* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
128 ХИМИОТЕРАПИЯ 124 соответственных паразитов (спирохеты, трипа носомы), при применении более совершенной методики оказываются губительными д л я них не только i n vivo, но и i n vitro. Фиксация препарата (или продуктов его превращения, к а к напр. трехвалентных про ~00-O N изводных мышьяка, образующихся в организ аминоанилхииолин ме за счет восстановления пятивалентных сое динений) на паразите моясет оказаться губи Q Q - C H = : C H - < ^ > - N H тельной для паразита к а к непосредственно, так и косвенным путем. Непосредственное губи N аминсстирилхинолин тельное действие может быть обусловлено При амебной дизентерии и глистных инвазиях влиянием на дыхательные функции микроорга находят применение синтетические производ низма, блокадой рецепторов кислорода, пара ные гидрохинона и резорцина, к а к дигидра- лизующим действием на ферменты, дезинте грацией определенных элементов клетки и т. д. ноль, гексилрезорциноль. М е х а н и з м д е й с т в и я химиотерап. ве Губительное действие препарата можют сказы ществ. Основным звеном в цепи явлений, разви ваться также в нарушении механизмов размно вающихся по введении в пораженный организм жения паразита или в воспрепятствовании химиотерап. препарата, является фиксация образованию рецидивных рас, позволяющему на паразите препарата или продуктов его пре паразиту продолжать развитие в организме, вращения. Но осуществление этой фиксации выработавшем антитела по отношению к исход (и предшествующих ей в ряде случаев пре ной расе паразита (антимутативиое действие, вращений препарата) и дальнейшее разверты свойственное по Моргенроту и Фрейнду гервание событий определяются условиями среды, манину). Косвенное действие препарата моясет какой для микроорганизма в данном случае выражаться в том, что фиксация препарата являются соки и ткани макроорганизма, харак на паразите, сама по себе может быть и весьма тером взаимоотношений между паразитом и безразличная для последнего, делает его до хозяином и состоянием каждого из них на дан ступным воздействию определенных факторов ном стадии инфекционного или инвазионного макроорганизма. В одних случаях это кос процесса. Доказательства того, что химио венное действие препарата (или его дериватов) терап. эффект связан с фиксацией препарата является опсонизирующим, облегчающим фа (или продуктов его превращения) на паразите, гоцитоз паразита клетками макроорганизма. были получены еще Эрлихом и Гондером. В других случаях препарат может сыграть Трипаносомы, чувствительные к нек-рым крас роль своеобразного амбоцептора, сенсибилизи кам, быстро окрашивались и гибли в раство рующего паразита по отношению к гумораль рах этих красок, в то время как устойчивые ным воздействиям макроорганизма. Влияние расы трипаносом в тех ж е растворах остава введения химиотерап. препарата может полись подвижными и неокрашенными в течение разному сказываться на отдельных формах и значительно более долгого срока. В новейшее стадиях развития паразита. Прекрасным при время Иорк с сотрудниками мог показать, что мером являются плазмодии малярии, по отно чувствительные к трипарсамиду трипаносомы шению к к-рым одни препараты обладают извлекали восстановленный трипарсамид из схизотропным действием (прекращение раз раствора, а устойчивые трипаносомы не связы вития бесполых форм), другие преимуществен вали этого соединения. Янчо также мог под но гамотропным действием (прекращение поло твердить это положение, пользуясь другими вого цикла). Схизотропное действие препаратов методами: колориметрическим определением также оказывается неодинаковым. Ход .ис количества краски, связанной трипаносомами, чезновения, последовательность гибели от и определением фотодинамического эффекта дельных возрастных групп паразита при при краски, связанной элементами клетки микроор менении разных химиотерап. агентов значи ганизма. Во многих случаях удается уста тельно различаются (Мошковский). Последнее новить известный параллелизм между хим. обстоятельство говорит в пользу того, что и физ.-хим. свойствами препаратов, их спо действие препаратов специфично и не сводится, собностью связываться определенными ин как полагают нек-рые авторы (Уленгут, Зайгредиентами клетки паразита и химиотерап. ферт), только к мобилизации механизмов действием соответственных препаратов. Т а к , макроорганизма. разрушение блефаропласта у трипаносом про Если введение химиотерап. препарата не исходит под влиянием основных красок, имею ведет к гибели паразита, то оно может сказаться щих сродство к «ацидоидам» этой органе л лы, на паразите в ином смысле, моясет повести к в к-рой эти краски могут быть обнаружены под изменению его свойств и его взаимоотношений микроскопом (Янчо). Рель установил извест с макроорганизмом. Наиболее важной с прак ное соответствие меяоду способностью веществ, тической точки зрения является возможность содержащих сульфогруппы, вступать в соеди приобретения паразитом т. н. лекарственной нение с основаниями и химиотерап. свойствами устойчивости по отношению к препарату, этих веществ. Он выставил на этом основании воздействию которого он подвергался. Этот «фиксационную теорию», согласно к-рой «одна феномен был обнаруясен Эрлихом и его учени комплексная сульфокислота образует нерас ками: повторное введение зараженным трипа творимые соли с клеточными основаниями три носомами или спирохетами животным доз паносом, другая—с основаниями спирохет, препарата, недостаточных для полной стери третья возможно и с теми и с другими». Р а лизации больного животного, будь то в одном боты последнего времени доказали, что р я д и том же организме или при последовательных препаратов, к а к неосальварсан, германии и пассажах, ведет к значительному понижению др., относительно к-рых ранее допускалось, чувствительности микроорганизма к данному что они непосредственно не действуют на препарату. С нек-рыми препаратами удается Выраженными противотрипаносомными свой ствами обладают также синтетические аминоанилхинолины и аминостирилхинолины: N H 2 G r i = N N H a N I L 2 3