
* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
257 TABES D0RSALI8 25S кость серозная или кровянистая. При иссле довании обнаруживается флюктуация. Наибо лее характерно отсутствие болей, красноты и повышения кожной t°. Жидкость может всасы ваться или же дело доходит до деструктивных изменений суставных поверхностей, хрящей и эпифизов. Наряду с процессами рассасывания встречаются также и гипертрофические измене ния в виде экзостозов и разращения синовиаль ных ворсинок. Результатом являются харак терные остеоартропатии при Т. d. (osteoarthropathia hypertrophica) (рис. 2). Обезображива ются суставы, появляются вывихи и подвывихи,прида ющие табетической артропатии характерный вид. Кро ме колена подобное обезображение наблюдается в сто пе (pied bot tabetique). Тро фические изменения кости могут вести к спонтанным, пат. переломам в результа те незначительного толчка, иногда даже просто при мы~ф точном напряжении. При | этом вследствие отсутствия У болезненности больные про должают ходить; благодаря недостаточной иммобилиза ции концы костей трутся друг о друга, чем задержи вается процесс заживления, Рис. 2. которое может и вовсе не наступить. Трофические расстройства кожи и подкож ной клетчатки при спинной сухотке не столь часты. Над плюсце-фаланговым суставом боль шого пальца или мизинца нижних конечно стей или на пятке может развиться спонтан ная гангрена (mal perforant du pied). Описаны случаи омозолелости на тыле стопы, на ла дони руки, на крыле носа. Омозолелость пе реходит в пузырь и абсцес, эпидермис оттор гается и образуется глубокая язва, которая может дойти до костей и суставов. Особенно замечательна безболезненность и этого процес са. Также встречаются безболезненное выпаде ние зубов и дефекты роста ногтей, поседение волос, порой сегментное их выпадение, крово подтеки, пигментные атрофии. В некоторых случаях к табетическим трофическим расстрой ствам можно отнести и Дюпюитреновские кон трактуры, а также б-нь Рено. Замечательно, что большинство табетиков отличается значи тельной худобой. Остается неразрешенным, зависит ли это от нек-рой корреляции Т. d. с астенической конституцией или же исхудание стоит в связи с общими трофическими анома лиями или с кризами. К наиболее мучительным симптомам Т. d. относятся висцеральные кризы (см. Кризы), сопровождающиеся ясестокими бо лями. Чаще всего, приблизительно в 8% всех случаев, встречаются желудочные кризы. Они выраягаются в припадках рвоты или в сильных спазмах под ложечкой. Нередко они в начале трактуются как первичное заболевание же лудка. Во время кризов наблюдаются обычно гиперсекреция и повышенная кислотность же лудочного сока. Иногда больные ясалуются на тбттшоту, отрыжку, срыгивапие. При очень дли тельных желудочных кризах, ведущих к силь ному истощению, может наступить и опасность для жизни больного. Рентген при табетиБ . м. э. т. XXXII. ческих желудочных кризах иногда обнаружи вает спастическую форму песочных часов. Ки шечные кризы выражаются поносами и спа стическими сокращениями кишечника, гортан ные кризы—судорожным кашлем, затруднен ным дыханием; дыхательные кризы, сердечные и сосудистые, пузырные, маточные, влагалищ ные, температурные кризы такясе встречаются . при Т. d. Наконец сюда относятся также опи санные Ферстером кризы конечностей, выра жающиеся в приступах лансинирующих болей, сопровождающихся мышечными судорогами или другими непроизвольными мышечными дви жениями.&—Следует наконец указать на часто встречающуюся комбинацию табетических сим птомов со стороны нервной системы с сифилити ческими изменениями сердца и аорты. В про тивоположность этому крайне редко наблюда ются при Т. d. тяжелые третичные симптомы со стороны кожи и костей. В с п и н н о м о з г о в о й ж и д к о с т и табе тиков находят характерные изменения. Внеш ний вид ее прозрачный, давление умеренно вы сокое. Количество клеточных элементов уве личено в 90 раз, но редко доходит до 200 клеток в 1 мм . Основная масса их—мелкие лимфоци ты. Глобулиновые реакции почти всегда поло жительны (фаза I по Нонне-Апельту, Панди, Weichbrodt&y). Коллоидные реакции с золотом или мастикой дают изменения во 2—4-й про бирках. Реакция Вассермана слабее выраясена. При количествах спинномозговой жидко сти в 0,2 они резко положительны в 20%, при бблыних дозах—приблизительно в 95%. В крови RW положительна в 60—70%. Несколь ко реже встречается положительная реакция Закс-Георги. (О комбинации Т. d. с прогрес сивным параличом&—см. Taboparalysis.) Т е ч е н и е Т. d. бывает весьма разнооб разное в разных случаях. Иногда кроме зрач ковых симптомов , и отсутствия сухожильных рефлексов, легких расстройств чувствитель ности у б-ных в течение многих лет ничего не отмечается. Они не теряют своей работоспособ ности. Значительно страдает последняя, когда присоединяются атаксия и стреляющие, лансинирующие боли. В особенно тяжелых случаях гипотония принимает столь серьезные размеры, что больные лишаются способности ходить,— т . н . паралитический стадий. В этом стадии уси ливается и расстройство тазовых органов, не редко кончающееся воспалением мочевого пу зыря, уросепсисом, пролежнями и т. д. Неко торые авторы отличают кроме обычного, типич ного нижнего Т. d. с преимущественным уча стием нияених конечностей еще и верхний, или шейный, а такясе Т. d. конуса. Своеобразное течение имеет форма Т. d., где раньше всего развивается атрофия зрительного нерва. В этих случаях атаксия обычно не развивается. Более редко встречается комбинация Т. d. со спинальными атрофиями, зависящими от пораясения передних рогов. По нек-рым авторам амиотрофии встречаются в 4—8% всех слу чаев. У женщин Т. d. протекает часто более благоприятно, чем у мужчин. В большом числе случаев (приблизительно в одной трети) Т. d. протекает благоприятно. После появления пер вых симптомов проходит иногда 18—20 лет, по ка появятся какие-либо более серьезные симп томы, как напр. недержание мочи. Ухудшение нередко наступает после перепесенной инфек ционной б-ни, травмы и т. д. Нек-рые случаи, обнаруживавшие в начале тенденцию к цро3 9