* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

963 3 2 2 3 3 гликоли — гликолиз 3 2 5 964 кетон (СН СНО из НОСН СН ОН, СН СОС Н из фталевые смолы, широко применяемые в лакокрасоч­ ной промышленности; продукты поликонденсации СН СНОНСНОНСН ), что объясняется изомеризацией Г. с другими двухосновными кислотами употреб­ промежуточных енолов. Из нек-рых Г. в результате ляются в качестве пластификаторов и т. д. Конденса­ дегидратации могут образоваться циклич. внутренние ция этиленгликоля с окисью этилена приводит к полиэфиры, особо прочные в случае пяти- и шеетичленных гликолям (диэтиленгликолю НОСН СН ОСН СН ОН, соединений. Так, из 2 молекул этиленгликоля можно НОСН СН ОСН СН ОСН СН ОН получить диоксан (I), из одной молекулы пентаме- триэтиленгликолю и т. д.), эфиры к-рых являются хорошими раствори­ тиленгликоля — окись телями, я . Ф. Комиссаров. ,СН ~СН пентаметилена (II). Для сн 2 -сн 2 х ГЛИКОЛИЗ — ферментативный процесс расщепле­ н о пинаконов характерна СН -СНо ния углеводов в живой клетке, дающий в качестве дегидратация с обра­ &СН. "СН i конечного продукта молочную кислоту, сопряженный зованием кетона, со­ с образованием аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) провождающаяся изме­ (см. Аденозинфосфорные кислоты). Г. — сложный нением углеродного скелета (см. Пинаколиповая и ретропинаколиновая перегруппировки). Аналогичным процесс, катализируемый более чем 20 ферментами при участии нескольких коэнзиматич. систем, слаобразом наблюдается перегруппировка и при де­ гидратации двувторичных Г. ароматич. СН ОН СХЕМА ГЛИКОЛИЗА ряда: С Н С Н О Н С Н О Н С Н — Н 0 (С Н ) СНСНО. Для вицинальных Г. характерна необычная легкость разры­ ва С—С-связей при действии окислите­ лей [ H J 0 или (СН СОО) РЬ], напр. 1С Н О ) 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 < 2 2 2 ч 9 2 2 2 8 5 6 5 2 8 5 2 4 3 4 НОСН СН ОН+ HJOj - * 2CH O+H O+HJOs. 2 2 s s в ю в п Эта при Г. Так, реакция широко применяется и изучении сахаров. имеют большое практич. значение. этиленгликоль в смеси с водой приСН, 2СН0Н СООН 2(2Н) 2ДПН 2ДПН-Н+Н 2СОК I СООН 2 АТФ СН 0® 2 2АЯФ СН ОН 2 со 2СНО® СООН л сн о® 2 I СН ОН 2 (7) СНОН I СНО (П) чСН 0® 2 сн о® 2 СН 0® 2 (9]^2СНОН I /ОН С 2СНОН I СООН 2СНОН СОО® Н ОН 2АТФ 2 АДФ меняется в качестве антифриза, как заменитель гли­ церина, как исходный продукт для получения монои полных эфиров этиленгликоля и др.; гликольдинитрат применяется для производства незамерзаю­ щих динамитов. В результате поликонденсации Г. и глицерина с фталевой кислотой образуются гли- гающийся из большого числа реакции определенной последовательности. Промежуточные продукты и коферменты Г. выделены и синтезированы, большинство ферментов Г. получено в кристаллич. виде, последо­ вательность и ход реакций Г. изучены вплоть до уста­ новления кинетических констант. В точном значении