* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
21 3 ФОРМОЛОВОЕ ТИТРОВАНИЕ 22 линового раствора приходилось не более 3— 5 кусочков величиной в 0,5 см каждый. Во обще куски не следует брать очень большие, лучше, если толщина их не превышает 0,5—1 см. Однако в случае надобности в Ф. могут быть фиксированы и весьма крупные объекты и даже целые органы, напр. головной мозг или сердце, из к-рых на следующий день вырезают нужные кусочки, кладя их в свежий Ф. Критерием конца фиксации является побурение кровяно го пигмента во всей толще взятого кусочка, что узнается при разрезе. Д л я кусочков тол щиной в 0,5—1 см достаточным временем бы вает 12—24 часа. При фиксации в термостате при t° 37° время фиксации может быть сокра щено вдвое. В пат.-анат. практике иногда бывает необ ходимо произвести быструю фиксацию в те чение нескольких (2—3) мин., что важно для срочного изготовления готового препарата (от вет на биопсию, гист. диагноз во время опера ции или вскрытия). Для этого поступают следущим образом: острым ножом вырезают тон кую пластинку (желательно не толще 0,3— 0,5 см), помещают ее в пробирку или колбочку с 20—25%-ным раствором Ф. и нагревают на пламени горелки несколько раз до закипания (но отнюдь не кипятить). Через 2—3 минуты фиксацию можно считать оконченной. Сполос нув кусочки в воде, их можно немедленно раз лагать на срезы методом замораживания. Вся процедура приготовления препарата таким пу тем должна занимать не более 10—15 минут.— Если фиксации подлежит материал, имеющий вид отдельных крошек, обрывков или полу жидких масс (слизистые, тканевой распад, рвотные массы), то указанные объекты фикси руют, предварительно туго завязав их в марлю, а затем заливают в целлоидин или парафин. Мазки, сделанные на стеклах (отцентрифутированные эксудаты, отделяемое грудных же лез, пунктаты из опухолей и пр.), фиксируются в парах Ф., для чего стекла ставят на подставку в банку с притертой пробкой, на дно к-рой на лит крепкий Ф. После такой фиксации (30— 50 мин.) мазки, так же как и срезы, проводят через красящую батарею и заключают в канад ский бальзам или гумми-сироп (если окрашены липоиды).—Помимо всего сказанного формалин является прекрасной средой для хранения гист. архива. Материал в нем после многих фиксажей (жидкости Ценкера, Орта и пр.) может храниться годами, однако наиболее цен ные кусочки все же лучше хранить в 80— 96%-ном спирте. Формалиновая фиксация имеет огромные преимущества перед другими способами фи ксации. Материал, фиксированный Ф., годен для приготовления срезов любым путем, в том числе и методом замораживания. Выявление липоидов, нек-рые методы импрегнации могут быть произведены преимущественно после фи ксации Ф. При всем этом формалиновая фикса ция дает возможнсть получить довольно элек тивно окрашенные препараты при большинстве употребляемых в пат.-гист. практике методов окрасок. К числу недостатков формалиновой фиксации можно отнести недостаточную окрашиваемость нек-рых зернистостей протоплазмы и тонкой структуры ядра, что делает невозмож ным осуществить нек-рые цитологические ме тодики, а также и то, что формалиновая фикса ция нередко в тканях, богатых кровью, и при гемолизе дает осадок в виде мелких бурых зерен («формалиновый пигмент»), к-рый в из вестной мере портит препарат и может симу лировать прижизненные отложения какого-ли бо пигмента. Эти осадки могут быть удалены или тем, что срезы на несколько минут перено сят в перекись водорода (способ Девицкого), или тем, что их помещают на 10 мин. в смесь 1 %-ного водного раствора едкого натра (1 часть) с 80°-ным спиртом (100 ч.). После этого срезы хорошо промывают в воде и затем в спирте. По отношению к срезам, приготовленным на за мораживающем микротоме, можно ограничить ся лишь промыванием их в течение 5 мин. в 2%-ном растворе едкого натра с последую щей промывкой в воде. В Ф. нельзя фиксиро вать ткани с содержанием в них таких веществ, к-рые сами в нем растворимы, как напр. гли когены, незначительные известковые отложе ния,мочевая к-та и пр. Следует впрочем пом нить, что в кислых растворах Ф. могут подвергатся декальцинации и такие органы, как ко сти (спустя несколько месяцев). Ф. помимо са мостоятельного фиксирующего значения не редко входит как составная часть в различные фиксирующие смеси (жидкость Орта, Рего, Helly). См. фиксация, Гистологическая техни ка. Ф. в музейной технике см. Препараты ана томические. А. Кестнор. Открытие формальдегида в су д е б н о х и м и ч е с к и х с л у ч а я х . Внутрен ности перегоняют с водяным паром (см. Яды, изолирование). Перегон испытывают следую щими реактивами: 1) Часть перегона (1 см ) смешивают с 5 см концентрированной серной к-ты. При смачивании полученным раствором крупинки кодеина тотчас же появляется фио летовое окрашивание. 2) К перегону приба вляют концентрированной соляной к-ты (на 10 см перегона 1—2 см ) и 1 см раствора фуксиносернистой к-ты: появляется сине-фиоле товое или синее окрашивание. Д л я пригото вления функсиносернистой к-ты растворяют 0,1 г фуксина в 100 см воды, прибавляют 5 см насыщенного раствора кислого сернистокислого натрия и 2 см концентрированной со ляной к-ты. Надо иметь в виду, что нагреваниеможет вызвать окраску фуксиносернистой ки слоты без наличия формальдегида. 3) Перегон смешивают с избытком аммиака и выпаривают досуха. Происходит образование гексаметилентетрамина (уротропина). Остаток растворяют в нескольких каплях воды и к отдельным ка плям прибавляют хлорной, ртути (сулемы) и раствор иода в присутствии йодистого калия. Получаются характерные осадки, к-рые срав нивают под микроскопом с препаратами, полу ченными из уротропина. 3 3 3 3 3 3 3 3 Лит.: M a r x W . , E i n F a l l von akuter t6dlicher F o r m a l i n v e r g i f t u n g , M e d . K l i n . , 1 9 1 9 , № 37; о н ж e, A k u t e F o r m a l i n v e r g i f t u n g , W i e n . k l i n . Wochenschr., 1919, p . 8 9 0 ; P a h 1, U b e r d i e O x y d a t i o n des M e t h y l - u n d A e t h y l a l k o h o l s i m Tierkorper (Physiologische Wirkung des F o r m a l d e h y d e ) , A r c h . f. e x p . P a t h . u . P h a r m . , B . X X X I , p. 295, 1893; T r i l l a t J., L a formaldehyde e t ses a p p l i c a t i o n s , P . , 1 8 9 6 . ФОРМОЛОВОЕ ТИТРОВАНИЕ [метод Серенсена (Sorensen), количественное определение ами нокислот] основано на том, что при действии избытка нейтрального раствора формалина на раствор аминокислот или пептидов при очень слабокислой реакции (рН =6,8) происходит свя зывание аминогрупп; реакция повидимому м о жет быть выражена уравнением R • СН • N H J СООН 2 R. +0 : СЩ-ч- CH-N:CH I +ШО. COOH a