* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
97 АКТИН - АКТИНИДЫ 98 2 угля — саж, а затем имеем гистерезис сорбционный благодаря наложению на адсорбцию вторичного яв ления — капиллярной конденсации в широких порах (рис., кривая 2). Эти изотермы в начальной адсорб ционной части хорошо описываются ур-ниями потен циальной теории адсорбции М. М. Дубинина и Л. В. Радушкевича (подробнее см. в ст. Адсорбция). Ад сорбция воды, аммиака, низших спиртов и др. по лярных низкомолекулярных в-в при небольших дав лениях паров невелика; она сильно увеличивается при окислении поверхности угля. А. у. получают путем удаления из угля-сырца смо листых веществ и развития разветвленной сети пор. Это достигается: 1) Активированием карбонизирован ных гранул, полученных на основе ископаемых или древесных углей, действием газов-окислителей (пе регретые пары Н 0 , С0 ) при высоких темп-рах; при этом возникают тем более крупные поры, чем больше обгар угля. 2) Пропиткой различных органич. материалов, напр. древесной массы, нек-рыми акти вирующими солями (ZnCl , K S), с последующим термич. разложением (обугливанием без доступа воздуха) и промывкой угля водой. Весьма тонкопо ристые А. у. могут быть получены также термич. разложением нек-рых полимеров, напр. поливинилиденхлорида (сарановые угли). А. у. применяют в сорбционной технике для улав ливания и возвращения в произ-во паров ценных ор ганич. растворителей, для разделения газовых сме сей, в противогазовой технике, как адсорбенты и как основа для каталитич. и хемосорбционно-активных добавок, в газовой хроматографии для разделения га зов и низших углеводородов, для очистки р-ров в воде и других сильно полярных жидкостях от примесей органич. веществ (широкопористые обесцвечивающие угли), в медицине для поглощения газов и различных вредных веществ при желудочно-кишечных заболе ваниях. 2 2 2 2 атомах прерывается заполнение наружных — шестой (группа 6d) и седьмой (после появления группы Is ) электронных оболочек, и при переходе от каждого предыдущего А. к последующему происходит (в ос новном, а начиная с элемента № 96 — исключительно) наслоение /-электронов в пятой электронной обо лочке (подробнее см. ниже) Название «А.» дано по аналогии с семейством лантанидов у к-рых проис ходит заполнение /-слоя в четвертой электронной оболочке. Число возможных /-электронов (14) и опре деляет число переходных элементов как в б, так и в 7 периодах системы Менделеева. Все А. радиоак тивны. Среди них широкое применение нашли пока только уран и плутоний, используемые в виде изо топов U , U и ри как горючее в ядерных реак торах и взрывчатое в-во в атомных бомбах. 1 2 3 5 2 3 3 2 3 9 Лит.: Дубинин М. М., Физико-химические основы сорбционной техники, 2 изд., М.—Л., 1935; Методы исследова ния структуры высокодисперсных и пористых тел, [кн. 1], М., 1953, [кн. 2], М., 1958; The structure and properties of porous materials, L . , 1958; Д у б и н и н M. M., Усп. хим., 1955, 24, вып. 1 3; Н и к о л а е в К. М. и Д у б и н и н м. М., Изв. АН сбСР. Отд. хим. н.. 1958, № ю, 1165—74. А. В. Киселев. АКТИН — белок, входящий в состав сократитель ных элементов мышечного волокна; извлекается во дой из обезжиренной и обезвоженной ацетоном мышеч ной ткани. Молекулы А. существуют в двух формах: деполимеризованной, или глобулярной (приближаю щейся к шарообразной), и полимеризованной, или фибриллярной (нитевидной). Мол. в. глобулярного А. 35 • 10 — 10 • 10 . Взаимный переход этих фопм свя зан с воздействием определенных концентрации р-ров солей (до 0,1 М в случае одновалентных ионов, до 0,005 М — в случае двухвалентных) или изменением рН; при этом обязательно также присутствие катали тич. количеств Mg ". Образование фибриллярного А. сопровождается резким повышением вязкости р-ров А. От связанной глобулярным А. аденозинтрифосфорной к-ты при полимеризации отщепляется 1 молекула фосфата и поэтому фибриллярный А. оказывается связанным уже с аденозиндифосфорной к-той. А. стехиометрически соединяется с другим белком мышеч ной ткани миозином, образуя актомиозин — глав ный сократительный белок мышц. 3 3 24 Уран, торий и протактиний встречаются в природе и были открыты ранее других A Остальные А. в природе не встре чаются (за исключением ничтожных количеств нептуния и плутония) и были получены в 1940—58 искусств, путем с по мощью ядерных реакций. О получении элемента с п. н. 103 было объявлено в 1961 и для него предложено название Лоуренсий (Lawrencium, Lw, в честь 9 Лоуренса). До синтеза трансурановых элементов (Z > 92) торий, протактиний и уран относили соответственно к I V , V и V I группам пе риодич. системы в качестве аналогов гафния, тантала и вольфрама. Само представление об А. укоренилось лишь благодаря исследованию свойств искусственных трансура новых элементов. Уже задолго до начала таких исследова ний большинство ученых склонялось к выводу, что в седьмом периоде системы Менделеева, как и в шестом, должно содер жаться 32 элемента, т. е., что этот период должен включать семейство из 14 элементов, в к-ром происходит наслоение 5 /-электронов. Однако существовали разногласия относительно положения первого элемента семейства, хотя большинством признавалось неоспоримым, что этот элемент должен быть уже заурановым. Н. Бор (1923) высказал предположение, что на слоение 5 /-электронов должно начаться при Z = 94, а В . Гольдшмидт (1924) — после элемента с Z = 96, к-рый он считал го мологом платины. Были выполнены расчеты энергий связи 5/- и 6 d-электронов, причем И. Сугиура и Г. Юри (1926) при шли к выводу о начале заполнения 5 /-электронной подгруппы при Z = 95, а Т. By и С. Гаудсмит (1933) получили значение Z — 93, Наряду с этим, с 1926 высказывались соображения о возможности конкурентного наслоения 6 d- или 5 /-электро нов уже у тория и протактиния. В 1937 Гольдшмидт указал, что на основе кристаллографич. данных наиболее вероятным началом 5 /-электронной группы элементов следует считать протактинии, и предложил для этой группы название «ториды», указав, однако, что не исключена и возможность начала этой группы с тория и, впервые применив, в связи с этим, назва ние «актиниды». Первое экспериментальное доказательство заполнения 5 /-электронной подгруппы в области близких к урану тяжелых элементов было получено Э. Макмилланом и Ф. Эйблсоном (1940), показавшими, что синтезированный ими нептуний совсем не схож с рением, но очень напоминает уран. Обосно ванное предположение о наличии семейства А. было впервые выдвинуто Г. Сиборгом и А. Валем(1942). Это предположение было основано на опытных данных о свойствах полученных к тому времени двух заурановых элементов — нептуния и плутония. В зарубежной лит-ре для элементов 90—103 и 58—71 при няты соответственно наименования «актиниды» и «лантаниды» (суффикс «ид» придает значение «следующий за»). В советской лит-ре были распространены предложенные С. А. Шукаревым назв. «актиноиды» и «лантаноиды», отражающие аналогию рассматриваемых элементов с актинием и лантаном (суффикс «оид» имеет смысл «подобный»); в настоящее время термины «актиниды» и «лантаниды» более употребительны. Основной вклад в развитие и проверку гипотезы об актинидном харак тере переходных элементов V I I периода был внесен Сибор гом и его сотрудниками в результате синтеза и исследования химич. свойств ряда новых заурановых элементов. Прежде чем перейти к рассмотрению свойств каждого из этих элемен тов в отдельности, остановимся на основных доводах в пользу существования семейства А. t t Лит.: В а г а п у М. [а. о . ] , Acta physiol. Acad, scient. hung., 1956, 1 0 , fasc. 2—4, p. 145; S t г о h m a n R. C , Biochim. et biophys. acta, 1959, 32, № 2 , p. 436; см. также лит. к ст. Актомиозин. Е. Д. Грищенко. АКТИНИДЫ (актиноиды) — семейство из 14 эле ментов V I I периода периодич. системы Д. И. Менде леева, следующих за актинием, с порядковыми номе рами 90—103. А. характеризуются тем, что в их Общие свойства актинидов. Химические с в о й с т в а . Если бы U и заурановьте элементы были аналогами не редкоземельных элементов, a W, Re, Os и т. д., то по мере перехода к более тяжелым элементам устойчивость высших валентностей воз растала бы. На самом же деле, наоборот, от U к Am возрастают трудности перехода от низших к высшим валентностям. Колич. характеристикой таких пере ходов могут служить измеренные в стандартных усло виях окислительно-восстановительные потенциалы (в