* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

1061 ДЕНСИМЕТРИЯ — ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ 1062 третичных спиртов с образованием этиленовых угле­ водородов, к-рые и реагируют с HgS0 . Д. р. не идет с теми третичными спиртами (трифенилкарбинол), к-рые вследстние особенностей строения не способны дегидратироваться. Первичные и большая часть вто­ ричных спиртов, напр. этиловый, н-пропиловый, изобутиловый, не реагируют с реактивом ^Дениже. Нек-рые вторичные спирты (изопропиловый спирт) дегидратируются сравнительно легко, поэтому дают положительную Д. р. Сложные эфиры третичных спир­ тов также дают эту реакцию, предварительно расщеп­ ляясь с образованием этиленовых углеводородов. Реакция впервые изучена Г. Дениже в 1898. 4 измеряется давление столба жидкости постоянной высоты (рис. 3); 4) плотномеры, в к-рых используется излучение радиоактивных изотопов (радиоактивные плот­ номеры) (рис. 4 а и б); 5) ультразвуковые плотномеры, в к-рых используется измене­ ние скорости распространения звука в жидко­ сти в зависимости от ее плотности. Лит.: В а й б е л ь С , Идентификация органических со­ единений, пер. с англ., М., 1957, с. 59. М . Я . Алейникова. ДЕНСИМЕТРИЯ — совокупность методов изме­ рения плотности жидких и твердых тел. В лаборатор­ ной практике распространены методы, основанные на законе Архимеда: с помощью ареометра— по глубине погруже­ ния плавающего арео­ метра, или же путем гидростатич. взвеши­ вания — по результа­ там взвешивания стеРис. 1. Схема плотно­ мера с плавающим по­ плавком: 1 — мост; 2 — вторичный показываю­ щий и самопишущий при­ бор или автоматический термометр сопротивления; 4 — основной сорегулятор; з индуктивный датчик перемещений; суд,- 5 — поплавок; 6 подводящая труба; 9 — диафрагма; 7—г отводящая труба; 8 10 — сосуд постоянного напора; 11 — входная труба. К денсиметрии тесно примыкает определение плотности пористых и сыпучих тел. Для этих тел разли­ чают истинную и ка­ жущуюся плотность, так называемый н ас ы п н о й в е с , по­ нимая под послед­ ней отношение массы тела ко всему зани­ маемому им объему. Определение насыпно­ го веса для различных веществ производят по правилам, которые точно оговариваются в каждом случае. | гуР?уч -.7 I Рис. 3. Гидростатический плотно­ мер с сообщающимися сосудами: 1 — бак; 2 — сливиая труба; з — цилиндр; 4 — поплавковый мано­ метр; & — вторичный прибор; 6 — гибкий шланг; 7 — индуктивный датчик. клянного поплавка на специальных весах в воздухе, дистиллированной воде и в испытуемой жидкости. Наиболее точные результаты дают методы с исполь­ зованием пикнометров — плотность определяют по ре­ зультатам взвешивания последовательно пикномет­ ра, заполненного дистиллированной водой и испы­ туемой жидкостью. В объемном анализе применяется денсиметрич, тит­ рование, основанное на измерении плотности раствора во время титрования. Излом на кривой титрования указывает на достижение конечной точки титрования. В пром-сти наряду с периодич. определением плот­ ности, напр. ареометром, применяют непрерывные или периодич. измерения плотности жидкости непо­ средственно в технологич. линии или производствен­ ном агрегате без участия человека. Приборы, поль­ зуясь которыми проводят такие измерения, назы­ ваются автоматическими плотномерами, или просто плотномерами. Последние* бывают как показывающи­ ми, так и самопишущими. Пользуясь плотномерами, можно также вести автоматич. регули­ рование плотности жидкостей. Рис. 2. Схема пружин­ ного весового плот­ номера: 1—регулятор нулевого положения; 2 — смен­ ный груз для настройки на тре­ буемые пределы измерений; з — коромысло; 4 — стрелка; 6 — про­ тивовес; 6 — сосуд; 7 — винтовая трубчатая пружина. По принципу действия плотномеры делятся на следую­ щие основные группы, приведенные на схемах: 1) поплавко­ вые (ареометрич.) приборы (рис. 1); 2) весовые плотномеры, основанные на непрерывном взвешивании определенного объема жидкости (рис. 2); 3) гидростатич. плотномеры, в к-рых Рис. 4. Радиоактивные плотномеры, а. Гамма-плотиомер: 1 — источник излучения; 2 — приемнин излуче­ г ния; з—измерительный прибор. 6. Плотномер, основан­ ный на рассеянии f-лучей: 1 — источник излучения; 2 — экран; з — приемник излучения; 4 — измеритель­ ный прибор. Д. широко применяется в исследовательских рабо­ тах и в производственном контроле в химич., нефтя­ ной, пищевой и др. отраслях пром-сти. 1959. И . П. Ефимов. ДЕПАРАФИНИЗАЦИЯ — процесс удаления па­ рафина и церезина из нефтяных продуктов для улуч­ шения их вязкостно-температурных свойств. При Д. в основном используется понижение растворимости парафина и церезина с понижением темп-ры. Практи­ чески непосредственное выделение парафина путем охлаждения производится лишь из легких соляроиых и веретенных фракций парафинистых нефтей. При Д. более вязких фракций используетсяменьшая,посравнению с другими углеводородами масел, растворимость парафина и церезина в легких растворителях, напр.: в ацетоне, метил этил кетоне, дихлорэтане, трихлорэтилене, пропане и узкой фракции бензина (нафте). В заводской практике применяют смеси раствори­ телей, напр. 25—50% ацетона (или метилэтилкетона), 12— 25% толуола и 40— 60 % бензола; или смесь дихлорэтана с 20—25% бензола. На полноту Д. влияет предварительный нагрев смеси депарафинируемого продукта с растворителем перед охлаждением. Смесь нагревают до темп-ры на 10—15° выше темп-ры полной растворимости парафина и церезина в этой смеси; такой перегрев благоприятствует росту кри­ сталлов при последующем охлаждении смеси. Скорость охлаждения раствора также влияет на процесс Д. На рисунке приведена принципиальная схема нро^ Лит.; Физические методы органической химии, под ред. А. Вайсбергера, пер. с англ., т. 1, М., 1950; К и в и л и с С . Ш., Техника измерения плотности жидкостей и твердых тел, М.,