только в одной (оптически недея тельной) форме. Приставка ьмезоч,- означает внутрен нюю компенсацию (плоскость симметрии или центр симметрии). При действии оптически активного осно вания на асимметрически построенную DL-кислоту (или наоборот) образуются диастереоизомерные соли; DB -f- D L H A — DB • D H A - f DB • L H A При взаимодействии рацемич. к-т и оснований, кроме двух Д., образуются также их антиподы: D L B 4- D L H A — D B - ОНА + О В • L H A + -f- L B • DHA -f L B L H A НО сно но-с-н I н-с-он он СН ОН а СНО I сно н-с-он I но-с—н I СН ОН 2 I В образовании Д. могут участвовать молекулы и ионы, асимметрич. строение к-рых обусловлено как асим метрией молекулы (иона) в целом, так и наличием асимметрич. атома. См, Антиподы оптические, Асим метрическая молекула. Лит. см. при ст. Антиподы оптические. С. В. Витт. сн он 2 I D-треоза (!) l-треоза (II) СНО ОН сно СНО н-А-он i н-с-он он сн он 2 ! СНоОН (III) I но-с—н I но-с-н I сн он 2 D-эритроза L-эритроза (IV) подом) I , а изомер I V — антиподом I I . Д. I и I I имеют разное пространственное строение и, в частности, разные расстояния между атомами кислорода гидрок сильных групп. Поэтому химич. и физич. свойства диастереоизомеров I и I I резко различны. Соединение (I) называют D-треоза, соединение (II) — D-эритроза, а антиподы I I I и IV — L-треоза и L-эритроза. Таким образом, у соединения, имеющего два асимметрич. атома углерода, может быть два D-, два L- и два DL- ДИАФОРАЗА — фермент, катализирующий окис ление восстановленных форм пиридиннуклеотидое в присутствии нек-рых акцепторов водорода (метиленовая синь, 2,6-дихлорфенолиндофенол). Существуют две Д.: одна, катализирующая реакцию с восстанов ленным дифосфопиридиннуклеотидом (Ko-I-Д.), и. дру гая, катализирующая реакцию с восстановленным трифосфопиридиннуклеотидом (Ко-П-Д.). Р-ры Д. ок рашены в желтый цвет, флуоресцируют с зеленоватым оттенком. При восстановлении под действием, восста новленного дифосфопиридиннуклеотида или гидро сульфита Р-ры Ko-I-Д, обесцвечиваются. Простетич. группой Д. является алоксазинадениндинуклеотид. Высокоочищенная Ko-I-Д. гомогенна при исследо вании в ультрацентрифуге и при электрофорезе; ее мол. в. ок. 80 000 (минимальный мол. вес, рассчи танный по содержанию флавина, 67 000, что указывает: на наличие в каждой молекуле Д. одной простетич. группы). Д. содержится в тканях животных, растений и в микроорганизмах; она связана с нерастворимыми элементами структуры клетки и при экстракции в обыч ных условиях не переходит в р-р, но при нагревании суспензии до 43° и обработке ее разб. р-ром этилового спирта и сернокислого аммония удалось получить растворимую Д. Лит.: М и х л и н Д . М., Биологическое окисление, М., 1956; Д н к с о н М., У э б б Е., Ферменты, пер. с англ., М.-, 1961; S a v a g e N . , Biochem. J , , 1957, 67, X* 1, p. 146. Л. М. Гинодман.