* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

105 2 tt; 1 ; /a х АКТИНИДЫ 252 244 13 106 ( т = 9,3 лег) Cf " (а; T , = 660 лет) и Cf (сс-распад, деление; Т = 2,2 года). Все эти изотопы могут быть получены при длительном облучении U или Pu в ядерных реакторах. Известно лишь 3-ва­ лентное состояние Cf, проявляющееся при его соосаждении на фториде и гидроокиси лантана. Эйнштейний (Einsteinium) Es, п. н. 99, впервые выделен в декабре 1952 в виде соединений при ионообменном разделении радиоактивных про­ дуктов термопдерного взрыва. Первым установлен­ ным таким образом изотопом явилсп р -радиоактивный Es (Tj = 20 дней), возникавший, видимо, вслед­ ствие захвата ядрами U пятнадцати нейтронов в момент взрыва и последующих семи актов р~-распада. Элемент № 99 назван в 1955 в честь А. Эйнштейна. В обнаружении эйнштейния и следующего элемента — фермия — участвовала группа ученых трех америк. лабораторий: Радиационной лаборатории Калифор­ нийского ун-та, Аргоннской и Лос-Аламосской лабо­ ратории. В дальнейшем различные изотопы Es были получены как на реакторе (цепочки актов радиац. захвата нейтронов и р~-распада) — при длительном облучении урана и плутония, так и на циклотроне — при бомбардировке урана ионами азота по реакции: U238 (Ni4 err) Es . Известны изотопы Es с м. ч. 246— 256 (а также изомер Es ), из к-рых наиболее доступен получаемый на реакторе сс-активный Es {Ti = — 280 дней). Положение Es в периодич. системе Мен­ делеева подтверждается местом эйнштейниевой фрак­ ции (подобным гольмию — см. рис. 1) при ионообмен­ ном разделении А. Как и другие 3-валентные A,, Es соосаждается с LaF и La(OH) и экстрагируется трибутилфосфатом из азотнокислых р-ров. Ф е р м и й (Fermium) Fm, п. н. 100; соединения Fm, а именно его сс-активного изотопа F m (Г^ = 22 часа) впервые выделены в марте 1953 при обработке продуктов термоядерного взрыва. Назван в 1955 в честь Э. Ферми. Среди известных изотопов Fm более легкие (Fm2o0-252) получены бомбардировкой U иона­ ми О или бомбардировкой Cf сс-частицами, а более тяжелые (Fm253-255)— облучением U и Pu в ядерных реакторах или (Fm ) — при бомбардировке сс-ча­ стицами Es. Наиболее устойчив изотоп F m (90% электронный захват, 10% сс-распад, T i — 4,5 дня). Для изотопов Fm с четными массовыми числами за­ метную роль в распаде уже играет спонтанное деле­ ние, по отношению к к-рому период полураспада со­ ставляет ок. 8 лет для F m , 200 дней для F m и всего 3 часа для F m , причем для последнего изо­ топа спонтанное деление оказывается преобладающим способом распада. (Подробнее о роли разных видов распада и в связи с этим о пределе возможного числа элементов см. Трансурановые элементы). Данные о ионообменном выделении Fm (рис. 1) подтверждают его положение в периодич. системе Менделеева. 253 2 3 8 246 ( 254 254 f 3 3 255 16 256 353 f 252 254 256 гольме шведско-англо-американской группой ученых, к-рые облучали C m понами С . По данным этой группы, они получили сс-активный изотоп с энергией сс-частиц 8,5 Мае и 7 ок. 10 мин. Элементу было присвоено наименование нобелий (Nobelium, No). Тщательные попытки воспроизвести этот результат в опытах на линейном ускорителе тяжелых ионов в Беркли, несмотря на наличие более благоприятных, чем в Стокгольме, экспериментальных условий, не увенчались успехом. Между тем, осенью 1957 элемент № 102 (по-видимому, в виде 102 , с энергией сс-ча­ стиц 8,8±0,5 Мае, но Т ^ <С 30 сек.) был, видимо, получен при бомбардировке р ц и P u ионами кис­ лорода с энергией 100 Мае на циклотрона Ин-та атом­ ной энергии АН СССР в Москве (Г. Н. Флеров и его сотр. С. М. Поликанов, А. С. Карамян, А. С. Пасюк, Д. М. Парфанович и др.). В начале 1958 элемент 102 был, видимо, получен и в Беркли при бомбардировке Cm нонами углерода: C m (С , 4n) 102 ; период полураспада сс-активного изотопа 102 близок к 3 сек. (работа А. Гиорсо, Т. Сиккеланда, Дж. Волтона и Г. Сиборга). Вопрос о приоритете открытия и на­ звании элемента № 102 пока остается спорным. № 10 3. Разработка и все более широкое примене­ ние методов ускорения тяжелых ионов позволили осу­ ществить синтез элемента № 103. Если верна гипотеза о существовании семейства А., элемент 103 должен быть замыкающим членом этого семейства и обладать особенно устойчивой 3-валентностью. Для аналитич, целей используются соединения всех А. с валентностью + 3 , а также соединения Np , соединения A m и соединения Bk А. переводят в раствор действием H N 0 или ее смеси с HF, а также др. способами. Все А. в 3-ва­ лентном состоянии колич. соосаждаются с LaF , вме­ сте с P u и N p , а затем после окисления по­ следних броматом калия до 6-валентного состояния отделяются от них в виде фторидов. Отделение транскюриевых элементов друг от друга основано на уси­ лении их комплексообразующих свойств с ростом порядкового номера и осуществляется хроматографич. путем на спец. ионообменных смолах-катионитах. Разделение Np, Pu, Am и Bk и их отделение от др. элементов и А. основано на их способности окисляться до более высоких ступеней валентности. Качественно А. открывают радиохимич. н спектраль­ ными методами; количественно определяют гл. обр. по интенсивности излучения; нек-рые А., как-то: Np > & , Am & - в больших коли¬ чествах могут оцениваться калориметрически. 253 г 2 3 9 241 246 12 2 5 4 2 5 4 I V , V l l V I V l l V l I V 3 3 111, I V I V nl I v v и V I 111 v 11 V I М е н д е л е в и й (Mendeleevium) Md, п. н. 101, получен в 1955 в количестве 17 атомов (!) А. Гиорсо, Б. Харви, Дж. Чоппином, С. Томпсоном и Г. Сиборгом в ядерной реакции E s (a, n)Md . Атомы Md соби­ рались на золотой фольге, куда они вылетали под действием бомбардирующих сс-частиц, и после ряда процедур отделялись на ионообменной колонне. Изо­ топ M d испытывает К-захват, с 7. = 30 мин. В дальнейшем в реакции E s (a, 2n)Md & был полу­ чен второй изотоп менделевия. Свое название элемент получил в честь творца периодич. системы элементов Д. И. Менделеева. Положение Md в периодич.системе под­ тверждается данными о его ионообменном выделении. № 1 02. В июле 1957 было объявлено о синтезе эле­ мента № 102 в виде изотопа 102 или 102 рабо­ тавшей на циклотроне Нобелевского ин-та в Сток­ 253 256 256 253 25 251 253 Лит.: Актиниды, пер. с англ., под ред. А. В. Николаева, М., 1955; Г о л ь д а н с к и й В. И., Новые элементы в пе­ риодической системе Д . И. Менделеева, 2 изд., М., 1955; Л а в р у х и н а А. К., З о л о т о в Ю. А., Трансурановые элементы, М 1958; S е a b о г g G. Т., The transuranium ele­ ments, New Haven, 1958; Х а й д И. и С и б о р г Г., Транс­ урановые элементы, пер. с англ., М., 1959; С и б о р г Г. Т., К а ц Д. Д . , Химия актинидных элементов, пер. с англ., М., 1960. В. И. Гольданский. АКТИНИЙ (Actinium) Ас — радиоактивный хи­ мич. элемент I I I гр. периодич. системы Менделеева, п. н. 89, м. ч. наиболее долгоживущего изотопа 227. Конфигурация внешних электронов атома 6d7s . Открыт в 1899 А. Дебиерном в отходах от переработки урановых руд. Содержание А. в земной коре 6 • 1 0 % по весу. Изотопы А с (Ас) и Ас (MsTh II) являют­ ся членами радиоактивных рядов А. и тория (равно­ весные количества 2,06-10~ е Ас и 5,05.10-8 MsTh I I на 1 т урановой смоляной руды или тория соответ­ ственно). А с {Тх^ = 21,8 года) испускает {^-ча­ стицы (—99%) и сс-частицы (1,2%); А с (Тх — =6,13 часа)—^-излучатель; А с (Тх = 10,0 дней)— 2 _10 227 2 2 8 4 г 227 228 и 225 и