* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

815 v ГЕКСАМИДИН - ГЕКСАНДИОЛЫ 816 тыреххлористом углероде, бензоле и эфире; теплота сгорания C 1006,7 ккал/г-моль теплота образования Но С^^СНа СН СНа No С 2 НзС-^&^сНз ^*СН 2 -32,7 ккал/молъ. Г. — однокислотное основа­ 298 ние, с кислотами дает малоустойчивые соли, далее под действием к-т разлагается на N H и С Н 0 ; к щелочам устойчив. С галогенами, нек-рыми солями и активны­ ми органич. галогенидами Г. образует комплексы, напр.; (CH ) N .2HgCl ; [(CH ) N .CH C H ]+Cl-; по­ следние используются в синтезах первичных аминов: ( C H ) N - RC1 + ЗНС1 + 12СаН ОН RNH • HCI + + 3NH C1 + 6СН (ОС2Н ) . Со многими ароматич. соединениями Г. взаимодействует как формилирующий агент, напр.: 3 2 2 e 4 2 2 6 4 2 e 5 2 e 4 5 2 4 2 5 2 Г. найден в нефтях; в значительных количествах содержится в бензинах прямой гонки и крекингдистиллятах нефтей; является одной из главных составных частей синтетич. бензина, получаемого из СО и Н; из этих продуктов может быть выделен четкой ректификацией. Г. может быть синтезирован: 1) гидрогенизацией гексена, полученного дегидрата­ цией гексанола; 2) электролизом бутирата калия; 3) разложением водой гексилмагнийгалогенидов; 4) Вюрца реакцией и др. способами. Дегидроциклизацией Г. превращается в бензол. Ввиду низкого окта­ нового числа является нежелательной составной частью бензинов. Изомеры Г. 2,2-диметилбутан (неогексан) и2,3-диметилбутан(диизопропил) применяют для улучшения моторного топлива. г. м. Циеуро. ГЕКСАНДИОЛЫ С Н ( О Н ) , мол. в. 118,17 — двухатомные спирты с углеродным скелетом н-гексана; существует 9 изомерных Г.; 1,2-, 1,3-, 1,4и 1,5-Г. имеют по одному, а 2,3-, 2,5- и 3,4-Г. — по два асимметрич. атома углерода; абс. конфигурации оптич. изомеров Г. не выяснены. Все Г. растворимы в воде, спирте и др. органич. растворителях. В табл. приведены нек-рые свойства гександиолов. в 12 2 +