* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

733 ФИКСАЦИИ 78* р у ю щ и м с в о й с т в а м б л и з к о стоит к ж и д к о с т и О р т а . Состав е е : 2 / % - н о г о р а с т в о р а д в у х р о м о в о к и с л о г о к а л и я 80 см , ф о р м а л и н а ч и с т о г о 20 см ( ф о р м а л и н д о б а в л я ю т ex tempore). Ф . 18—24 ч а с а . П р о м ы в к а в т е к у ч е й в о д е — 2 4 ч а с а . Смеси, в к - р ы е в х о д я т д в у х р о м о в о к и с л ы й к а ­ л и й и с у л е м а , д о л ж н ы быть п о с т а в л е н ы н а о д ­ но и з п е р в ы х мест среди в с е х ф и к с и р у ю щ и х смесей. Н а и б о л ь ш е е з н а ч е н и е и м е ю т : 1) ж и д к о с т ь Ц е н к е р а и 2) ж и д к о с т ь Н е 1 1 у (см. Ценкера оюидкость). Структура ядра, кариокинетические фигуры, протоплазма клет­ к и , г е м о г л о б и н к р о в и и его д е р и в а т ы п р е к р а ­ сно с о х р а н я ю т с я этими ф и к с а ж а м и , п о ч е м у и х можно широко рекомендовать д л я цитологиче­ с к и х и с с л е д о в а н и й , особенно п р и и з у ч е н и и к р о в е т в о р е н и я . В ж и д к о с т и Г е л л и т к а н и менее разбухают, чем в ф и к с а ж е Ц е н к е р а . Очень х о ­ рошие результаты получаются при комбини­ рованном применении фиксажей, а именно после Ф . в ж и д к о с т и Г е л л и (6 ч.) к у с о ч к и п е р е н о с я т на 24 ч а с а в Ц е н к е р о в у ж и д к о с т ь . Оба ф и к с а ж а требуют сравнительно небольшого размера к у ­ с о ч к о в , т щ а т е л ь н о й п р о м ы в к и в т е к у ч е й воде я у д а л е н и я о с а д к о в с у л е м ы и о д и р о в а н и е м (см. Ценкера шсидкость).—Хранение материала, ф и к с и р о в а н н о г о во в с е х п р и в е д е н н ы х в ы ш е х р о ­ мовых и хромсулемовых смесях, производят в 10 % - н о м ф о р м а л и н е и л и в 7 5 % - н о м с п и р т у . Н е ­ д о с т а т к а м и , о б щ и м и , д л я в с е х у к а з а н н ы х сме­ сей, я в л я ю т с я : н е к - р а я к р о п о т л и в о с т ь м е т о ­ дов ( п р о м ы в к а , и о д и р о в а н и е ) , м а л а я , а и н о г д а и п о л н а я непригодность материала д л я произ­ водства срезов з а м о р а ж и в а ю щ и м путем, а т а к ­ же трудность, а часто невозможность в ы я в л е ­ ния липоидов. 1 2 3 3 Фиксаторы, в к-рые входит осмиева к-та (вернее ее а н г и д р и д O s 0 ) , ш и р о к о п р и м е н я ю т ­ ся в цитологической практике, т. к. дают воз­ можность изучения тончайшего строения клет­ к и . П р и п р и г о т о в л е н и и р а с т в о р о в о с м и я (обыч­ но г о т о в я т 2 % - н ы й р а с т в о р ) а м п у л а с о с м и е м , а т а к ж е посуда, в к-рой растворяют осмий, д о л ж н ы быть х и м и ч е с к и а б с о л ю т н о ч и с т ы м и . Ампулу разбивают внутри банки и закрывают притертой пробкой. П р и составлении фикси­ р у ю щ и х смесей р а с т в о р о с м и я д о б а в л я ю т е х tempore. К а к Ф . , т а к и х р а н е н и е р а с т в о р о в о с ­ мия производят в банках из темного стекла и с притертыми пробками. Толщина кусочков п р и Ф . в с м е с я х , с о д е р ж а щ и х о с м и й , не д о л ж н а п р е в ы ш а т ь 1—2 мм. П о с л е Ф . с л е д у е т т щ а ­ тельная промывка в текучей воде, иначе пре­ парат плохо красится и легко темнеет.—X р а ­ н е н и е фиксированного материала произво­ д я т в 80—90°-ном с п и р т у . 1) Ж и д к о с т ь Ф л е м м и н г а п р е д с т а в л я е т собой с м е с ь 1 % - н о й х р о м о в о й к - т ы — 1 5 см , 2 % - н о г о р а с ­ т в о р а о с м и е в о й к - т ы (Os0 )—4 см , л е д я н о й у к ­ сусной к - т ы — о т 10 к а п е л ь до 1 см . Ф и к с а ц и я — в т е ч е н и е 24 ч а с о в и б о л е е . П р о м ы в к а к у с о ч ­ ков в текучей воде—24 ч. Жидкость Флеммин­ га д а е т в о з м о ж н о с т ь о ч е н ь э л е к т и в н о ф и к с и р о ­ вать тончайшую структуру как- протоплазмы, т а к и особенно я д р а ( к а р и о к и н е т и ч е с к и е ф и ­ гуры). С целью счета хромосом к жидкости Ф л е м м и н г а д о б а в л я ю т ex tempore 1 % м о ч е в и ­ ны. 2) Ж и д к о с т ь Г е р м а н а п р е к р а с н о сохраняет тонкие структуры и протоплазмы и я д р а (см. Германа фиксирующая жидкость). 3) Ж и д к о с т ь А л ь т м а н а . Смесд, р а в ­ ных частей 5 %-ного раствора двухромовокислого к а л и я и 2 %-ного раствора осмиевой к-ты. Фиксация—24 часа. Промывка в текучей воде— 4 3 3 4 3 6—12 ч . и б о л ь ш е . З а л и в к а в п а р а ф и н . Ж и д ­ кость Альтмана — п р е к р а с н ы й фиксатор при изучении тончайших структур протоплазмы— митохондрий, хондриосом, биобластов и пр. О д и н а к о в ы м и ф и к с и р у ю щ и м и с в о й с т в а м и обла­ д а ю т 4) с м е с ь М е в е с а ( M e v e s ) : 0 , 5 % - н о г о р а с т в о р а х р о м о в о й к - т ы 15 см ,2%-ного раство­ р а о с м и е в о й к - т ы 3—4 см , л е д я н о й у к с у с н о й к - т ы 4 — 6 к а п е л ь . Ф . — в течение 3—4 с у т о к ( л у ч ­ ше в термостате). Промывка в текучей воде (24 ч.) и з а л и в к а в п а р а ф и н . 5) С п о с о б В е н д а (Benda). Ф и к с а ц и я в ж и д к о с т и Ф л е м ­ м и н г а в т е ч е н и е 8 с у т о к (в темном месте). П р о ­ м ы в к а в т е к у ч е й в о д е (1 ч а с ) . З а т е м к у с о ч к и п о ­ м е щ а ю т н а с у т к и в смесь 1 % - н о г о р а с т в о р а х р о ­ м о в о й к - т ы — 1 ч . и о ч и щ е н н о г о древесного у к ­ с у с а — 1 ч. ( ж и д к о с т ь с л е д у е т м е н я т ь ) , после ч е г о кусочки перекладывают на сутки в 2%-ный р а с т в о р д в у х р о м о в о к и с л о г о к а л и я . З а т е м спо­ л а с к и в а ю т к у с о ч к и н е с к о л ь к о р а з в дест. в о д е и в течение с у т о к п р о м ы в а ю т в т е к у ч е й в о д е . По возможности быстрая заливка в парафин.— И з менее у п о т р е б и т е л ь н ы х с м е с е й , с о д е р ж а ­ щ и х о с м и й , м о ж н о у к а з а т ь : 1) ж и д к о с т ь М а к с и м о в а , к - р а я п р е д с т а в л я е т собой смесь ясидкоети Г е л л и ( п р и г о т о в л е н н о й е х tempore), 100 см и 2 % - н о й о с м и е в о й к - т ы 10 см . 2) Ф и к с а ж Ш а м п и (Champy): смесь 1 % - п о й х р о м о в о й к - т ы 7 см , 3 % - н о г о р а с т в о р а д в у х р о м о в о к и с л о г о к а л и я 7 см и 2 % - н о й о с ­ м и е в о й к - т ы 4 см . Ф . к у с о ч к о в п р о д о л я г а е т с я сутки. Промывка, в текучей в о д е — 2 4 ч. Рекомен­ д у е т с я п о с л е этого к у с о ч к и п е р е л о ж и т ь н а с у т ­ к и в смесь: древесного у к с у с а 1 ч. и 1 %-ной хромовой к-ты 2 ч. Затем кусочки в течение 4 дней обрабатывают 3%-ным двухромовокис­ л ы й калием и сутки промывают в текучей в о д е . И з м о д и ф и к а ц и й этого метода з а с л у ж и ­ в а е т в н и м а н и я способ M i n o u c h i , д а ю щ и й п р е к ­ расные результаты при изучении структуры я д р а и счета хромосом. Ф . в смеси: 2%-ной о с м и е в о й к - т ы 4 см , 1 % - н о й х р о м о в о й к - т ы 8 см и 3 % - н о г о р а с т в о р а д в у х р о м о в о к и с л о г о к а л и я 8 см . П р о м ы в к а в т е к у ч е й воде и з а ­ ливка в парафин. 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 Ф и к с а ц и я м а з к о в различных эксу­ датов, выделений, культур микробов, крови и пр. Ф. мазков на присутствие микроорганизмов производится путем троекратного проведения предварительно высушенного н а стекле мазка через п л а м я спиртовой и л и газовой горелки (мазком вверх). Д л я одновременного изучения и клеточных элементов Ф . следует производить а б с о л ю т н ы м м е т и л о в ы м с п и р т о м и л и смесью а б с о л ю т н о г о с п и р т а с э ф и р о м (см. Никифорова методы). Т а к и м ж е о б р а з о м п р о и з в о д я т Ф . д л я н а х о ж д е н и я с п и р о х е т , Ф . м а з к о в с бульонных, к у л ь т у р . Ф. мазков с целью изучения клеточ­ ного состава нежелательно производить спир­ том, а целесообразней окрасить мазок гема­ токсилин-эозином, Суданом или произвести р е а к ц и ю н а оксидазу (выделяемое из г р у д н ы х ж е л е з , пунктаты новообразований и пр.), очень удобно производить в парах формалина.— О ч е н ь х о р о ш и е р е з у л ь т а т ы , особенно д л я ц е л е й цитологического исследования, дает Ф . мазков ( к р о в и , ж и д к о с т е й , с о д е р ж а щ и х к л е т к и , и пр.)в п а р а х о с м и я . Д л я э т о г о н а д н о сосуда с притертой пробкой наливают 1%-ный рас­ т в о р о с м и е в о й к - т ы . М а з к и п о м е щ а ю т на сте­ к л я н н о й подставке и б а н к у п л о т н о закрывают. Ф . п р о и с х о д и т б ы с т р о . Х о р о ш и е результаты; получаются п р и фиксации пунктатов костного м о з г а п о с п о с о б у Д е т ь е н - В е й д е н р е й х а (см. Ко-