* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

249 ХЛОРОФОРМ 260 надзора; нельзя допустить применения этих веществ там, где они могут разлагаться с обра­ зованием фосгена; возможно допущение в про­ мышленность только тех хлорированных угле­ водородов, относительно к-рых уже установле­ ны их токсические свойства и опасные моменты и т. д. Поскольку в СССР в ближайшие годы в связи с широким внедрением в промышлен­ ность растворителей в производство будет вне­ дрен ряд X. у., изучение их токсических свойств и разработка профилактических мероприятий должны быть проделаны заблаговременно. Л ш . . - А н д р е е в В . , Возможность применения четыреххлористого у г л е р о д а в а в и а ц и о н н ы х огнетушите­ л я х и его в л и я н и е н а о р г а н и з м ч е л о в е к а , Г и г . , б е з о п . и пат. т р у д а , 1 9 3 1 , № 2; Б е р н ш т е й н С , Т р и х л о р э т и ­ лен в з а в о д с к о й п р а к т и к е , Г и г . , б е з о п . и п а т . т р у д а , 1931, № 3; Д е р р о н с Т., Растворители, Л., 1933; К о р е н м а н И . , Растворитель трихлорэтилен и нек-рые его с в о й с т в а , Г и г . , б е з о п . и п а т . т р у д а , 1 9 3 1 , № 3; Л а ­ з а р е в Н. и А с т р а х а н ц е в П., Химически вредные вещества в п р о м ы ш л е н н о с т и , ч. 1, Л . , 1933; Т р у д ы I •съезда л а к о к р а с о ч н о й п р о м ы ш л е н н о с т и ( с т а т ь и А с т р а х а н цева и Ч е л и н ц е в а ) , Л . , 1 9 3 2 ; H y g i e n e d u t r a v a i l , E n c y ­ clopedic, v . I , p p . 8 3 4 — 3 8 , Geneve, 1 9 3 0 ; S t u b e r K., Oesundheitschadingungen b e i der g e w e r b l i c h e n Y e r w e n d u n g des T r i c h l o r a t h y l e n s u n d d i e M o g l i c h k e i t i h r e r V e r h i A t u n g , A r c h . f. G e w e r b e p a t h . u . G e w e r b e h y g . , В . И , H . 3, 1 9 3 1 ; Z a n g g e r H . , tJber die m o d e r n e n o r g a n i s c h e n L o s u n g s m i t tel, i b i d . , B . I , H . 1, 1 9 3 0 ; Z o t t i n g e r F . , E m B e i t r a g zur g e w e r b e p a t h o l o g i s c h e n B e d e u t u n g des T e t r a c h l o r a t h a n s , i b i d . , В . I I , H . 2 , 1 9 3 1 . О . Л е щ и н о в а я , Д. Р о з е н б а у м . в последнем центральное положение занимает не магний, а железо, и соответствующая х л о рофилину хромогенная группа связана с бел­ ком, а не в виде эфира со спиртами. Противо­ положны также физиологические функции обо­ их пигментов: окислительная функция гемогло­ бина и восстановительная функция в процессе фотосинтеза у хлорофила. Однако химичес­ к а я близость обоих пигментов подчеркивается еще и тем, что по многим указаниям X . (в пище) оказывает значительное действие на кро­ ветворение у животных (возможно, что указан­ ное действие зависит от сопровождающих X . пигментов—ксантофила и особенно каротина, к-рый, распадаясь, дает витамин А). В зеленых листьях X . содержится в количестве около 1% от сухого веса, причем / приходится на хлоро­ фил а и / —на хлорофил Ъ. За немногими иск­ лючениями нек-рых низших зеленых растений X . образуется только на свету. Выращенные в темноте, т. н. этиолированные растения содер­ жат бесцветный хромоген—лейкофил, к-рый на свету превращается сначала в содержащий магний зеленый протохлорофил, а затем, при­ соединяя кислород,—в X . Интересно, что д л я этого процесса зеленения необходимо присут­ ствие железа, хотя в молекулу X . железо не входит. 3 4 1 4 ХЛ0Р0МА, см. Лейкемия. ХЛ0Р0ФИЛ (от греч. chloros—зеленый и phyllon—лист), зеленый пигмент растений; со­ держится в клетках в хлорофильных зернах, состоящих из уплотненной протоплазменной стромы и самого пигмента, к-рый повидимому находится здесь в твердом виде или в виде концентрированного коллоидного раствора. X . растворяется в спирте и многих других орга­ нических растворителях. Спиртовый раствор— зеленого цвета с красной флюоресценцией и характерным спектром поглощения. Наиболее резкая полоса поглощения в красных лучах между линиями В и С и значительное поглоще­ ние—в сине-фиолетовой части спектра около ли­ нии G и вправо от нее. Эти оптические свой­ ства X . очень важны в виду его роли в фото­ синтезе (см. Ассимиляция), к-рый как фото­ химическая реакция наиболее успешно проте­ кает в поглощаемых лучах, т. е. в красных (у зеленых растений). По хим. природе X . , как это выяснено замечательными исследова­ ниями Вилынтеттера, представляет магний— органическое соединение типа сложных эфиров. Его кислотная часть, называемая хлорофилином,—двуосновная к-та, несколько раз­ личная в двух известных модификациях X . : C H ON Mg(COOH) (в хлорофиле а) или C H 0 N Mg(COOH) (в хлорофиле Ъ). К ее 32 30 4 2 32 28 2 4 2 Лит.: К о с т ы ч е в С . П., Физиология растений, т. I , стр. 92—180, М . — Л . , 1933. Л . Курсанов. кислотным группам присоединены два спиртовых о статка: один — метилового сн спирта и другой— фитола— непредель­ ного одноатомного спирта с сильно раз­ ветвленной цепью со­ става (см. схему) СО.О.СИц С Н О Н . В свою 0=С-0.фитол очередь основное ядро хлорофилина (этиофилин) представляется в виде 4 пиррольных групп, азоты к-рых соеди­ нены с атомом магния, а углероды несут по одной метильной .и одной этильной группе. Это строение центрального ядра значительно сближает хлорофил с гемоглобином (см.), хотя MIQI г=сн.сн "jr——п2^5 i l с 3 20 39 ХЛОРОФОРМ, Chloroformium ( Ф У И ) , трихлорметан, СНС1 , бесцветная прозрачная жид­ кость своеобразного сладковатого запаха и жгучего вкуса. Уд. в. 1,502 (при 15°), темп, кип. 61—62°. X . смешивается во всех пропор­ циях со спиртом, эфиром, жирными и эфир­ ными маслами и является хорошим раствори­ телем для многих органических (парафин, смола, каучук, большинство алкалоидов, ле­ цитин и др.) и нек-рых неорганических ве­ ществ (иод, сера, фосфор и др.). Растворимость в воде—около / % . Основные способы получе­ ния: 1) при действии едких щелочей на хлорал (Liebig): CCl CHO+NaOH->CHCl -f-HCOONa; 2) при действии хлорной извести на этиловый спирт (Soubeyran); 3) при электролизе щелоч­ ных хлоридов в присутствии спирта, ацетона и др. Очистка X . производится кристаллизацией его при замораживании (Pictet) или путем по­ лучения соединения с салицилидом, отдающего при нагревании СНС1 (хлороформ Anschiitz&a). Благодаря большому значению чистоты пре­ парата, предназначаемого для ингаляционного наркоза, фармакопеей предложены обязатель­ ные пробы на наличие хлора, соляной к-ты и органических примесей. Д л я предохранения X . от разложения он должен храниться в склян­ ках оранжевого стекла. В этих же целях к не­ му прибавляют спирт, а иногда уротропин. Прибавление спирта (до 0,6—1%) несколько понижает уд. вес и повышает t° кипения X . Химически X . довольно нестоек. На свету он окисляется кислородом воздуха, образуя хлор, соляную к-ту и особенно ядовитый фосген (по­ чему важно избегать хлороформирования при открытом пламени, напр. керосиновом осве­ щении). X . относится к группе наркотических ве­ ществ (см.) жирного ряда, вызывающих обра­ тимый паралич всех жизненных функций. Это его действие обнаруживается на всех организ­ мах (бактерии, простейшие, растения, высшие животные). Наличие в молекуле X . галоида повышает его наркотические свойства и вме^ 3 х 2 3 3 3