* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

78S ТРИПАНОСОМЫ, ТРИПАНОСОМИАЗ 78в ТРИПАНОСОМЫ, ТРИПАНОСОМИАЗ. Т р и п а н о с о м ы, паразитические простейшие из рода Trypanosoma Gruby, 1843, сем. Trypanosomidae, порядка Protomonadina, класса Mastigophora. К семейству Trypanosomidae относятся близ­ кие роду Trypanosoma роды Leptomonas,Phytomonas, Leishmania, Herpetomonas, Crithidia и Schizotrypanum (см. рис.). Последний род мно­ гими включается в род Trypanosoma. Трипаносомы паразитируют в крови и в тканях млеко­ питающих (включая человека), птиц, пресмы­ кающихся, земноводных и рыб. В крови трипа­ носомы представляются в виде весьма подвиж­ ных образований продолговатой формы. Лишь Лит.: Р й Ь п е г Н., Die Gruppe der organischen Farbstoffe (Hndb. d. exp. Pharmacologic, hrsg. v. A. Heffter, В. I, В., 1 923, ли -.); S e у d e r h e 1 ш R. u. L a m p e W., Die Blutmengenbeslimmung u. ihre idinische Bedeutung unter bes nderer Berucksicntigung der Farbstoflmetnode, Erg. d. inn. Med., В. X X V I I , 1925 (лит.). Схема морфологических типов семейства Trypano­ somidae: а—лейшмания; Ь—лептомоиада (Leptomonas); с—критидия; d—трипаносома; 1— ядро; 2—блефаробласт; S—ячгут; d— волнообразная пе­ репонка. нек-рые виды, как Т. rotatorium лягушек, на определенных стадиях развития имеют форму плоских образований, ширина к-рых немного уступает длине. Наиболее мелкие трипаносомы имеют в длину от 12—15 мм до 25—30 мм (сред­ ний размер ряда патогенных трипаносом чело­ века и др. млекопитающих). Более крупные формы, как напр. непатогенная трипаносома крупного рогатого скота, Т. theileri, достигают 60—70 мм. Встречаются и трипаносомы, дости­ гающие в длину 120—130—200 мм (трипаносо­ мы оленей, рыб). Тело трипаносом одето тон­ кой оболочкой, пелликулой (перипласт). Перипласт обладает азурофилией и в препаратах, энергично окрашенных по Романовскому, при­ нимает красноватый оттенок, маскирующий голубой оттенок базофильной плазмы. У боль­ шинства трипаносом перипласт не обнаружи­ вает особых структур, но у некоторых, напр. у трипаносомы амфибий, обладает продольной исчерченностью. По одному краю вдоль тела трипаносомы перипласт приподнят жгутом, на­ чинающимся у заднего конца трипаносомы и б. ч. заходящим за передний конец ее тела. Приподнятая жгутом над собственно плазмой дупликатура перипласта образует т. н. волно­ образную перепонку или ундулирующую мем­ брану. У основания жгута, у заднего конца трипаносомы, сидит т. н. базальное тельце, ча­ сто сливающееся с более крупным зерном, т. н. парабазальным телом. Парабазалыюе тело (а иногда совокупность его с базальиым зерном) называется блефаробласт, кинетонуклеус, к и - & петопласт. Блефаробласт красится, как ядро, и дает положительную реакцию Фейльгена. Ядро расположено центрально, оно имеет кариосому и периферически расположенный хроматин. Не­ которые трипаносомы в естественном состоянии не имеют парабазального тела (Т. equinum). У других в норме небольшой процент экземпля­ ров оказывается лишенным его. В условиях эксперимента удается получить безблефаробластиые расы трипаносом путем воздействия красок (пиронин и др.). На разных стадиях инфекции и в культурах в плазме трипаносом обнаруяшваются мелкие зерна округлой формы азурофильной природы, близкие к волютину. В организме переносчиков и зараженных ж и ­ вотных трипаносомы могут менять свою морфо­ логию, принимая формы, свойственные близ­ ким родам Leishmania, Leptomorias, Crithidia. Наиболее близко к собственно трипаносомной форме подходит форма критидии, отличающая­ ся от трипаносомы тем, что у нее блефаробласт расположен впереди ядра, соответственно чему ундулирующая мембрана оказывается более короткой (см. рис.). Удлиненные формы со сво­ бодным жгутом, отходящим от блефаробласта, располоягенного у передней вершины клетки, лишенные волнообразной перепонки, обозна­ чаются как лептомонадные формы (Leptomonas, см. рис.). Округлые или овальные мелкие фор­ мы с ядром и блефаробластом, но без жгутика, обозначаются как лейшманиевидные формы (см. рис.). Размножение трипаносом происходит путем деления. Половой процесс для трипаносом не установлен. Делению ядра обычно предше­ ствует деление блефаробласта, причем жгут остается за одной из половин базального зерна с примыкающей половиной парабазального те­ ла, а от второй половинки блефаробласта начи­ нает отрастать новый жгут, идущий параллель­ но старому и скоро достигающий той же дли­ ны. Деление ядра происходит митотическим путем. З а ним следует продольное расщепле­ ние тела. В некоторых случаях наблюдается р я д повторных делений ядра и блефаробласта с об­ разованием множественных особей. В разные периоды инфекции размножение трипаносом протекает с разной интенсивностью. В периоды оживленного размножения трипаносом в крови и-сивотного встречаются экземпляры более длин­ ные, со свободным жгутом, и более широкие и короткие формы, у которых жгут заканчивает­ ся у переднего конца тела. В другие периоды встречаются гл. обр. формы однородные по своей морфологии. Р я д работ был посвящен диференциации раз­ ных видов трипаносом по их длине. Поздней­ шие исследования показали, что эта длина ме­ няется в зависимости от фазы инфекции и вида исивотного, которому привита данная трипа­ носома. В силу значительного морфол. сходства ряда патогенных трипаносом многих видов животных и чрезвычайно выраженной способ­ ности трипаносом к изменению своих биол. свойств в зависимости от длительности пасси­ рования на одном или разных видах животных, разграничение отдельных видов патогенных трипаносом в ряде случаев представляет боль­ шие трудности. Лаверан и Мениль (Laveran, Mesnil) ввели метод диференцировки трипаносом путем т. н. перекрестного заражения, основан­ ный на том, что животные, перенесшие зараясение определенным видом трипаносом и спон­ танно выздоровевшие, оказываются иммунными к данному виду, но восприимчивыми к другим видам трипаносом. Ими же введен и серологи­ ческий метод идентификации трипаносом, осно­ ванный на том, что сыворотка иммунного к дан­ ному виду трипаносом ясивотного предохраняет