* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

133 Р а з д е л е н и е и о т к р ы т и е I г р у п п ы . ХИМИЧЕСКИЙ м е т а л л о в АНАЛИЗ Р а з д е л е н и е и о т к р ы т и е IV г р у п п ы . м е т а л л о в 134 Осадок, в ы д е л е н н ы й с о л я н о й к - т о й , к и п я т я т в воде и фильтруют горячим Остаток промывают г о р я ч е й в о д о й и о б р а ­ б а т ы в а ю т NH4OH Остаток с о д е р ж и т Р а с т в о р с о д е р ж и т Hg*, н а ч т о у к а ­ A g , в ы п а д а ю щ и й жет почернение п р и подкислегши осадка азотной к-той в виде белого осадка Раствор содержит РЬ С раствором К Сг0 2 4 Осадок, выделенный углекислым аммонием, раство­ ряют в небольшом количестве уксусной к-ты. К п о ­ лученному раствору, разбавленному водой и нагре­ тому до к и п е н и я , п р и б а в л я ю т ( N H ) C r 0 до неболь­ шого избытка 4 2 4 дает жел­ тый осадок РЬСг0 4 Осадок ВаСг0 . Часть-раство­ ряют в НС1 и испытывают на пламя — желто-зеле­ ный цвет 4 Р а з д е л е н и е и II о т к р ы т и е г р у п п ы . м е т а л л о в Раствор. Испытывают часть раствора серно­ кислым кальцием—осадок указывает на п р и с у т с т в и е Sr. У д а л я ю т Sr к и п я ч е ­ нием с избытком разведенной I I S 0 . Осадок, промытый (NH ),,S0 , сжига­ ют с у г л е м , -золу р а с т в о р я ю т в HC1 и исследуют в пламени—кармино-красное о к р а ш и в а н и е . В фильтрате открывают Са осажде­ нием ( N H ) C 0 в присутствии ам­ миака 2 4 4 4 4 2 2 4 Осадок, в ы д е л е н н ы й сероводородом, о б р а б а т ы в а ю т желтым многосернистым аммонием Остаток Pb, H g " , B i , C d , С и обрабатывают азотной к-той Остаток Hg Р а с т в о р A s , Sb, Sn осаждают HC1, осадок н а ­ гревают с концентрирован­ ной НС1 Р а з д е л е н и е и о т к р ы т и е V г р у п п ы . м е т а л л о в Фильтрат после отделения I , I I , I I Iи I V групп в ы ­ паривают досуха и слабо прокаливают. Растворяют в разбавленной НС1. Ф и л ь т р у ю т и разделяют н а две части И з второй части удаляют M g кипя­ К первой при­ чением с В а ( О Н ) фильтруют. Осажда­ бавляют ют Ва—(NH ).iC03- П р и нагревании NH4CI, фильтруют. Фильтрат выпаривают до­ NH4OH суха. Остаток исследуют в пламени: и Na HP0 , желтый цвет—Na. Фиолетовый цвет, белый кри­ сталлический видимый через раствор индиго,—К. Ра­ створяют в небольшом количестве во­ осадок—Mg ды. К одной части раствора прибав­ ляют пиросурьмянокислого калия K H Sbj07—кристаллический осадок указывает на Na. К другой части при­ б а в л я ю т в и н н о к а м е н н о й к - т ы С Н О<;— к р и с т а л л и ч е с к . о с а д о к у к а з ы в а е т н а К. 2 ) 4 2 4 2 2 4 в Осадок РЬ Д л я открытия анионов (остатков к-т) при­ бегают к специфическим реакциям. Часто открытие определенных металлов уже исклю­ чает возможность нахождения нек-рых к-т, напр. в присутствии Ва в растворе не мол?ет быть серной к-ты, в присутствии Ag исклю­ чаются галоидоводородные к-ты и т. д. К о л и ч е с т в е н н ы й а н а л и з распа­ дается на весовой анализ (см.), объемный анализ (см.) и газовый анализ (см.). Анализ органиче­ ских веществ подразде­ Р а з д е л е н и е и о т к р ы т и е м е т а л л о в I I I г р у п п ы . ляется на: 1) элементар­ ный анализ, т. е. откры­ Промытый осадок, выделенный сернистым аммонием и аммиаком обрабатывают тие и количественное х о л о д н о й 2п с о л я н о й к - т о й определение элементов, входящих в исследуемое Р а с т в о р F e , A l , Cr, М п , Z n с г у щ а ю т , д о б а в и в H N 0 , п о с ­ Остаток Со, N i . соединение. Д л я каче­ ле чего п р и б а в л я ю т избыток N a O H , к и п я т я т и ф и л ь т р у ю т Часть остатка н а ­ ственного открытия угле­ гревают с бурой. Синий п е р л у к а ­ рода и водорода вещество О с а д о к Fe, Cr, М п р а с т в о р я ю т в Ф и л ь т р а т A l , Z n под­ зывает н а Со. сжигают и открывают в HG1, к и п я т я т . Д о б а в и в N I I C 1 , о с а ж ­ кисляют НС1 и прибав­ Другую часть дают возможно малым количеством продуктах сгорания С 0 растворяют в аммиака л я ю т и з б ы т о к NH4OH царской водке, и Н 0 . Д л я открытия выпаривают до­ азота и серы вещество суха, р а с т в о р я ю т разрушают прокалива­ О с а д о к F e , Cr. Раствор Мп. Осадок Раствор Z n в воде и , д о б а в и в При кипячении подкисляют А1 K C N H N a O H , до­ О т к р ы т и е Fe: нием с металлическим уксусной б а в л я ю т б р о м н о й р а с т в о р я ю т в Н С1 с ( N H ) „ S о с а д о к натрием. Азот образует телесного цвета— к-той и про­ и прибавляют воды — ч е р н ы й цианистый натрий, от­ Мп; пускают KaFe (CN)G—темосадок у к а з ы в а е т H S—белый носинее окраши­ небольшую часть крываемый переведением на п р и с у т с т в и е N i осадок ZnS вание. осадка растворя­ в берлинскую лазурь; О т к р ы т и е Сг: ю т в к о н ц . H N 0 , сера дает сернистый н а ­ сплавляют ссо­ прибавляют на дой, сплав раст­ кончике ножа трий, дающий с солями воряют в воде, Р Ь 0 , кипятят и свинца черный осадок. подкисляют у к ­ немного разбав­ Галоиды могут быть от­ сусной к-той, при­ ляют водой: в бавляют A g N 0 — случае Мп отсто­ крыты восстановлением в красный осадок явшаяся жид­ галоидоводородные кис­ кость окрашена лоты (амальгамой на­ в красный цвет трия + вода, натрием + Z 2 3 4 Осадок Bi Раствор Остаток As. Раствор Sb,Sn сгущают. Pb, B i , Си, Cd О б р а б а т ы в а ю т | N H 0 , сгуща-1. В часть р а Прибавляют ют, прибавив створа вносят HJ8O4, избыток кусоЧек цинка сгущают NH4OH, з ушке плати­ осаждают новой прово­ MgCl -- белый локи—черное кристалличес- пятно на плаРаствор тине, нераст­ кии осадок B i , Си, Cd воримое в копц. НС1, Прибавляют указывает на аммиак Sb. 2. В д р у г о й части раство­ Раствор ра выделяют С и , Cd Sn п р и п о м о ­ СИНИЙ ц в е т щи металли­ указывает на ческого цинка. присутствие Серые х л о п ь я Си растворяют в конц. НС1 Прибавляют и прибавляют KCN + H S HgCl — белый желтый оса­ или серый док показы­ осадок у к а з ы ­ вает присут­ вает н а Sn с т в и е Cd 3 2 2 2 4 2 3 2 3 •5