* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Введение ся с учетом изменений в доходах и эволюции рынков. Поскольку болезни, отраженные в левой части графика, более широко распространены в развивающихся странах, на нижних уровнях распределения ВВП на душу населения дости гается минимально приемлемый двухпроцент ный сегмент мирового рынка. Подобная диф ференциация может показаться неверной, но именно для болезней, распространенных в основном в развивающихся странах, может потребоваться стимул к разработке лекарств за счет сбыта медикаментов в развивающемся мире. Беднейшие страны, находящиеся ниже пунктирной линии, будут иметь доступ к гене рическим аналогам всех препаратов. Страны, расположенные выше этой линии, такие, как Индия, будут находиться в смешанном поло жении. В отношении лекарств против болез ней, распространенных в основном в развива ющихся странах, к ним будет применяться ре жим соглашения ТРИПС, а в отношении глобальных болезней — система генерических аналогов препаратов. Для рынков в серой зоне выше кривой эта политика не приносит ре зультата. Функции и гибкость среды соглаше ния ТРИПС остаются неизменными. Размер области генерических аналогов ле карств зависит от двух параметров: потолка уровня доходов (в данном случае 5000 долл.) и (чаще) минимально приемлемого уровня мирового сбыта (в данном случае 2%). Данное предложение можно осуществить, если обязать изобретателей в развивающихся странах принимать на себя при получении па тентов и лицензий за рубежом юридически связывающее обязательство перед своими пра вительствами не пользоваться своими патент ными правами в зоне генерических аналогов. Фирмы будут по прежнему получать патенты там, где считают нужным, а при обращении за патентом не должны будут принимать реше ния о своей политике. Принятие решений о сфере осуществления патентных прав будут приниматься только при сбыте продукции. Чтобы обеспечить соблюдение правил, следует установить, что патентовладелец теряет воз можность осуществления прав, предусмотрен ных отечественным патентом на ту же продук цию, при нарушении обязательства в форме реализации этих прав на одном из рынков, где это запрещено. Координацию такой политики должны осуществлять развитые страны, в которых ве дутся фармацевтические исследования, в част ности Канада, европейские государства, Япо ния, США и др. Эта политика потребует приня тия законов о поправках к патентному законодательству этих стран. В США и Велико британии это включает подачу изобретателем декларации при обращении за зарубежной лицензией; в других странах потребуется включить в патентное законодательство поло жение о лицензировании за рубежом8. Класси фикация стран и классов болезней должна 211 быть проведена международной организацией и ежегодно пересматриваться. Развивающимся странам не нужно будет принимать меры по проведению этой полити ки. Они будут продолжать принимать меры к соблюдению условий соглашения ТРИПС и двусторонних договорных обязательств в со ответствии со своими текущими планами. Страны, входящие в область генерических ана логов препаратов, могут рассматриваться как одна страна при решении проблем, связанных с патентами. Лекарство может производиться в одной из стран и экспортироваться во все остальные без расходов, связанных с патента ми и обязательным лицензированием. Итак, если какая нибудь страна, входящая в область генерических аналогов лекарств, в состоянии производить какое либо лекар ство, то все остальные страны будут иметь воз можность воспользоваться ее производствен ными мощностями. Это поможет решить проблему, заключающуюся в том, что боль шинство небольших стран не обладает мощ ностями и рынком, позволяющими эффектив но производить непатентованные лекарства. Фирмы готовы добровольно взять на себя обязательство не осуществлять патентных прав в беднейших государствах. Рассмотренное здесь предложение о лицензировании за границей позволит сделать это обязательство надежным элементом глобальной системы правил. Источник: Lanjouw (2002, 2004).