* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

791 ТРИПАНОСОМЫ, ТРИПАПОСОМИАЗ 792 адсорпцдя трипапосомами антител, влекущая за собой изменение физ.-хим. свойств перипласта. Поверхность трипаносом при этом становится как бы липкой, а так как трипаносомы на нек-рое время еще сохраняют, свою по­ движность, то они легко приходят в соприкосновение с плавающими в крови кровлными бляшками и слипаются с- этими элементами, к-рые легко пристают к клеточным элементам с поврежденным поверхностным слоем (ер. роль бляшек крови в образовании тромба). В указанных условиях трипаносомы легко обленляются и другими корпускулярными элементами и легко прилипают и к эритроцитам и к лейкоцитам (феномен atlacliement). На позднейших стадиях инфекции могут обнаруживаться антитела, не обладающие не­ посредственным трипаноцидным действием, но задерживающие их развитие (Taliaferro). Особый интерес представляют трипаноцидные свойства нормальной сыворотки крови че­ ловека и высших обезьян. Эти свойства обнару­ живаются по отношению к непатогенным д л я человека видам трипаносом,как Т. brucei,evan­ si, equinum, congolense, а также к патогенной форме Т. rhodesiense. Введенная мышам в опре­ деленных количествах нормальная человече­ ская сыворотка оказывает как профилактиче­ ское, так и терапевтическое действие. Многие исследователи находили, что это действие при­ суще только сыворотке, но не плазме и что оно сказывается только in vivo, но не in vitro. Ро­ зенталь полагал, что сыворотка содержит трипаноцидогенетические вещества, из к-рых уясе в организме мыши формируются трипаноцидные вещества. Новейшие исследования Иорка (Yorke) показали, что человеческая сыворотка убивает указанных трипаносом и в пробирке в высоком разведении и что этим действием обла­ дает и плазма. В отношении патогенной д л я человека Т. gambiense человеческая сыворотка не содержит трипаноцидных веществ. Трипаноцидные свойства человеческой сыворотки зави­ сят от нормальной функции печени. Заболева­ ния, ведущие к нарушению ее функции, лиша­ ют сыворотку трипаноцидных свойств. Т. о. определение трипаноцидной силы сыворотки может иметь диагностическое значение. Специфическая д и а г н о с т и к а трипано­ сомозов основывается на следующих методах: 1) Обнаружение трипаносом в периферической крови: мазок, толстая капля, методы обогаще­ ния (дробное центрифугирование больших ко­ личеств цитратной крови, культуры). 2) Спе­ цифические сывороточные реакции: а) аглюти­ нация, б) преципитация, в) отклонение компле­ мента, г) реакция нагрузки—феномен Рикснберга. Из сывороточных реакций значительное распространение получила реакция связывания комплемента при дурине. 3) Специфические аллергические реакции: интрапальпебральное или интрадермальное введение антигенов из отцентрифугированных трипаносом, обработан­ ных глицерином. Эти реакции не дают надеж­ ных результатов. 4) Известную роль в диагно­ стике трипаносомозов играют и неспецифиче­ ские сывороточные реакции: осадочные реакции и реакции связывания липоидов; реакции желификации (прибавление формалина к сыво­ ротке в отношении 1 : 10 вызывает б. или м. резкое свертывание). Иммунизация против три­ паносомозов практически не удается: обработ­ к а к а к убитыми трипаносомами, так и потеряв­ шими вирулентность культурами не дает имму­ нитета. Даясе перенесенная, но полностью ли­ квидированная инфекция дает иммунитет б. ч. лишь на очень короткий срок. В химиотерапии трипаносомозов применяют­ ся производные мышьяка с трехвалентным мышьяком •— арсенобензолы (неосальварсан, зильберсальварсан) и с пятивалентным—произ­ водные фениларсиновой к-ты (атоксил, трипарсамид и др.), сурьмы (гл. обр. в виде рвотного камня и триксидина=трехокись сурьмы), краски (трипанрот, трипанблау и др.). Большой про­ гресс в химиотерапии трипаносомозов составил синтез препарата Байер 205 [германин=наганоль=моранил=фурно, 309-наганин (советский препарат)], представляющего собой натриевую соль сульфокислоты сложного производного мочевины, содержащего в молекуле 4 бензоль­ ных и 2 нафталиновых кольца. Однако и это соединение не является универсальным и омнипотентным. Наилучшие результаты дает ком­ бинация германина с соединениями мышьяка или сурьмы. Далеко не все трипаносомозы под­ даются однако и такому комбинированному ле­ чению. Практическое значение имеет возмож­ ность возникновения так наз. устойчивых к данному соединению или к целой группе соеди­ нений рас трипаносом, наступающая при недо­ статочной дозировкепрепарата (см. Химиотера­ пия). Некоторые химио-терапевтические препа­ раты применяются и для целей профилактики. Так, наганоль благодаря его способности дли­ тельно циркулировать в крови применяется для профилактики случной болезни, сурры и др. трипаносомозов. Неосальварсан, прибавт ленный к сперме лошадей, больных дуриной, в известных условиях стерилизует ее в отноше­ нии трипаносом, не повреждая сперматозоидов. Важнейшие виды трипаносом. Т р и п а н о ­ с о м ы р ы б : Trypanosoma gyganteum, Т. геmaki, Т. carassii (передаются через пиявок). Т р и п а н о с о м ы з е м н о в о д н ы х : Т . rotatorium, Т. inopinatum (лягушки, промея^уточный хозяин пиявка). Т р и п а н о с о м ы п р е ­ с м ы к а ю щ и х с я : Т. grayi (крокодил, пере­ дается через муху Glossina), Т. erythrolampri (у змей в Юж. Америке). Т р и п а н о с о м ы п т и ц : Trypanosoma noctuae, Trypanosoma syrnii (у сов), Trypanosoma loxiae (клест)—про­ межуточный хозяин комар. Трипаносомы млекопитающих. Н е п а т о г е н н ы е трипаносомы: группа Lewi­ si; сюда относятся Т. lewisi крыс и ряд трипано­ сом мелких грызунов, рукокрылых, насекомо­ ядных, плотоядных и обезьян (переносчик—б.ч. блохи); Т. theileri, син. Т . transvaaliense, круп­ ного рогатого скота (переносчики—слепни); Т. melophagium овец (переносчик—рунец, Melophagus ovinus).—П а т о г е н н ы е трипаносо­ мы. Группа brucei—gambiense: трипаносомы человека и скота, передающиеся через мух рода Glossina, в к-рых проделывают сложный цикл развития с локализацией метациклических три­ паносом в слюнных железах. Т. gambiense (син. ugandense) , Т. rhodesiense—см. Сонная болезнь. Т. brucei (син. suis, pecaudi, togolense)—возбу­ дитель наганы (см. выше). Группа congolense: передаются через Glossina, развиваются в сред­ ней кишке и в хоботке мухи. Т. congolense (dimorphon, nanum, pecorum, somaliense, Montgo­ mery!) — возбудители заболеваний лошадей, свиней и др. животных в тропической Африке; Т. simiae (ignotum)—обезьян, коз. Группа v i vax: передаются через Glossina, развиваются только в хоботке мухи. Т. vivax (cazalboui), Т. caprae, Т. uniforme—вызывают заболевания крупного и мелкого рогатого скота в Централь­ ной Африке. Группа evansi—передача механи­ ческая через колющих мух, слепней. Т. evansi— возбудитель сурры (см. выше), Т. soudanense—возбудитель сходного заболевания лошадей 1