* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

64 АМИНОКИСЛОТЫ КИСЛЫЕ ингибирует эндогенный синтез пуринов и пиримидинов соматическими клетками. А. применяется для отбора гибридов при гибридизации клеток, т. к. вызывает гибель родительских клеток. Гибридные клетки выживают благодаря приобретенной способности использовать экзогенные нуклеотиды. Аминопурин * амінапурін * aminopurine – аналог основания, вызывающий транзиции (см.) при включении его в цепь ДНК вместо аденина (реже – гуанина). Аминотерминальный конец, аминоконец, N-конец * амінатэрмінальны канец, амінаканец, N-канец * amino terminal end or аmino terminus or N-terminus – конец полипептидной цепи, имеющий свободную аминогруппу (-NH2). Аминотрансферазы, трансаминазы * амінатрансферазы, трансаміназы * aminotransferases or transaminases – ферменты, катализирующие перенос ?-аминогрупп к.-л. аминокислоты на ?-углеродный атом какойлибо ?-кетокислоты. Результатом реакции является превращение аминокислоты в кетокислоту, а кетокислоты – в аминокислоту. Амиотрофический латеральный склероз, а. боковой с. * аміятрафічны латэральны склероз, а. бакавы с. * amyotrophic lateral sclerosis – наследственное заболевание, при котором происходит фатальное дегенеративное нарушение строения нервных клеток, отвечающих за способность двигаться, известное также как болезнь Луи Герига (Lou Gehrig’s disease). Заканчивается полным параличом и остановкой сердца. Амиотрофия * аміятрафія * amiotrophy – нарушение двигательной функции мышц в результате поражений периферических моторных нейронов. Многие формы А. имеют наследственный характер – А. Шарко– Мари–Тута, сигнальная А. Верднига–Гоффманна и др. Амиотрофия Шарко–Мари–Тута, болезнь Ш-М-Т, наследственная невральная а. * аміятрафія Шарко–Мары–Тута, хвароба Ш-М-Т, спадчынная неўральная а. * Charcot–Marie–Tooth’s disease – форма амиотрофии, характеризующаяся поражением гин (asparagine); E – глутамин (glutamine); F – фенилаланин (phenylalanine); G – глицин (glycine); H – гистидин (histidine); I – изолейцин (isoleucine); K – лизин (lysine); L – лейцин (leucine); M – метионин (methionine); N – аспарагиновая кислота (aspartic acid); P – пролин (proline); Q – глутаминовая кислота (glutamic acid); R – аргинин (arginine); S – серин (serine); T – треонин (threonine); V – валин (valine); W – триптофан (tryptophan); Y – тирозин (tyrosine). Аминокислоты кислые * амінакіслоты кіслыя * acidic amino acids – аминокислоты, имеющие отрицательный заряд при нейтральной рН внутриклеточной среды или буфера. Выявлено, что при рН, обычно определяемой у живых организмов, отрицательный заряд имеют аспарагиновая и глутаминовая кислоты. Аминокислоты присоединения сайт * амінакіслаты далучэння сайт * amino acid attachment site – 31-конец молекулы тРНК, к которому ковалентно присоединяется активированная аминокислота. ?-Аминолевулинатсинтаза * ?-аміналевулінатсінтаза * ?-aminolevulinate synthase – митохондриальный фермент, кодируемый ядерным геном (функциональная форма – гомодимер). ?-А. катализирует начальную реакцию биосинтеза гена. В геноме человека ген ALAS1 локализован на участке p21 хромосомы 3, а ген ALAS2 – на участке p11–q12 X-хромосомы. Аминопептидаза * амінапептыдаза * aminopeptidase – 1. Фермент, имеющийся у про- и эукариот, который удаляет формилированный метионин (fMet) или метионин из растущих или полных полипептидных цепочек, имеющих на концах группу -NH2. 2. Ферменты подкласса пептидгидролаз, катализирующие гидролитическое разрушение пептидных связей в белках и пептидах рядом со свободной ?-аминогруппой. А. необходимы в процессах пищеварения. Они входят в состав кишечного сока, присутствуют в семенах растений, обычны в клетках самых разнообразных организмов. Аминоптерин * амінаптэрын * aminopterin – аналог фолиевой кислоты, который