* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
107 АКТИНОИДЫ — АКТОМИОЗИН 108 ? а-излучатель, входит в искусственно полученный ряд нептуния. А. — металл серебристо-белого цвета, имеет гранецентрированную кубич. решетку с а = 5,311 А ; атомный радиус 1,88 А ; т. пл. 1040°±50°. Очень реакционноспособен; легко окисляется на воздухе и растворяется в соляной и азотной к-тах. В химич. соединениях А. 3-валентен; является высшим гомо логом лантана, сходство с к-рым весьма велико; А. имеет те же нерастворимые соединения, что и лантан (гидроокись, фторид, оксалат, фосфат, карбонат, фторсиликат); летучести соответствующих галогенидов Ас и La — величины одного порядка; все чи стые соединения А., к-рые были получены и оконча тельно идентифицированы, изоморфны аналогичным солям La. Основные свойства у А. выражены сильнее, чем у лантана; цонный радиус Ac l , l l A ; ионный радиус L a 1,06 А. Вследствие их большого химич. сходства, La обычно используется в качестве носителя для микроколичеств А., к-рые при всех методах от деления почти нацело захватываются лантаном. Окись А с 0 получается при прокаливании его гидроокиси или оксалата при 1100°. При действии на окись, сухую гидроокись или оксалат фтористым водородом (ок. 700°), СС1 или А1Вг (ок. 750°) об разуются соответствующие галогеняды А., прокали вание к-рых в присутствии N H и паров воды ведет к образованию оксигалогенидов. Сульфид Ac S можно получить, пропуская H S над оксалатом или окисью А. при 1400 . Почти все соли А. белого цвета, в рас творах бесцветны; Ac ( N 0 ) хорошо растворяется в абсолютном спирте. Весомые количества А. получают путем облучения 1адия нейтронами: R a (п, 7) R a . Изотоп R a Г, = 41 мин.) переходит в А с . Для отделения А. от радия и других элементов применяются экстракция бензольным р-ром тиофенкарбонилтрифторацетона при контролируемом р Н, ионообменная хроматография и другие методы. Обнаружение и колич. определение А. производится путем измерения активности пре парата или выделенных из него дочерних веществ А., напр. АсК (изотоп франция) или актинона (изотоп эманации), а также по характеристич. линиям его спек тра испускания, если имеется достаточное количество анализируемого вещества. А. является опасным радио активным ядом с высокой удельной а-активностью. 3 3 + 2 3 4 3 3 2 3 2 3 3 226 227 227 227 и D содержат треонин, саркозин, пролин, валин и N-метилвалин. Актиномицин С содержит треонин, саркозин, пролин, валин, олло-изолейцин и N-метилва лин. По аминокислотному составу указанные анти биотики можно разделить на две группы: 1) А, В и D не содержат олло-изолейцина, 2) С содержит эту аминокислоту. А. за исключением актиномицина D не являются индивидуальными соединениями, а представляют сме си близких между собой соединений. Так, актиноми цин G — смесь 7 веществ, а актиномицины А и В со стоят из пяти компонентов каждый и т. д. Антибиотик а у р а н т и н по физико-химич. свой ствам, аминокислотному составу и биологич. активно сти относится к А. Он представляет собой оранжевокрасные кристаллы, т. пл. 255°—257°, [a]JJ = —300° (С = 0,02 в метаноле). Спектр поглощения аурантина в УФ и видимой части характерен для А. и имеет максимум поглощения при 443 ммк. Вещество хорошо растворяется в хлороформе, бензоле, ацетоне, мета ноле и этаноле, хуже — в эфире, плохо — в этилацетате и амилацетате, почти нерастворим в воде. Ме тодом хроматографии на бумаге и окиси алюминия установлено, что кристаллич. препарат аурантина, в свою очередь, состоит по крайней мере из четырех веществ А , А , А , А . Содержание А в различных препаратах колеблется от 77 до 79%, А — от 21 до 23%, содержание А и А — невелико; т. о. аурантин выгодно отличается от актиномицина С соотношением компонентов; он менее токсичен и более активен. Выделенные препараты не отличаются друг от друга, исходного аурантина и актиномицина С по спектрам поглощения, но отличаются по темп-ре плавления, по коэфф. распределения на бумаге и окиси алюминия. Антибактериальная активность аурантина определя лась на многих тесторганизмах: грамположительные бактерии более чувствительны, чем грамотрицательные; специфичность действия полученных фракций аурантина на бактерии не установлена. Аурантин, как и некоторые другие А., активен против некоторых опухолей. х 2 3 4 х 2 3 4 Лит.: см. при ст. Антибиотики-полипептиды. А . Б. Силаев. Лит.: Актиниды, пер. с англ., под ред. А. В . Николаева, М., 1955; С и б о р г Г., К а ц Д ж . , Химия актинидных эле ментов, пер. с англ., М., 1960; S t r o m i n g e r D., H o l l a n d e r J . М. and S е a b о г g О. Т., Rev. mod. phys., 1958, April, 30, № 2, pt. 2, p. 585—904. В. И. Барановский. АКТИНОИДЫ — см. Актиниды. АКТИНОМИЦИНЫ — группа антибиотиков (св. 30), продуцируемых Actinomyces auranticus, А. пла вятся с разложением ок. 350°; величины удельного вращения их лежат в пределах от —309° до —367° (С = 0,25 в этаноле). Молекула А. состоит из двух частей — гетероциклической и полипептидной. Гете роциклическая часть молекулы А. — 2-аминофеноксазин-3-он (I) является хромофором, благодаря чему все А. окрашены в оранжево^2 красный цвет. Все исследованI | I ные А. имеют одинаковые ^Ч^Хг%х^^О спектры поглощения, что укаj зывает на одинаковость строе ния хромофора. Многообразие А. связано с различиями в аминокислотном соста ве полипептидной цепи, последовательности их со четания и конфигурации аминокислот. В состав по липептидной части молекулы А. входят след. амино кислоты: L-треонин, саркозин, N-метилвалин, L-npoлин, D-валин, D-олло-изолейцин, L-оксшгролин и 1Ч-метил^-изолейцин. Наиболее изученными явля ются актиномицины А, В, С и D. Актиномицины А, В АКТИНОН An — один из изотопов эманации. АКТОМИОЗИН (S-миозин, a-миозин) — продукт соединения актина и миозина, входящих в его со став в приблизительно стехиометрии, соотношении (~1 : 5,5—1 : 3 по весу); сочетает в себе физико-химич. и ферментативные свойства обоих белков и, кроме того, обладает уникальной способностью реагировать на добавление очень небольших количеств аденозин трифосфорной к-ты (АТФ) резким, но вполне обрати мым изменением коллоидного состояния (понижением вязкости, если А. растворен, и дегидратацией, если он находится в состоянии геля). Большинство иссле дователей полагает, что реакция взаимодействия А. с аденозинтрифосфорной к-той лежит в основе со кратительного механизма мышц. Солевыми р-рами вдшр., 0,6 М КС1) из поперечно-полосатой мускула туры извлекается т. н. натуральный А., или миозин В, представляющий собой смесь А. и миозина. А. или ему подобные белки (слабее, однако, реагирующие с аденозинтрифосфорной к-той) присутствуют в мыш цах любого типа всех позвоночных и беспозвоночных животных и в нек-рых других биологич. объектах, связанных с механич. движением (хромосомные фи гуры делящихся клеток, плазмодии миксомицетов). Лит.; Л ю б и м о в а М. Н., в кн.: Успехи современной биохимии. Сб. трудов объединенных научных конференций..., т. 1, М., 1947, с. 141? С е н т Д ж и о р д ь и А., О мышечной деятельности, пер. М. Н. Любимовой, М., 1947; Т о н о м у р а Ю. [и д р . ] , Усп. совр. биол., 1956, 44, вып. 3 (6), с. 362; Г р ищ е н к о Е. Д . , там же, 1958, 46, вып. 3 (6), с. 259. Е. Д. Григценко.