* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
443 БИУРЕТ — БИЦИЛЛИН 2 2 a a 444 Образующиеся при этом значительные количества высших карбоновых к-т ограничивают возможность применении воска в нек-рых произ-вах. ( H N G O ) N H + 2НСНО-Н* (HOCH NHCO) NH; глав ным продуктом реакции с гидразином нвляетсн уразол: iH^NCObNH -f- H N N H — ОС 2 a NH CO NH HN Конденсация Б . с циановой к-той дает циануровую к-ту; она же получается при взаимодействии Б. с мочевиной. Основным методом получения Б . яв ляется нагревание мочевины до темп-ры 150—170 : 2H NCONH (H NCO) NH + N H . Б. образует ряд производных, в которых замещен атом водорода в аминогруппе, например алкйлнитрозобиуреты H NCONHGONRNO, диаминобиурет (H NNHC0) N1I и др.; известны также тиобиуреты, напр. тиобиурет H CSNHCONH и дитиобиурет (H NCS) NH. С рас творами солей Си " (обычно CuS0 ) в присутствии щелочи Б. дает биуретовую реакцию. С ионами К, Na, Cd, Си, Hg и Ni Б. образует окрашенные ком плексы. В смеси с мочевиной Б. используется как вспенивающий агент в произ-ве губчатой резины (выделение N H при нагревании). Б. обладает сла бым диуретическим действием, понижает кровяное давление. е 2 2 a 2 3 3 2 2 2 2 2 2 24 4 3 Лит.: Kurzer F . , Chem. Rev., 1956, 56, № 1, p. 95. А. E. Васильев. БИУРЕТОВАЯ РЕАКЦИЯ — цветная реакция, к-рую дают с солями меди в щелочной среде биурет, амиды и имиды к-т, белки, полинептиды и некото рые др. соединения. На рисунке представлена технологи !, схема экстракции Ситума из бурого угля смесью спирт-бешюл. Уголь конвей ером подается в бункер 1 и оттуда в экстракционный аппарат 2, куда поступает и смесь спирт-бензол. Обрааующийсп эк стракт отводится в испаритель з для отгонки растворителя, пары к-рого обогревают кожух экстракционного аппарата п частично конденсируются. Несконденсированные пары растворителя поступают в холодильник 4; конденсат стекает в отстойник 5. Бигумм из испарителя сливают в ванну б. Конденсат — смесь бензола и обводненного спирта — подается в теплообменник 7, откуда подогретый обвоянеиный спирт поступает в ректификационную колонну 8; пары спирта попадают в холодильник 9, а сконденсировавшийся спирт — в сборники 1о—11. После отгонки растворителя уголь выгру жается в бункер 12. 1 ч ^=N НО Н N Н / он н HN / I ОС—NH Б. р. обусловлена на¬ личием в молекулах перечисленных соеди нений — СО— NH — CO-N СО. 4 NH 2Mi группировки. Обра =N&& &*N=C Б. т. т. широко применяются в кабельной, электро зующиеся яри Б, р. I ) I технической, кожевенной, полиграфической, бумаж окрашенные соедине н н О ной, текстильной, лакокрасочной промышленности, нии являются ком в литейном производстве и др. отраслях народного II плексами, которым хозяйства. R СО—CHR приписывают строе I ! I Лит.: Р а к о в с к и й В. Е . , Общая химическая техно ние, представленное, сн- -N N логия торфа, М.—Л., 1949; Изучение и комплексная перера например, формула I C " ботка смол и битумов бурых углей Днепровского бассейна, 2.Me -со /" u ми (I) — медный ком ч. 2, Киев, 1958; V с е I a k V . , Cheinie and Technologie des Montanwachses, Praha, 1959 B EРаковский плекс из амида сали -N N-CHCO I I г циловой к-ты, (II) — Б Ш Р Е Т (амид аллофановой кислоты, карбамилRCH-COR комплекс из биурета мочевина, уреидоформпмид) H NCOiHCONH , мол. в. III и ( I I I ) — комплекс из 103,13 — гигроскопич. кристаллы; т. пл. 192,5—193° полипептида. Д л я медных биуретовых комплексов (с разл.); гидрат (0,8 Н 0 ) при 110° теряет кристал каждого соединения характерна окраска (красная, фио лизационную воду, растворимость в воде сильно зави летовая, сипяя)с максимумом поглощения в интервале сит от темп-ры (1,54 г в 100 мл Н 0 при 15° и 45,5 г при 100°); в эфире мало растворим. Безводный Б. по 440—640 ммк. К медным биуретовым комплексам близки по строению никелевые биуретовые комплексы, лучают кристаллизацией из спирта; Б . амфотерен; окрашенные в желтый цвет. Б. р. используется как слабые кислые свойства выражаются в образовании цветная реакция на белок и лежит в основе количествен¬ с амидом калия K N H в жидком аммиаке моно- и ных колориметрических определений. Обычно реакцию трикалиевых солей, к-рые водой немедленно разла гаются. При нагревании Б. в отсутствие воды до 160° на белок проводят, прибавляя к его раствору в NaOH разб. раствор CuS0 ; при этом появляется фиолетовое и выше происходит выделение N H и получается циануровая кислота, при более высокой темп-ре из Б. по окрашивание. Чувствительность реакции невысока. лучается меламин; при гидролизе Б. кислотами или Лит.: Г а у р о в и т ц Ф., Химия и биология белков, щелочами образуются: мочевина CO(NH ) , циановая пер. с англ., М.—Л., 1953, с. 17; К о р е Н м а н И. М., Ж. аналит. хим., 1948, 3, вып. 1, с. 52; K u r z e r F . , Chem. HOCN и циануровая (HOGN) к-ты, гуанидин H N = = С ( N H ) , N H и С 0 . Спирты разлагают В. с обра Rev., 1956, 56, № 1, p. 181. БИЦИЛЛИН (N, N&-дибензилэтилендиаминовая зованием аллофанатов и аммиака: (H NCO) NH + соль бензилпенициллина, дипепициллин) — белый - f НОН H NCONHCOOR + N H ; альдегиды и кристаллич. порошок, т. разл. 115—117°; [а]д = кетоны дают продукты конденсации, например: N 2 2 2 2 2 3 4 2 a 3 2 2 3 2 2 2 a 3