* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

341 АЦЕТАТНОЕ ВОЛОКНО —АЦЕТАТЫ 342 бензоле, нерастворим в кислотах и водных р-рах щелочей. При действии металлич. Na на горячий р-р А. в ксилоле связанный с азотом атом водорода замещается атомом металла. При действии газообраз­ ного HCI в метиловом спирте А. образует два ряда солей: 2 (G H NHGOGH ) • HG1 и C H NHC0CH -HG1. При ацетилировании А. образуется NjN-диацетиланилин. А. галогенируется и нитруется в положение 2 и 4 бензольного ядра; алкилируется галогеналкилами с образованием N-алкилацетанилидов. При нагре­ вании с к-тами и щелочами А. разлагается с образо­ ванием анилина и уксусной к-ты, на чем основано его качеств, открытие. Для колич. определения на­ веску А. кипятят с соляной к-той и титруют в при­ сутствии KJ 0,1н. р-ром К В г 0 до слабожелтого окрашивании. А. получают взаимодействием анилина с ацетилирующими агентами (уксусная к-та; уксус­ ный ангидрид и др.). А. применяют в качестве жаро­ понижающего и болеутоляющего средства в меди­ цине, полупродукта при синтезе красителей и ле­ карств (в частности, сульфамидных препар атов) и стабилизатор а Н 0 . 6 5 3 6 5 3 3 2 2 Лит. см. при ст. Акрихин. А. И. Травин. АЦЕТАТНОЕ ВОЛОКНО — искусственное волокно, получаемое из ацетилцеллюлозы. Существует два типа А. в.: первый получают из частично омыленной триацетилцеллюлозы, т. наз. вторичной ацетилцел­ люлозы (обычное А. в.), второй — из первичной триацетилцеллюлозы (триацетатное волокно). А. в., получаемое из втор ичной ацетилцеллюлозы, содер­ жит 17—22% гидроксильных и 78—83% ацетильных групп от теоретически возможного числа этих групп в целлюлозе. Поэтому такое А. в. обладает нек-рой гидрофильностью и поглощает ок. 6,5% влаги (при комнатной темп-ре и влажности воздуха 65%). Во­ локно, получаемое из триацетилцеллюлозы, содержит ок. 97—98%, а в ряде случаев 100% теоретически возможного числа ацетильных групп. Такое волокно гидрофобно и при обычных условиях поглощает не более 1—1,5% влаги. До недавнего времени в широком масштабе производилось только А. в. из вторичной ацетилцеллюлозы, применяемое для различных тек­ стильных изделий. Триацетатное волокно изготовля­ лось в небольшом количестве для специальных тех­ нич. изделий и для слаботочной пром-сти, т. к. по своим электроизоляц. свойствам оно превосходит все известные природные и искусственные волокна, в том числе и натуральный шелк. Гидрофобность триацетатного волокна, к-рая мешала его приме­ нению для изготовления одежды, устраняют спе­ циальной обработкой готового волокна, придающей ему нек-рые гидрофильные свойства. Кроме того, изготовляют воздухо- и влагопроницаемые трикотаж­ ные изделия и ткани из гидрофобных волокон, без­ вредные в гигиенич. отношении. Благодаря этому расширилась область применения триацетатного во­ локна. Основные физико-механич. характеристики А. в. (элементарные нити): плотн. 1,30—1,35 г/см , предел прочности 14—18 кг/мм , разрывное удлине­ ние (в % к первоначальной длине) 18—25. Разрывная длина обычного А. в. составляет 11 —14 км. Дли­ тельным вытягиванием сформованного волокна при повышенной темп-ре можно повысить разрывную длину до 22—25 км (упрочненное А. в.). Величина эластич. удлинения у А. в. примерно в 2 раза выше, чем у гидратцеллюлозных волокон. Разрывная прочность обыч­ ного А. в. в мокром состоянии снижается на 40—45%, а триацетатного на 10^15%. А. в. термопластично и выше 140—150° начинает деформироваться. А. в. мало устойчиво к действию органич. полярных ра­ створителей (ацетон, сложные эфиры), в к-рых оно сильно набухает и растворяется. Обычное А. в. по своим эластич. свойствам и гидрофильности занимает 3 2 среднее положение между гидрофильными (хлопок, вискозное волокно) и гидрофобными волокнами, к к-рым принадлежат почти все синтетич. волокна, в том числе капрон, хлорин, нитрон и др. Эксплуатац. свойства изделий из А. в. во многих случаях выше, чем у изделий из других видов искусств, волокна. Хорошие эластич. свойства, умеренная гидрофильность, мягкость, красивый внешний вид обусловли­ вают широкое применение обычного А. в. для изго­ товления тонких трикотажных изделий и шелковых тканей. Произ-во А. в. до 1957 бурно развивалось благодаря дешевизне исходного сырья, вытесняя частично вискозное волокно и хлопок. В дальнейшем развитие произ-ва А. в. замедлилось в связи с по­ явлением новых ценных типов синтетич. волокон. Ацетатное штапельное волокно применяется для частичной замены шерсти при изготовлении тонких сукон и нек-рых трикотажных изделий. Применение А. в. снижает сминаемость получаемых изделий. А. в. (обычное и триацетатное) производится двумя способами: сухим и мокрым. В обоих случаях ацетилцеллюлозу предварительно растворяют в подхо­ дящем органич. растворителе (вторичную ацетилцеллюлозу — в ацетоне, триацетилцеллюлозу — в смеси метиленхлорида и этилового спирта). Вязкий прядильный р-р фильтруют, освобождают от возду­ ха и формуют через тонкие отверстия фильер. Для обычного А. в. чаще применяют сухой способ формо­ вания, т. е. формуют струйки, выходящие из фильеры, в среде горячего воздуха в прядильной шахте. Полу­ чаемые тонкие волоконца собирают в нить, к-рую наматывают на бобину; после крутки нить пригодна для текстильной переработки. Струи прядильного раствора триацетатного волокна формуют в боль­ шинстве случаев по сухому способу, а иногда и по мокрому, пропуская р-р в осадительную ванну (с р-ром метилового спирта, уксусно-кислых солей и др.). Переработка обычногю А. в. мало отличается от текстильной переработки природных или вискозных волокон. Триацетатное волокно перерабатывают при повышенной влажности воздуха после предваритель­ ной обработки антистатич. препаратами, снижающими его электризуемость. Крашение А. в. производят спе­ циальными дисперсными (ацетатными) красителями. (См. Крашение искусственных волокон). Лит.: Л и т в и н О. Б., Ацетилцедлюлоза и ацетатный шелк, М., 1937; Р о г о в и н 3. А., Основы химии и техноло­ гии производства химических волокон, 2 изд., М., 1957. А. Б. Пакшвер. АЦЕТАТЫ — соли и эфиры уксусной к-ты; ниже рассмотрены только соли. Щелочные и щелочноземель­ ные металлы образуют с уксусной к-той средние соли, металлы большей валентности образуют обычно основные соли. А. легко растворимы в воде, за исклю­ чением ацетата серебра и нек-рых основных солей, ттт тт напр. Fe , Си , Ti, Zr, B i . Растворимость нек-рых А. в воде приведена в таблице: Соль СН СООК CH COONa 3 3 Раствори- I мость, 2/100 г Н 0 | 2 Соль Р астворимость 3/100 г Н 0 3 2 CHgCOOAg 228 (14°) 123,5 (20°); 170 (100°) 0,72 (0°); 2,52 (80°) ( C H C 0 0 ) C u 7,2(0°); 20 (100°) (СН СОО) Са 37,4 (0°) (CH COO) Hg 36,4 (19°); 100 (100°) (СН СОО) РЬ 56 (25°) 3 3 2 3 s 3 2 А. получают растворением окисей, гидроокисей или карбонатов металлов в разбавленной уксусной к-те, обменной реакцией уксуснокислых солей с сульфатами нек-рых металлов, а также действием С 0 на метилмагнийгалогениды. При электролизе А. ион СН СОО~ распадается на аноде на С 0 и алкил, ято доказано 2 3 2