* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
267 АНТРАХИНОНОВЫЕ К У Б О В Ы Е КРАСИТЕЛИ — АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ 268 и н д а т р о н (V) и его замещенные. В зависимости от степени очистки он в ы п у с к а е т с я в СССР под н а з в а нием к у б о в о г о синего Н, к у б о в о г о синего О, к у б о в о г о чисто-синего. Д и х л о р и н д а и т р о и н а з ы в а е т с я кубо* |^J-CONH О НО О HNCO HNCO- из куба целлюлозным волокном, что вызывает нерав номерность окрасок. Поэтому их часто производят в виде паст или порошков, содержащих мелкоизмельчеввый краситель и добав ки веществ, способствующих крашению. Гидрохиноны, образующиеся при восста новлении А. к. к., как пра вило, слабые кислоты, вслед ствие чего ими красят из куба, содержащего едкий натр; по этой причине боль шая часть А. к. к. непри VIII менима для окраски живот- Jj - C ^pO H 3 вым голубым К (VI), а частично сульфиро ванный индантрон — H CO~4^J кубовым голубым 3. Индантрон получают щелочным плавлением 2-аминоатрахинона, его заме щенные, напр. кубовый голубой К, — хлорированием индантрона в конц. серной к-те или конденсацией ^V-CONH ОН 3 NH 2 О ных волокон. В отличие от слабоокрашенного куба индигоидных кубовых красителей, куб А. к. к. обыч но более глубоко окрашен, чем сами красители. В СССР торговые назв. А. к. к. всегда начинаются словом «кубовый». За границей наиболее прочные к свету марки А. к. к. выпускаются под названиями индантренов (ФРГ), каледовов, парадонов (Англия), цибанонов, тинонов, сандотревов (Швейцария), понсолей, карбантренов, калколоидов (США), останов (ЧСР) и др. Лит.: К о г а н И. М., Химия красителей, 3 изд., М,, 1956; В е н к а т а р а м а н К., Химия синтетических кра сителей, пер. с англ., т. 2, Л . , 1957; Хим. наука и пром., 1958, 3 [№] 2, с. 174. Н. С. Докупихип. двух молекул 2-амино-1 -бром-3-хлорантрахиноиа. Другим примером А. к. к. является антрахинон с азиновым циклом — кубовый ярко-алый ЖХ (VII). Большую группу А. к. к., от желтого до оливкового О АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТЫ важней шие промежуточные продукты синтеза антрахиноно вых красителей. Все моно- и дисульфокислоты антрахинона представля ют собой окрашенные кристалличе ские продукты, плавящиеся во мно гих случаях с разложением. А. рас творимы в воде, спирте; кристалли зуются с разным содержанием воды. Брутто формула моно-А. C H 0 S , мол. в. 288,28; ди-А. — C H 0 S , мол. в. 368,35. 14 8 5 14 8 8 2 цвета, составляют дифталоилкарбазолы, получаемые замыканием цикла из соответств. антримидов. Высо кой светопрочностью обладают замещенные фталоилакридона, к-рые пред ставлены красителя ми различного цве та, например кубовый бирюзовый ЗХ ( V I I I ) . Практическое значе ние получили А. к. к., производные оксазола, например кубовый красный С (ТХ), тиазола, имидазола и др. гетероциклов. Почти все замещенные антрахинона спо собны при восстановлении образовать растворимые в водном р-ре щелочи, производные антрагидрохинона, из к-рых на воздухе в результате окисления легко регенерируются исходные соединения. Необхо димой для красителя интенсивностью окраски и сродством к текстильвым волокнам обладают не все замещенные антрахиноны. Большинство А. к. к. обладает высокой прочностью окрасок, особенно к свету. Сложные по строению& А. к. к. при крашении чрезвычайно быстро выбираются Положение заме стителей (SO.?) Т. пл., °С 1 — 1,5 1,8 2,6 1,6 1,7 . . . . 218 310-311 293—294 — 215-217 (с разл.) (с разл.) Число молекул кристаллизаци онной воды . . 3 3 4 — 6 5 4 Вступление заместителя в один из бензольных цик лов молекулы антрахинона не дезактивирует другой цикл, вследствие чего получение монозамещенного, как основного продукта, возможно только при малой степени превращения взятого в реакцию антрахинона. Растворимость в воде сульфопроизводиых позволяет легко отделять их от невступившего в реакцию исход ного вещества. Различная растворимость в воде нат риевых и калиевых солей изомерных дисульфокислот, образующихся при сульфировании антрахинона, открывает возможность получения также индивидуаль ных дизамещенных антрахинона. Сульфокислоты ан трахинона при хлорировании водных р-ров количест венно дают соответствующие хлорпроизводные, а при нагревании с аммиаком в автоклавах — аминопроизводные антрахинона, что является главным технич. способом получения названных соединений.